Neo-angin bez cukru 1.2mg/0.6mg/5.72mg pas.24

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Neo-angin bez cukru 1.2mg/0.6mg/5.72mg pas.24 používá

• Používá se jako antiseptikum dutiny ústní a krku.
• Používá se k podpůrné léčbě při zánětu sliznice hltanu s bolestí v krku, zarudnutím v krku a mírnými obtížemi při polykání.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou 2,4-dichlorbenzylalkohol, amylmetakresol a levomenthol. Jedna pastilka obsahuje 1,20 mg 2,4-dichlorbenzylalkoholu, 0,60 mg amylmetakresolu a 5,72 mg levomentholu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Neo-angin bez cukru 1.2mg/0.6mg/5.72mg pas.24 používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoliv pomocnou látku. Nepodávejte jej dětem do 6 let. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; přípravek se nemá používat bezprostředně před jídlem a pitím, nedoporučuje se používat déle než 5 dnů a nemá se používat v případě větších akutních ran v oblasti dutiny ústní a krku. Léčba u dětí vyžaduje, aby dítě bylo schopno postupně nechat pastilku rozpustit v ústech. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky není známo, přesto informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; v těhotenství se použití nedoporučuje bez předchozí porady s lékařem a při kojení může být přípravek předepisován pouze po pečlivém uvážení. Nebyl prokázán žádný vliv na řízení a obsluhu strojů. Přípravek obsahuje isomalt (E 953) a barvivo ponceau 4R 80% (E 124); barvivo může způsobit alergickou reakci. Jedna pastilka obsahuje 2,58 g isomaltu (E 953) jako náhradní sladidlo, což odpovídá 6 kcal (26 kJ), a je nutné to vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou; pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před použitím. Isomalt může mít při denních dávkách vyšších než 10 g mírný projímavý účinek.

Jak se Neo-angin bez cukru 1.2mg/0.6mg/5.72mg pas.24 používá

Pokud lékař neurčí jinak, dospělí, dospívající a děti od 6 let si nechají pomalu rozpustit v ústech každé 2–3 hodiny 1 pastilku; denně je možné použít maximálně 6 pastilek. Poraďte se s lékařem, jestliže se příznaky zhorší nebo nedojde k jejich zlepšení do 3–4 dnů; celková délka léčby je nejvýše 5 dní. Žádné případy předávkování nebyly dosud popsány, ve velmi nepravděpodobném případě předávkování se mohou v zesílené míře vyskytnout popsané nežádoucí účinky a doporučuje se léčba příznaků. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek, nezdvojujte následující dávku a pokračujte dále v užívání tak, jak je předepsáno.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně (mohou postihnout až 1 z 10000 lidí) se může objevit podráždění ústní a žaludeční sliznice, například zažívací obtíže a pocit na zvracení. Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit), mohou se objevit alergické reakce, například otok úst, jazyka a rtů a vyrážka, dále dušnost a kašel. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Jak Neo-angin bez cukru 1.2mg/0.6mg/5.72mg pas.24 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami jsou badyáníková silice, silice máty peprné, isomalt (E 953), kyselina vinná a ponceau 4R 80% (E 124). Přípravek obsahuje ploché, červené, kulaté pastilky. Balení obsahuje 6, 12, 16, 18, 24 nebo 48 pastilek v průhledném PVC/PVDC/Al blistru v krabičce a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Divapharma GmbH, Motzener Strasse 41, 12277 Berlin, Německo, a výrobce je Klosterfrau Berlin GmbH, Motzener Strasse 41, 12277 Berlin, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 6. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.