Orofar 1mg/1mg pas.24

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Orofar 1mg/1mg pas.24 používá

• Orofar 1mg/1mg pas.24 se používá k úlevě od příznaků infekce ústní dutiny a hrdla.
• Pomáhá při bolesti v krku, zánětu hltanu nebo hrtanu, stomatitidě, aftech a zánětu dásní.
• Je určen pro dospělé a pro děti a dospívající od 5 do 18 let.

Léčivé látky

Orofar 1mg/1mg pas.24 obsahuje benzoxonii chloridum a lidocaini hydrochloridum monohydricum. Jedna pastilka obsahuje 1 mg benzoxonii chloridum a 1 mg lidocaini hydrochloridum monohydricum. Obsahuje také pomocné látky: sorbitol (E 420), mikrokrystalickou celulosu, makrogol 6000, kukuřičný škrob, dihydrát sodné soli sacharinu, chlorid sodný, pomerančové aroma, magnesium-stearát a monohydrát kyseliny citronové.

Jak se Orofar 1mg/1mg pas.24 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře nebo lékárníka. Pastilky nežvýkejte ani nepolykejte a nepřekračujte doporučené dávkování. Vždy užívejte nejnižší účinnou dávku po co nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Děti ve věku 5 až 11 let užívají 1 pastilku každé 2 až 3 hodiny, nejvýše 6 pastilek za 24 hodin. Dospělí a dospívající od 12 let užívají 1 pastilku každé 2 až 3 hodiny, při vážných bolestech v krku je možné užívat 1 pastilku každé 1 až 2 hodiny, nejvýše 10 pastilek za 24 hodin. Při aftech nechte pastilku pomalu rozpustit tak, aby byla v kontaktu s afty. Pastilka se nechá pomalu rozpustit v ústech a má se pravidelně přesouvat z jedné strany úst na druhou, dokud se úplně nerozpustí. Neužívejte více než jednu pastilku najednou a nepijte, pokud máte pastilku v ústech. Orofar 1mg/1mg pas.24 se nesmí podávat dětem do 5 let věku. V případě předávkování nebo náhodného požití velkého množství přípravku okamžitě kontaktujte lékaře nebo lékárníka.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Orofar 1mg/1mg pas.24 používat

Neužívejte Orofar 1mg/1mg pas.24, jestliže jste alergický(á) na benzoxonium-chlorid, lidokain-hydrochlorid, jiná lokální anestetika obsahující amidovou skupinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže jsou bolesti v krku doprovázeny vysokými horečkami nebo pokud máte velké potíže při polykání. Pokud se příznaky nezlepší nebo přetrvávají déle než 5 dní, poraďte se o další léčbě s lékařem. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Orofar 1mg/1mg pas.24 nemá být užíván bezprostředně před nebo během pití a jídla, protože účinek lidokainu může způsobit dočasné znecitlivění ústní dutiny a hrdla a tím ovlivnit polykání. Nejezte a nepijte tak dlouho, jak bude trvat znecitlivění. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i Orofar 1mg/1mg pas.24 nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Přestaňte přípravek užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytnou příznaky možné alergické reakce, jako jsou potíže s dýcháním nebo polykáním, otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku nebo závažné svědění kůže s červenající vyrážkou nebo vyvýšenými kožními útvary. Tyto účinky jsou velmi vzácné. Častým nežádoucím účinkem je podráždění nebo pocit brnění v ústní dutině nebo hrdle. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Orofar 1mg/1mg pas.24 se nesmí podávat dětem do 5 let věku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Další důležité informace

Jedna pastilka obsahuje 1 g sorbitolu, který je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře, než začnete tento přípravek užívat. Sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý účinek. Jedna pastilka obsahuje méně než 1 mmol sodíku, to znamená, že je v podstatě bez sodíku. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Pastilky jsou bílé až nažloutlé, kulaté bikonvexní, na jedné straně s logem firmy Zyma a na druhé straně s označením OR. Jsou k dostání v Al blistru ve velikostech balení 8, 16 a 24 pastilek. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.