Olynth HA 0,5mg/ml nas.spr.sol.10ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používá

• Používá se ke snížení otoku a zvlhčení nosní sliznice při rýmě.
• Pomáhá při akutní rýmě, vazomotorické rýmě s nadměrnou tvorbou hlenu a při alergické rýmě.
• Je určen k léčbě dětí od 2 do 7 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je xylometazolini hydrochloridum (xylometazolin-hydrochlorid). Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg (0,05%). Pomocnými látkami jsou natrium-hyaluronát, glycerol, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, sorbitol a voda pro injekci.

Jak Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml působí

Xylometazolin-hydrochlorid způsobuje v místě účinku stažení cév, tím snižuje otok sliznic a usnadňuje dýchání nosem a uvolnění hlenů. K nástupu účinku obvykle dochází za 5–10 minut a účinek přetrvává po dobu 10 hodin.

Jak se Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používá

Pokud lékař nedoporučí jinak, dětem od 2 do 7 let se přípravek podává podle potřeby, nejvýše však 3x denně 1 dávka do každé nosní dírky. Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 3 dny; delší používání než 3 dny je možné pouze po poradě s lékařem. K dalšímu používání smí dojít pouze po několikadenní přestávce. Používání u chronické rýmy je povoleno pouze pod dohledem lékaře vzhledem k nebezpečí ztenčení nosní sliznice.

Návod k použití

Odstraňte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát stiskněte rozprašovač, dokud se poprvé neobjeví souvislý obláček aerosolu. Při aplikaci stiskněte pouze jednou rozprašovač a lehce vdechněte nosem; lahvičku držte svisle. Nevstřikujte si dávku přípravku držením nosního spreje ve vodorovné poloze nebo v poloze dnem lahvičky vzhůru. Po použití nasaďte opět na rozprašovač ochranný kryt.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže je Vaše dítě alergické na xylometazolin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, při suchém zánětu nosní sliznice (rhinitis sicca), jestliže Vaše dítě podstoupilo nitrolební operaci odstranění podvěsku mozkového prováděnou přes nosní dutinu nebo operaci tvrdých mozkomíšních plen, a u dětí do 2 let. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže se Vaše dítě léčí některými léky proti depresi (inhibitory monoaminooxidázy) nebo jinými léky s možným účinkem na zvýšení krevního tlaku, jestliže trpí zvýšeným nitroočním tlakem (zejména glaukomem s uzavřeným úhlem), závažným onemocněním oběhového systému (např. ischemickou chorobou srdeční, vysokým krevním tlakem), chorobou srdce (např. syndromem dlouhého QT intervalu), feochromocytomem, některými poruchami látkové výměny (zvýšenou funkcí štítné žlázy, cukrovkou), porfyrií nebo jestliže máte zvětšenou prostatu. Tento léčivý přípravek je určen pouze pro krátkodobé použití; dlouhodobé používání může vést k překrvení nosní sliznice a k opakovanému nebo trvalému používání přípravku.

Další léčivé přípravky a Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době užívalo nebo které možná bude užívat. Účinky přípravku a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat, zejména u některých léků užívaných na zlepšení nálady (inhibitory monoaminooxidázy tranylcyprominového typu nebo tricyklická antidepresiva), které mohou působit na oběhový systém zvýšením krevního tlaku.

Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml s jídlem a pitím

Přípravek lze používat nezávisle na stravovacích zvyklostech.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen k léčbě dětí od 2 do 7 let a nesmí se používat u dětí do 2 let. Informace pro případ, že by tento léčivý přípravek použila dospělá žena: pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat; použití přípravku není v průběhu těhotenství a kojení doporučeno.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Informace pro případ, že by tento léčivý přípravek použil dospělý: při dlouhodobém podávání nebo při podání vyšší dávky nelze vyloučit celkové účinky na kardiovaskulární nebo nervový systém. V takovém případě může být snížena schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat stroje.

Jestliže jste použil(a) více Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml, než jste měl(a)

Při předávkování nebo neúmyslném požití přípravku může dojít k rozšíření zornic, nucení na zvracení, zvracení, modravému zabarvení rtů, horečce, křečím, oběhovým poruchám (zrychlení tepu, poruchám srdečního rytmu, oběhovému selhání, srdeční zástavě, zvýšení krevního tlaku), poruchám funkce plic (otoku plic, poruchám dýchání) a psychickým obtížím. Může dojít též k ospalosti, snížení tělesné teploty, zpomalení srdečního tepu, poklesu krevního tlaku až napodobující šok, přerušení dýchání a bezvědomí. Při těchto obtížích je nutné ihned vyhledat lékaře; jako první pomoc je možné podat živočišné uhlí.

Možné nežádoucí účinky

U citlivých nemocných může přípravek způsobit přechodné a mírné dráždění sliznice, které se projeví jako pálení v nose, suchost nosní sliznice nebo zvýšený otok nosní sliznice po odeznění účinku léku. V méně častých případech se může vyskytnout krvácení z nosu. Vzácně se mohou dostavit účinky na srdce a krevní oběh, jako bušení srdce, zrychlený tep a zvýšení krevního tlaku. Ve velmi vzácných případech se mohou vyskytnout bolesti hlavy, nespavost nebo únava. Dlouhodobé nebo časté používání vyšších dávek může vést k pálení v nose, suchosti sliznic a k překrvení sliznic (tzv. medikamentózní rinitidě); k tomuto účinku může dojít i 5 dnů po ukončení léčby a po dlouhodobém podávání může vést k trvalému poškození sliznice s tvorbou strupů (rhinitis sicca).

Jak Olynth HA 0.5mg/ml nas.spr.sol.1x10ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Po prvním otevření lze přípravek používat pouze 1 rok. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Přípravek je nosní sprej, roztok, balený v plastové lahvičce s dávkovacím zařízením. Velikost balení je 10 ml, což odpovídá nejméně 110 vstřikům. Držitel rozhodnutí o registraci je McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Offices 5-7, Block 5, High Street, Tallaght, Dublin 24, Irsko, D24 YK8N. Výrobce je FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID, S.A.U., Avda. Leganés, 62, Alcorcón, Madrid, Španělsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 2. 2026.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.