Nasivin Sensitive Kojenci 0.1mg/ml nas.gtt.sol 5ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nasivin Sensitive Kojenci 0.1mg/ml nas.gtt.sol 5ml používá

• Používá se ke snížení otoku nosní sliznice a usnadnění dýchání nosem.
• Je určen při akutní rýmě, alergické a vazomotorické rýmě.
• Je určen pro novorozence a kojence do ukončeného 1. roku věku.

Léčivé látky

Léčivou látkou je oxymetazolini hydrochloridum. Jeden ml obsahuje 0,1 mg oxymetazolini hydrochloridum ve vodném roztoku. Jedna kapka obsahuje 2,8 mikrogramu oxymetazolini hydrochloridum. Dalšími složkami jsou monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, glycerol 85 % a čištěná voda.

Jak se Nasivin Sensitive Kojenci 0.1mg/ml nas.gtt.sol 5ml používá

Přípravek je určen k aplikaci do nosu u novorozenců a kojenců do ukončeného 1. roku věku. Roztok se aplikuje do každé nosní dírky. Při podání musí být hlava dítěte zakloněna, protože lahvička se při aplikaci drží dnem vzhůru. Pokud lékař nedoporučí jinak, novorozencům do 4 týdnů se podává 1 kapka do každé nosní dírky 2 až 3krát denně. Od 5. týdne věku do konce 1. roku se aplikují 1 až 2 kapky do každé nosní dírky 2 až 3krát denně. Dávkování nesmí být častější než 3krát denně. Účinek se projeví několik minut po aplikaci. U novorozenců s nižší tělesnou hmotností a předčasně narozených novorozenců určí dávkování lékař. Pokud se dítě do 3 dnů necítí lépe nebo se mu přitíží, je nutné poradit se s lékařem. Přípravek se nemá používat déle než 3 až 5 dnů. Před opakovaným použitím má následovat několik dnů bez léčby. Pokud jste zapomněl(a) podat dávku, nezdvojujte následující dávku a pokračujte podle instrukcí. Při použití většího množství ihned informujte lékaře.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nasivin Sensitive Kojenci 0.1mg/ml nas.gtt.sol 5ml používat

Nepoužívejte jej, jestliže je dítě alergické na oxymetazolin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku, pokud má určitou formu chronické rýmy rhinitis sicca nebo po chirurgickém odstranění podvěsku mozkového přes nosní dutinu či po jiných zákrocích s odkrytím tvrdé mozkové pleny. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. U novorozenců a kojenců je nutná zvláštní opatrnost a v žádném případě se nesmí překročit doporučená dávka. Po konzultaci s lékařem lze přípravek používat u novorozenců s nižší tělesnou hmotností a předčasně narozených novorozenců, při zvýšení nitroočního tlaku, závažném onemocnění srdce a cév, vysokém krevním tlaku, při léčbě inhibitory monoaminooxidázy a dalšími léky, které mohou zvyšovat krevní tlak, při nádoru dřeně nadledvin, metabolických poruchách, zvětšení prostaty a porfyrii. Trvalé používání může vést k chronickému ucpání nosu a k porušení nosní sliznice. Dlouhodobému podávání je třeba se vyhnout, zejména u dětí. Současné použití s některými léky užívanými k léčbě deprese a s léky zvyšujícími krevní tlak může vést k dalšímu zvýšení krevního tlaku, proto je v těchto případech nutná porada s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Časté jsou pálení a suchost nosní sliznice a kýchání. Méně častě se může objevit intenzivní pocit ucpaného nosu a krvácení z nosu po vymizení účinku. Vzácně se může vyskytnout bušení srdce, zrychlený srdeční tep, bolest hlavy, nespavost, únava, halucinace a neklid, zvláště u dětí. Není známo, jak často se vyskytuje zvýšení krevního tlaku, křeče, zvláště u dětí, a reakce z přecitlivělosti, jako jsou vyrážka, svědění a otok kůže a sliznic. Pokud se vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro děti. U novorozenců a kojenců je zapotřebí zvláštní opatrnosti, protože byly v izolovaných případech po použití v doporučeném dávkování hlášeny závažné nežádoucí účinky, zvláště respirační zástava. U novorozenců s nižší tělesnou hmotností a předčasně narozených novorozenců rozhoduje o použití a dávkování lékař. Z bezpečnostních důvodů jsou uvedeny také informace pro těhotné a kojící ženy. V těhotenství má být přípravek používán pouze po pečlivém zvážení přínosu a rizika a po poradě s lékařem. V období kojení může být používán, pokud je tato léčba pro matku nezbytná.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Po prvním otevření by neměl být používán déle než 6 měsíců. Čirý bezbarvý roztok je balen v bílé PE lahvičce s dávkovačem z plastu a nerezové oceli, uzavřené PE víčkem, v krabičce. Velikost balení je 5 ml. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 8. 2. 2021.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.