Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I používá

• Pomáhá přestat s kouřením u motivovaných kuřáků.
• Zmírňuje touhu po kouření a abstinenční příznaky při ukončení kouření.
• Je určen k léčbě závislosti na tabáku u dospělých.

Léčivé látky

Léčivou látkou je nicotinum. Jedna 15mg náplast o ploše 13,5 cm2 obsahuje nicotinum 23,62 mg a obsah nikotinu v jedné náplasti je 1,75 mg/cm2.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na nikotin nebo na kteroukoli další složku, jestliže je Vám méně než 18 let, nebo jestliže jste nekuřák. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste v minulosti prodělal(a) závažnou srdečně-cévní příhodu nebo jste byl(a) v posledních 4 týdnech léčen(a) v nemocnici z důvodu neobvyklého srdečního onemocnění, pokud jste podstoupil(a) operaci srdečně-cévního bypassu nebo angioplastiku, máte vysoký krevní tlak, který není kontrolován léky, máte chorobu jater a/nebo závažnou chorobu ledvin, máte cukrovku, hypertyreózu nebo feochromocytom, žaludeční nebo dvanáctníkové vředy, epilepsii nebo jste v minulosti prodělal(a) epileptický záchvat. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, zejména pokud obsahují theofylin, takrin, klozapin nebo ropinirol. Účinek přípravku není ovlivněn jídlem ani pitím. V těhotenství nebo při kojení se poraďte s lékařem; v období kojení náplasti Nicorette invisipatch nepoužívejte. Nebyly pozorovány žádné účinky na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro pacienty do 18 let a nesmí být používán dětmi a dospívajícími do 18 let. Dávky nikotinu, které jsou dospělými kuřáky během léčby dobře snášeny, mohou u dětí vyvolat závažné příznaky otravy a mohou vést až k úmrtí; i použité náplasti obsahují dostatečné množství nikotinu, aby bylo pro děti škodlivé, proto je uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Kouření může velmi vážně poškodit plod nebo kojence, a proto je třeba v těhotenství nebo v období kojení přestat kouřit, pokud možno bez použití přípravků obsahujících nikotin; nikotin se vylučuje do mateřského mléka a v období kojení se náplasti Nicorette invisipatch nepoužívají. Pokud nedokážete přestat kouřit bez použití přípravků obsahujících nikotin, používejte přípravky Nicorette pouze po poradě s lékařem.

Jak se Nicorette Invisipatch 15mg/16h tdr.emp.7 I používá

Vždy používejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka a nepřekračujte maximální dávku; během léčby vynaložte veškeré úsilí přestat úplně kouřit. Přípravek může být používán samostatně nebo v kombinaci buď s Nicorette Classic/Freshfruit/Icemint Gum 2 mg, nebo s Nicorette Spray 1 mg/dávka. Léčba pouze pomocí náplastí trvá obvykle 12 týdnů a většinou se zahajuje náplastmi s vyšším obsahem nikotinu a postupně se přechází na náplasti s nižším obsahem nikotinu; používání náplastí po dobu delší než 6 měsíců se všeobecně nedoporučuje a při potřebě delšího používání je nutná porada s lékařem. Kuřákům s nižším stupněm závislosti na nikotinu (skóre Fagerströmova testu nižší než 6 nebo kouření méně než 20 cigaret denně) se doporučuje začít Nicorette invisipatch 15 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) po dobu 8 týdnů a poté pokračovat Nicorette invisipatch 10 mg/16 h (jedna náplast jednou denně) další 4 týdny. Nalepujte denně pouze jednu náplast na čistou, suchou, neporušenou pokožku bez ochlupení (např. kyčel, rameno, hruď) a každý den místo aplikace obměňujte; zvolenou oblast není vhodné ošetřovat kosmetickými přípravky, tělovými mléky ani zasypávat. Náplast přilepte ráno po probuzení a sejměte večer před spaním, aby působila 16 hodin; náplast nenechávejte působit přes noc ani déle než 16 hodin a použité náplasti po odlepení bezpečně zlikvidujte. Před nalepením si umyjte ruce, sáček otevřete nůžkami v označeném místě, náplast přiložte bez dotýkání lepící části, pevně přitlačte a uhlaďte; při chybném přiložení nebo odlepení použijte novou náplast. Pokud zapomenete náplast na noc odlepit, ráno ji sejměte a pokračujte bez přestávky s novou odpovídající náplastí.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může mít nežádoucí účinky a jejich výskyt je obecně závislý na výši dávky; některé obtíže po ukončení kouření mohou být příznaky z vysazení z důvodu snížené hladiny nikotinu (např. podrážděnost, úzkost, potíže s koncentrací, poruchy spánku, zvýšená chuť k jídlu nebo zvýšení tělesné hmotnosti, nutkavá potřeba kouřit, závratě, kašel, zácpa). Pokud si všimnete závažných vzácných příznaků angioedému (otok obličeje, jazyka nebo hltanu, potíže s polykáním, kopřivka a potíže s dýcháním), přestaňte přípravek používat a ihned kontaktujte lékaře. Velmi časté nežádoucí účinky zahrnují svědění kůže; časté zahrnují závratě, bolest hlavy, kopřivku, bolest břicha, zvracení, nevolnost, zarudnutí kůže a vyrážku; méně časté zahrnují abnormální sny, reakce v místě aplikace, nepříjemný pocit nebo bolest na hrudi, únavu, bušení srdce, hypertenzi, zvýšenou srdeční frekvenci, zvýšené pocení, bolest svalů, brnění, slabost a pocit ztíženého dýchání; velmi vzácně se může objevit dočasná nepravidelná srdeční činnost. Není známo, jak často se mohou vyskytnout alergické reakce včetně otoku obličeje a úst (angioedém nebo anafylaxe), zrudnutí kůže a epileptický záchvat; při kombinované léčbě si přečtěte také část o nežádoucích účincích v příbalové informaci přípravku, který používáte spolu s náplastí.

Další důležité informace

Pokud používáte Nicorette invisipatch a současně kouříte nebo současně používáte jiné formy náhradní nikotinové léčby, nebo pokud jste kuřák s nízkým stupněm závislosti na nikotinu, může dojít k předávkování nikotinem. Pokud jste si nalepil(a) více náplastí, nebo si náplasti nedopatřením nalepilo či požilo dítě, poraďte se s lékařem nebo ihned navštivte lékařskou pohotovost; příznaky předávkování mohou zahrnovat pocit na zvracení, zvracení, zvýšené slinění, bolest břicha, průjem, pocení, bolest hlavy, závratě, poruchy sluchu a výraznou slabost, a po vysokých dávkách může následovat snížení krevního tlaku, slabý a nepravidelný tep, poruchy dechu, nadměrná únava, selhání oběhu a křeče. Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; kůži v místě aplikace omyjte vodou a vysušte (nepoužívejte mýdlo). Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C a v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí; nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.