Paramegal 500 mg, tabletki, opakowanie 10 sztuk

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Paramegal 500mg tbl.nob.10 používá

• Používá se k léčbě mírné až středně silné bolesti a ke snížení horečky.
• Ulevuje při bolesti zubů, hlavy, při menstruaci, při bolestech zad a při bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let věku.

Léčivé látky

Léčivou látkou je paracetamol (paracetamolum). Pomocnými látkami jsou kukuřičný škrob, povidon 25, mikrokrystalická celulosa a magnesium-stearát.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Paramegal 500mg tbl.nob.10 používat

Neužívejte, jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku, nebo jestliže máte závažnou poruchu funkce jater či akutní zánět jater. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte závažné onemocnění ledvin, onemocnění jater, nízkou hladinu enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenáza v krvi nebo trpíte hemolytickou anemií. Neužívejte bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo užíváte jakékoliv léky obsahující paracetamol. Během léčby nepijte alkoholické nápoje, protože se může zvýšit riziko poškození jater; přípravek by neměly užívat osoby, které mají problémy s dlouhodobým požíváním alkoholu. Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není určen pro děti do 6 let. Pokud trpíte těžkou poruchou funkce ledvin nebo sepsí, nebo trpíte podvýživou či chronickým alkoholismem, nebo pokud užíváte současně flukloxacilin, okamžitě informujte svého lékaře; byl hlášen závažný stav zvaný metabolická acidóza, jehož příznaky mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení.

Další léčivé přípravky a Paramegal 500mg tbl.nob.10

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. O užívání se poraďte s lékařem, pokud užíváte jiné léky ovlivňující funkci jater, metoklopramid nebo domperidon, warfarin nebo jiné látky působící proti účinku vitaminu K, léky na epilepsii (glutethimid, fenobarbital, fenytoin, primidon, karbamazepin, lamotrigin, topiramát), inhibitory monoaminooxidázy nebo tricyklická antidepresiva, léky na spaní, uklidnění a jiné léky tlumící centrální nervový systém, rifampicin nebo isoniazid, zidovudin, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen), chloramfenikol, flukloxacilin (z důvodu rizika metabolické acidózy), probenecid nebo cholestyramin.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 6 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat. Pokud je to nutné, můžete přípravek v průběhu těhotenství užívat; užívejte co nejnižší možnou dávku, která zmírní bolest a/nebo horečku, a užívejte ji po co nejkratší možnou dobu, a pokud se bolest a/nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete přípravek užívat častěji, obraťte se na svého lékaře. Kojící ženy mohou přípravek užívat 1 den, déle než 1 den mohou přípravek užívat pouze po poradě s lékařem; kojící ženy mohou přípravek užívat pouze krátkodobě.

Jak se Paramegal 500mg tbl.nob.10 používá

Vždy užívejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře. Tablety zapijte dostatečným množstvím tekutiny. Dospělí a dospívající starší 15 let s tělesnou hmotností 34–60 kg užívají 1 tabletu, při tělesné hmotnosti nad 60 kg jsou vhodné 2 tablety; užívá se dle potřeby několikrát denně v odstupu nejméně 4 hodin, maximální denní dávka je 8 tablet a nejvyšší jednotlivá dávka jsou 2 tablety, při dlouhodobé léčbě nad 10 dnů nepřekračujte denní dávku 5 tablet. Dospívající ve věku 12–15 let užívají 1 tabletu dle potřeby několikrát denně v odstupu nejméně 4–6 hodin, maximální denní dávka je 6 tablet. Děti ve věku 6–12 let užívají 1/2 až 1 tabletu dle potřeby několikrát denně v odstupu nejméně 4–6 hodin, maximální denní dávka jsou 4 tablety. Dodržujte doporučené dávkování, protože vyšší dávky mohou vést k riziku závažného poškození jater. Nemocní se sníženou funkcí ledvin užívají po poradě s lékařem nižší dávky; u starších pacientů není třeba zvláštní úprava dávkování. Pokud nedojde do 3 dnů k ústupu horečky a do 5 dnů k ústupu bolesti, nebo pokud dojde ke zhoršení obtíží či se vyskytnou neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte déle než 7 dní a dítěti nepodávejte bez porady s lékařem déle než 3 dny. Při dlouhodobém užívání několik týdnů je třeba průběžná kontrola u lékaře.

Jestliže jste užil(a) více Paramegal 500mg tbl.nob.10, než jste měl(a)

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře, i když nemáte žádné obtíže.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Paramegal 500mg tbl.nob.10

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud je třeba, podejte další dávku, jakmile si vzpomenete, dodržte však odstup mezi jednotlivými dávkami minimálně 4 hodiny.

Možné nežádoucí účinky

Vzácné nežádoucí účinky mohou zahrnovat pocit na zvracení, zvracení a zvýšené hodnoty jaterních enzymů. Velmi vzácně se mohou vyskytnout poruchy krvetvorby (trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza), hemolytická anemie, reakce z přecitlivělosti od slabého zrudnutí pokožky až ke kopřivce, vedoucí až k anafylaktickému šoku, bronchospazmus, závažné kožní reakce a poškození jater. Není známo, jak často se může vyskytnout metabolická acidóza u pacientů s těžkým onemocněním, kteří užívají paracetamol.

Jak Paramegal 500mg tbl.nob.10 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl chráněn před světlem a vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Tablety jsou bílé až nažloutlé mramorované, kulaté a ploché se zkosenými hranami, z jedné strany s půlicí rýhou; tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky. Balení obsahuje 10 tablet (1 blistr), 20 tablet (2 blistry) nebo 30 tablet (3 blistry) v krabičce. Držitel rozhodnutí o registraci je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika, a výrobcem je Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem propouštění Fibichova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 1. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.