Nobilis Tilia Masážní olej proti striím 200ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nobilis Tilia Masážní olej proti striím 200ml používá

• Používá se k dezinfekci dutiny ústní a hltanu.
• Používá se u lehčích onemocnění sliznice dutiny ústní, jazyka, hltanu a mandlí, například při aftách.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti starší 8 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou povidonum iodinatum 85 mg a allantoinum 1 mg v 1 ml přípravku. Jodovaný povidon uvolňuje při kontaktu s kůží a se sliznicemi jód, který ničí řadu choroboplodných zárodků (baktérie, plísně, některé viry). Allantoin působí protizánětlivě.

Jak se Nobilis Tilia Masážní olej proti striím 200ml používá

Vždy používejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dávkování určí lékař; obvykle se používá 2 až 4krát denně, v případě potřeby až 3 vstřiky vpravo i vlevo nebo přímo na postižené místo, maximálně však 6krát denně, s odstupem nejméně 4 hodiny mezi aplikacemi. Při použití spreje chraňte oči; rozprášený roztok se nevdechuje ani nepolyká. Před prvním použitím se obvykle stiskne 2 až 3krát, než roztok začne vystřikovat; konec aplikátoru se vloží do úst a při zavřených ústech a zadrženém dechu se dvakrát stiskne tak, aby jedna dávka směřovala vpravo a jedna vlevo, přičemž sprej se drží svisle. Ústní aplikátor před použitím omyjte horkou vodou a vždy zkontrolujte jeho celistvost; poškozený aplikátor nelze používat. Při náhodném požití většího množství (zvláště dítětem) okamžitě vyhledejte lékaře; při vynechání dávky nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nobilis Tilia Masážní olej proti striím 200ml používat

Nepoužívejte, jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo alantoin nebo na kteroukoli další složku, při zvýšené funkci štítné žlázy, při srdeční nedostatečnosti, 2 týdny před a po plánovaném vyšetření nebo léčbě radioaktivním jódem, při poruše funkce ledvin, v těhotenství, jestliže kojíte, a u dětí do 8 let. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem u zánětu hrtanu projevujícího se chrapotem, sípáním a štěkavým kašlem, a u pacientů s poruchou funkce jater; v těchto případech používejte pouze na doporučení lékaře. Účinky se mohou ovlivňovat s jinými současně používanými léky k místnímu použití v dutině ústní a hltanu; nesmí se používat současně s jinými léky k dezinfekci dutiny ústní a hltanu, zejména s peroxidem vodíku. Přípravek se nesmí podávat v těhotenství a při kojení. Nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Obsahuje malé množství alkoholu (méně než 100 mg v jedné dávce) a obsahuje 18,6 % ethanolu; dále obsahuje v jedné dávce (vstřiku) 24 mg propylenglykolu, což odpovídá 864 mg propylenglykolu v maximální denní dávce (v 36 vstřicích).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

U dětí do 8 let se nesmí používat. Děti starší 8 let mohou orální sprej používat; dětem od 8 do 12 let je možno podávat pouze na doporučení lékaře a sprej lze použít jen tehdy, pokud se nebrání aplikátoru v ústech a jsou schopny spolupráce, tedy zadržet dech a nepolykat při vstřikování. V těhotenství a při kojení se nesmí podávat.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou sucho v ústech a pálení v místě aplikace (převážně u dětí). Vzácně se může objevit kopřivka. Velmi vzácně se může objevit anafylaktický šok a angioedém. Dlouhodobé používání může vést k jodismu, který se projevuje kovovou chutí v ústech, zvýšenou tvorbou slin, otokem očí a hrtanu, plicním edémem, kožní vyrážkou a trávicími obtížemi. Při vzácném výskytu vážných reakcí z přecitlivělosti (dušnost, případně otoky rtů, jazyka, očních víček, dlaní nebo pohlavních orgánů) přerušte podávání a okamžitě vyhledejte lékaře.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Pomocnými látkami jsou levomenthol, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát nátrium-citrátu, ethanol 96%, propylenglykol a čištěná voda. Přípravek je čirá až slabě opalizující červenohnědá tekutina neomezeně se mísící s vodou; balení obsahuje hnědou PET lahvičku s 30 ml roztoku, mechanický ventil, kryt, ústní aplikátor a krabičku. Držitelem rozhodnutí o registraci je Teva B. V., Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Nizozemsko, a výrobcem je Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č. p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Česká republika; příbalová informace byla naposledy revidována 24. 9. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.