Paragrippe slg.tbl.nob.60

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Paragrippe slg.tbl.nob.60 používá

• Paragrippe slg.tbl.nob.60 je homeopatický léčivý přípravek bez schválených léčebných indikací.
• Používá se podle rady odborníka na homeopatii.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti.

Jak se používá

Přípravek se užívá perorálně. Dospělí, dospívající a děti nechají rozpustit v ústech 2 tablety každou hodinu. Interval se prodlužuje v závislosti na zlepšení. Přípravek vždy užívejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře nebo lékárníka. O správném použití se můžete informovat u odborníka na homeopatii, u lékaře, lékárníka, na telefonu 224 835 090 nebo na e-mailu info@boiron.cz.

Upozornění a omezení

Přípravek neužívejte, jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud máte otázky vztahující se k jeho užití. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje sacharózu a monohydrát laktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Léčivé látky

Jedna sublingvální tableta obsahuje Arnica montana 4 CH 0,6 mg, Belladona 4 CH 0,6 mg, Eupatorium perfoliatum 4 CH 0,6 mg, Gelsemium 4 CH 0,6 mg a Sulfur 5 CH 0,6 mg. Pomocnými látkami jsou sacharóza, monohydrát laktózy a magnesium-stearát.

Další důležité informace

Neočekávají se žádné nežádoucí účinky. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání a musí být uchováván mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Přípravek jsou bílé sublingvální tablety a krabička obsahuje 60 tablet v Al/PVC blistru. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je BOIRON, 2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Francie. Další informace lze získat u BOIRON CZ, s.r.o., Pobřežní 3/620, 186 00 Praha 8, tel.: 224 835 090, e-mail: info@boiron.cz. Zkratky uvedené na balení znamenají Lot = číslo šarže a EXP = použitelné do. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 31. 3. 2020.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.