octenisept 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se octenisept 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml používá

• Je to antiseptický roztok pro místní použití k hubení bakterií a plísní.
• Používá se k antiseptickému ošetření povrchových ran, jako jsou odřeniny, škrábance, drobné řezné ranky, popáleniny a po bodnutí hmyzem.
• Je určen pro děti, dospívající a dospělé a používá se nejdéle 14 dnů.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou octenidini dihydrochloridum 1 mg a phenoxyethanolum 20 mg v 1 g vodného roztoku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete octenisept 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid, fenoxyethanol nebo na kteroukoli další složku. Přípravek nesmí být aplikován do oka; při náhodném zasažení očí je okamžitě důkladně vypláchněte velkým množstvím vody. Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem; vyvarujte se podání do krevního oběhu (např. náhodným vstříknutím) a během aplikace mechanickým rozprašovačem přípravek nevdechujte. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem a z dutin v ranách musí být zajištěno odtečení roztoku. Při použití u novorozenců, zvláště u předčasně narozených, je třeba opatrnosti; odstraňte přebytečné množství a zajistěte, aby roztok nezůstal na kůži déle, než je potřeba (včetně materiálů nasáklých roztokem v přímém kontaktu s kůží). Přípravek se může použít s okluzivním obvazem a kontakt s jinými běžnými mycími a čistícími prostředky může negativně ovlivnit jeho účinek. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte; přípravek nepoužívejte v blízkosti kůže ošetřené antiseptiky na bázi povidon-jódu, protože se může objevit tmavě hnědé až fialové zbarvení. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; v rámci opatrnosti nepoužívejte přípravek během prvních tří měsíců těhotenství nebo v oblasti prsu v průběhu kojení, od 4. měsíce těhotenství jej lze v případě nutnosti použít. Přípravek nemá vliv na schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.

Jak se octenisept 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml používá

Přípravek vždy používejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Používá se neředěný a nejlepších výsledků se dosáhne aplikací bezprostředně po úrazu nebo při prvních příznacích zánětu. Pokud lékař neurčil jinak, k ošetření ran a poranění aplikujte přípravek na postižené místo jedenkrát denně po dobu nejdéle 14 dnů a ošetřovanou oblast důkladně postříkejte tak, aby byla celá zvlhčená. Plný účinek se projeví nejdříve za 1 až 2 minuty od aplikace a dostatečná účinnost je zaručena nanejvýš 2 hodiny po aplikaci. Drobná poranění za normálních okolností nevyžadují další krytí, obvaz ani náplast, ale k předejití pozdější infekci se doporučuje ránu zakrýt obvazem. Pokud se rána nehojí nebo vykazuje známky zánětu (zarudnutí, pálení, otok v místě aplikace) nebo jiné komplikace při hojení, poraďte se s lékařem; bez konzultace s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní. Údaje o předávkování nejsou k dispozici a při použití podle návodu je předávkování vysoce nepravděpodobné.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně se může objevit pálení, zarudnutí, svědění či pocit tepla v místě podání. Velmi vzácně se může vyskytnout kontaktní alergická reakce. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak octenisept 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x50ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a chraňte před mrazem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“; po prvním otevření spotřebujte do 12 měsíců, s ohledem na dodržení doby použitelnosti uvedené na obalu.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou kokamidopropylbetain, natrium-glukonát, glycerol 85%, chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 100 g/l a čištěná voda. Přípravek je čirý, bezbarvý roztok, téměř bez zápachu, a je k dispozici v baleních po 50 ml a 250 ml; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Schülke & Mayr GmbH, Robert-Koch-Str. 2, 22851 Norderstedt, Německo; příbalová informace byla naposledy revidována 2. 8. 2019.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.