Octenidine Klosterfrau 2.6mg pas.24

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Octenidine Klosterfrau 2.6mg pas.24 používá

• Používá se ke krátkodobé podpůrné léčbě zánětu sliznice dutiny ústní a hrdla.
• Pomáhá při typických příznacích, jako jsou bolest, zarudnutí a otok.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je oktenidin-dihydrochlorid. Jedna pastilka obsahuje 2,6 mg oktenidin-dihydrochloridu.

Jak se Octenidine Klosterfrau 2.6mg pas.24 používá

Dospělí a dospívající od 12 let užívají jednu pastilku každé 2–3 hodiny. Maximální denní dávka je 6 pastilek. Pastilku je třeba aktivně a nepřetržitě cucat v ústech a v ústech s ní pohybovat, dokud se zcela nerozpustí. Bez doporučení lékaře se nemá užívat déle než 4 dny. Pokud se do 4 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Jestliže jste užil(a) více pastilek, než jste měl(a), mohou se objevit nežádoucí účinky v zesílené formě. V takovém případě se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít pastilku, nezdvojnásobujte dávku, abyste nahradil(a) vynechanou pastilku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Octenidine Klosterfrau 2.6mg pas.24 používat

Neužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid nebo na kteroukoli další složku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek je určen pouze pro krátkodobé použití a nemá se užívat déle než 4 dny. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Přípravek obsahuje isomalt (E 953). Jedna pastilka obsahuje 2,57 g náhrady cukru isomaltu, což odpovídá přibližně 26 kJ (6 kcal). To je třeba zvážit u pacientů s diabetes mellitus. Isomalt může mít mírný projímavý účinek. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Nebyly provedeny žádné studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Možné nežádoucí účinky

Častěji se může vyskytnout porucha vnímání chuti. Méně často se mohou objevit bolest břicha, průjem, pocit na zvracení, sucho v ústech, zvracení, trávicí obtíže a nepříjemné pocity v horní části břicha. Frekvence není známa u podráždění sliznice dutiny ústní a žaludku, zbarvení jazyka a alergických reakcí. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Bezpečnost a účinnost u dětí ve věku od 0 do 11 let nebyla dosud stanovena. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Těhotné ženy se mají poradit s lékařem před užitím. Informace o vylučování oktenidin-hydrochloridu do lidského mateřského mléka jsou nedostatečné. Riziko pro kojené děti nelze zcela vyloučit, a proto se přípravek v období kojení nemá užívat. Nebyly provedeny žádné studie fertility.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „Exp“. Uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Pastilky jsou kulaté, lehce průsvitné a v barvě slonoviny. Balení může obsahovat 12, 16, 20 nebo 24 pastilek v PVC/PVDC/Al blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Dalšími složkami jsou isomalt (E 953), kyselina vinná a ochucovací aroma obsahující propylenglykol, kávový extrakt, kyselinu 4-(2,2,3-trimethylcyklopentyl) butanovou, badyáníkovou silici, silici máty peprné a sukralózu (E 955). Držitelem rozhodnutí o registraci je M.C.M Klosterfrau Vertriebsgesellschaft mbH, Gereonsmühlengasse 1-11, 50670 Köln, Německo. Výrobcem je Klosterfrau Berlin GmbH, Motzener Strasse 41, 12277 Berlin, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 12. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.