Gumowy bandaż uciskowy 6 x 125 cm

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Obinadlo škrtící pryžové 6x125cm používá

• Lomexin se používá k léčbě kvasinkového zánětu pochvy a zevních rodidel a smíšených infekcí způsobených grampozitivními bakteriemi.
• Vaginální infekce může být provázena svěděním, výtokem, pálením nebo bolestivostí, zarudnutím, trhlinkami a otokem v oblasti pochvy a vulvy.
• Je určen pro dospívající dívky od 16 let a dospělé ženy.

Co je Lomexin

Lomexin obsahuje léčivou látku fentikonazol-nitrát a je antimykotikum účinné proti kvasinkovým mikroorganismům zejména rodu Candida a proti některým grampozitivním bakteriím (např. stafylokoky, streptokoky a Gardnerella vaginalis) způsobujícím infekce pochvy.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lomexin používat

Nepoužívejte Lomexin, jestliže jste alergická na fentikonazol-nitrát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, nebo jestliže jste alergická na arašídy nebo sóju (přípravek obsahuje sójový lecithin). Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud jste těhotná nebo kojíte, používáte bariérovou antikoncepci z latexu, spermicidy, vaginální výplachy, tampóny nebo jiné vaginální přípravky, pokud se objeví podráždění či přecitlivělost, pokud má sexuální partner příznaky infekce, pokud se příznaky opakují (dvě infekce v posledních 6 měsících), pokud jste Vy nebo partner někdy měli pohlavně přenosnou chorobu, pokud jste přecitlivělá na imidazol nebo jiné vaginální protiplísňové léky, nebo pokud jste starší 60 let. Navštivte lékaře také při abnormálním či nepravidelném vaginálním krvácení a/nebo bolesti v bedrech, krvavém zbarvení výtoku, bolesti pochvy nebo zevních rodidel, vředech či puchýřích, bolesti v podbřišku nebo při močení, nežádoucích účincích jako zarudnutí, svědění či vyrážka spojených s léčbou, zvýšené teplotě 38 °C a vyšší, zimnici, bolesti zad, nevolnosti, pocitu pálení při močení nebo jiných problémech s močením spojených s vaginálním výtokem, nebo při zapáchajícím vaginálním výtoku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Lomexin není určen k léčbě dětí a dospívajících mladších 16 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek používat; Lomexin má být používán v průběhu těhotenství a v období kojení pouze pod dohledem lékaře.

Další léčivé přípravky a Lomexin

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Tuky a oleje obsažené ve vaginálních tobolkách mohou poškodit antikoncepční prostředky vyrobené z latexu (např. kondomy a pesary), proto při používání přípravku používejte jiné metody antikoncepce. Nedoporučuje se používat spermicidy, protože místní léčba může pravděpodobně zamezit účinnosti těchto antikoncepčních prostředků.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Lomexin nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak se Lomexin používá

Lomexin je určen pouze k vaginálnímu podání (do pochvy) a nesmí se polykat. Vaginální tobolka se zavádí hluboko do pochvy v poloze vleže na zádech s pokrčenými dolními končetinami. Doporučená dávka je jedna vaginální tobolka večer před spaním (jednorázově); jednodenní léčba je obvykle dostačující, a pokud příznaky přetrvávají, je možné podat druhou dávku až po 3 dnech od první dávky. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech od zahájení léčby, musíte se poradit s lékařem. U dospívajících od 16 let je doporučené dávkování stejné jako pro dospělé.

Jestliže jste použila více přípravku Lomexin, než jste měla

Při náhodném požití přípravku kontaktujte neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení.

Jestliže jste zapomněla použít přípravek Lomexin

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Po aplikaci do pochvy se může objevit mírné, přechodné pálení, které rychle odezní. Při dodržení doporučeného dávkování je fentikonazol pouze minimálně vstřebáván a celkové nežádoucí účinky se neočekávají; dlouhodobé používání může způsobovat přecitlivělost. Velmi vzácně se může objevit pocit pálení v oblasti pochvy a vulvy a zarudnutí, svědění nebo vyrážka; není známo, jak často se může objevit přecitlivělost v místě aplikace. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Lomexin uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Složení

Léčivá látka je fentikonazol-nitrát; jedna vaginální tobolka obsahuje 600 mg fentikonazol-nitrátu. Dalšími složkami jsou tekutý parafin, bílá vazelína a sójový lecithin; obal měkké tobolky obsahuje želatinu, glycerol, oxid titaničitý (E 171), sodnou sůl ethylparabenu (E 215) a sodnou sůl propylparabenu (E 217). Ethylparaben a propylparaben mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

Jak Lomexin vypadá a co obsahuje balení

Jde o měkkou želatinovou tobolku oválného tvaru barvy slonové kosti, uvnitř s bílou homogenní olejovitou suspenzí. Balení obsahuje 1 vaginální tobolku; text na blistru je v rumunštině.

Držitel rozhodnutí o registraci, dovozce, výrobce a přebalení

Držitel rozhodnutí o registraci: Recordati S.P.A., Via M. Civitali 1, 20148 Milano (MI), Itálie. Souběžný dovozce: ViaPharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, 110 00 Praha 1 – Nové Město, Česká republika. Výrobce: CATALENT ITALY S.p.A, Via Nettunense Km 20, 100, 04011 Aprilia (LT), Itálie. Přebaleno: MEDIAP, spol. s r.o., Dostihová 678, 763 15 Slušovice; SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábř. 1238/20a, 500 02 Hradec Králové; RONCOR s.r.o., č.p. 271, Čestlice, 251 01; COOPHARMA s.r.o., Zelený pruh 1090, Praha 4, 140 00, Česká republika.

Další důležité informace

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 1. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.