Nurofen pro děti Jahoda 40mg/ml por.sus.100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Nurofen pro děti Jahoda 40mg/ml por.sus.100ml používá

• Používá se ke krátkodobé léčbě horečky a mírné až středně silné bolesti.
• Pomáhá při horečce včetně horečky po očkování a při bolesti hlavy, v krku, zubů nebo při podvrtnutí či zhmoždění.
• Je určen pro děti od 20 kg tělesné hmotnosti (6 let) do 40 kg tělesné hmotnosti (12 let).

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen. 1 ml perorální suspenze obsahuje 40 mg ibuprofenu. Jedna dávka 5 ml obsahuje 200 mg ibuprofenu a jedna dávka 2,5 ml obsahuje 100 mg ibuprofenu.

Jak se Nurofen pro děti Jahoda 40mg/ml por.sus.100ml používá

Přípravek se podává ústy. Před použitím je třeba lahvičku důkladně protřepat. Dětem s tělesnou hmotností 20–29 kg (6–9 let) se podává 5 ml 3krát denně. Dětem s tělesnou hmotností 30–40 kg (10–12 let) se podává 7,5 ml 3krát denně. Jednotlivé dávky se mají podávat přibližně každých 6 až 8 hodin. Nepřekračujte stanovené dávkování. Přípravek není určen pro děti mladší 6 let nebo s tělesnou hmotností nižší než 20 kg. Je třeba podávat nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zmírnění příznaků. Tento lék je určen jen ke krátkodobému užívání. Pokud je nutné jej užívat déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky, poraďte se s lékařem. Pokud bylo podáno více přípravku, než mělo být, nebo jej náhodně užilo dítě, je třeba vždy kontaktovat lékaře nebo vyhledat nejbližší nemocnici. Pokud byla dávka vynechána, následující dávka se nemá zdvojovat.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Nurofen pro děti Jahoda 40mg/ml por.sus.100ml používat

Nepodávejte přípravek dětem, které jsou alergické na ibuprofen, jiné NSAID nebo na kteroukoli další složku přípravku. Nepodávejte jej dětem, které měly po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID dušnost, astma, vodnatou rýmu, otok obličeje a/nebo rukou či kopřivku. Přípravek se nesmí podávat při krvácení nebo perforaci v zažívacím traktu v souvislosti s předchozím užitím NSAID, při opakujících se vředech žaludku nebo dvanáctníku či krvácení, při závažném selhání jater, ledvin nebo srdce, při vrozených problémech s trávením fruktózy, při krvácení do mozku nebo jiném aktivním krvácení, při poruchách srážlivosti krve, při neobjasněných poruchách krvetvorby a v případě těžké dehydratace. Přípravek se nesmí užívat v posledních třech měsících těhotenství. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud má dítě infekční onemocnění, poruchy krvetvorby, poruchy srážlivosti krve, onemocnění kůže, onemocnění střev, vysoký krevní tlak, srdeční selhání, sníženou funkci ledvin, poruchu funkce jater, astma, alergické onemocnění, sennou rýmu, nosní polypy, chronickou obstrukční chorobu plic, je dehydratované, právě podstoupilo větší chirurgický zákrok nebo užívá jiné léky, které mohou zvyšovat riziko vředů nebo krvácení. Současnému užívání jiných NSAID je třeba se vyhnout. Během planých neštovic se doporučuje vyhnout se užívání tohoto přípravku. Přípravek může zakrýt příznaky infekce, jako jsou horečka a bolest, a tím oddálit vhodnou léčbu. Pokud příznaky infekce přetrvávají nebo se zhorší, poraďte se neprodleně s lékařem. Pokud se objeví kožní vyrážka, vředy na sliznicích, puchýře nebo jiné známky alergie, přestaňte přípravek podávat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Nepijte alkohol během užívání přípravku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro děti od 20 kg tělesné hmotnosti (6 let) do 40 kg tělesné hmotnosti (12 let). Není určen pro děti mladší 6 let nebo s tělesnou hmotností nižší než 20 kg. V těhotenství se nesmí užívat v posledních 3 měsících. Během prvních 6 měsíců těhotenství se nemá užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to lékař. Pokud je léčba v tomto období nebo při snaze otěhotnět nutná, má se užívat co nejnižší dávka po co nejkratší dobu. Pokud se přípravek užívá od 20. týdne těhotenství déle než několik dní, lékař může doporučit další kontroly. Do mateřského mléka přechází pouze malé množství ibuprofenu a jeho metabolitů. Pokud se přípravek používá v doporučené dávce a po co nejkratší dobu, není během kojení potřeba léčbu přerušit. Přípravek patří do skupiny léků, které mohou narušit plodnost žen. Tento účinek je po vysazení léčby vratný.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky. Přestaňte přípravek podávat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví známky krvácení do trávicí soustavy, závažná alergická reakce nebo závažné kožní reakce. Mezi časté nežádoucí účinky patří pálení žáhy, bolest břicha, nevolnost, poruchy trávení, průjem, zvracení, plynatost, zácpa a mírné krvácení v žaludku a/nebo ve střevech. Méně častěji se mohou objevit vředy nebo krvácení v trávicí soustavě, zánět ústní sliznice s tvorbou vřídků, zhoršení střevních onemocnění, gastritida, bolest hlavy, závrať, nespavost, neklid, podrážděnost, únava, poruchy vidění, kožní vyrážky a reakce z přecitlivělosti s kopřivkou a svěděním. Vzácně se může objevit zvonění v uších, známky poškození ledvin, zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi nebo snížená hladina hemoglobinu. Velmi vzácně byly hlášeny závažné poruchy ledvin, jater, srdce, krvetvorby, závažné kožní infekce a komplikace při planých neštovicích, zhoršení zánětů spojených s infekcí, příznaky aseptické meningitidy a závažné formy kožních reakcí. Není známo, jak často se mohou objevit reakce dýchacích cest včetně astmatu, bronchospazmu nebo dušnosti, DRESS syndrom, akutní generalizovaná exantematózní pustulóza a zvýšená citlivost kůže na světlo. Léky, jako je tento, mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních záchvatů nebo cévních mozkových příhod.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje tekutý maltitol. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Může mít mírný projímavý účinek. Energetická hodnota maltitolu je 9,66 kJ/g (2,3 kcal/g). Přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě bez sodíku. Obsahuje také 16,45 mg propylenglykolu v jedné dávce 5 ml. Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí, při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku lahvičky. Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky je 6 měsíců. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod. Nurofen pro děti jahoda je téměř bílá viskózní suspenze s jahodovou příchutí. Balení obsahuje oboustrannou odměrnou lžičku k přesnému odměření dávky.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.