Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x250ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x250ml používá

• Octicide je antiseptický roztok k místnímu použití na hubení bakterií a plísní.
• Používá se k antiseptickému ošetření povrchových ran, jako jsou odřeniny, škrábance, drobné řezné rány, popáleniny a po bodnutí hmyzem.
• Je vhodný pro dospělé, dospívající i děti.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou oktenidin-dihydrochlorid a fenoxyethanol. Jeden g vodného roztoku kožního spreje obsahuje 1 mg oktenidin-dihydrochloridu a 20 mg fenoxyethanolu.

Jak se Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x250ml používá

Octicide se používá neředěný. Nejlepších výsledků se dosáhne aplikací bezprostředně po poranění nebo po prvních známkách zánětu. Pokud lékař neurčil jinak, k ošetření ran a poranění aplikujte přípravek na postižené místo jedenkrát denně po dobu nejdéle 14 dnů. Pomocí opakovaného stisknutí mechanického rozprašovače důkladně aplikujte roztok tak, aby se zajistilo úplné zvlhčení celé ošetřované oblasti. Plný účinek se projeví nejdříve za 1 až 2 minuty od aplikace a maximální účinek je zaručen nanejvýš 2 hodiny po aplikaci. Bez konzultace s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 14 dní. Pokud se rána nehojí správně nebo vykazuje známky zánětu (zarudnutí, pálení, otok v místě aplikace) nebo pozorujete jiné komplikace při hojení, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Octicide 1mg/g+20mg/g drm.spr.sol.1x250ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na oktenidin-dihydrochlorid, fenoxyethanol nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku. Přípravek nesmí být aplikován přímo do očí a je nutné se vyvarovat náhodnému vniknutí do oka; při zasažení očí je okamžitě důkladně vypláchněte velkým množstvím vody. Vyvarujte se podání do krevního oběhu, například v důsledku náhodného podání injekce. Při aplikaci mechanickým rozprašovačem se přípravek nesmí vdechovat. Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem a z dutin v ranách musí být zajištěno odtečení roztoku (např. vhodným flexibilním drénem); přípravek je určen pouze k povrchové aplikaci. Kontakt s jinými mycími a čisticími prostředky může negativně ovlivnit účinnost přípravku. Nepoužívejte přípravek v blízkosti kůže ošetřené antiseptiky na bázi jodovaného povidonu, protože v přilehlých oblastech může dojít k tmavě hnědému až fialovému zbarvení kůže.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek může být použit u dětí všech věkových kategorií, ale při použití u novorozenců, zejména u předčasně narozených, je třeba opatrnosti, protože může způsobit závažné poškození kůže; odstraňujte přebytečné množství a zajistěte, aby roztok nezůstal na kůži déle, než je potřeba (včetně materiálů nasáklých roztokem v přímém kontaktu s kůží). Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek používat. Z preventivních důvodů nepoužívejte přípravek během prvních tří měsíců těhotenství; od čtvrtého měsíce těhotenství lze přípravek v případě nutnosti použít. V období kojení nepoužívejte přípravek v oblasti prsů.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně (až u 1 z 1 000 pacientů) se může objevit pálení, zarudnutí, svědění nebo pocit tepla v místě podání. Velmi vzácně (až u 1 z 10 000 pacientů) se mohou vyskytnout kontaktní alergické reakce. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou „EXP“. Po prvním otevření spotřebujte do 12 měsíců, avšak s ohledem na dodržení doby použitelnosti. Přípravek je čirý až mírně opalescentní téměř bezbarvý roztok; je dodáván v lahvičce obsahující 50 ml nebo 250 ml a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je ENEO Pharmaceuticals s. r. o., Pražská 442, 281 67 Stříbrná Skalice, Česká republika, a výrobce je ARDEAPHARMA a. s., Třeboňská 229, 373 63 Ševětín, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 1. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.