Piracetam AL 800mg tbl.flm.60

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Piracetam AL 800mg tbl.flm.60 používá

• Používá se u dospělých k léčbě příznaků psychoorganického syndromu.
• Psychoorganický syndrom se může projevovat ztrátou paměti, poruchou pozornosti a nedostatkem energie.
• Mohou jej užívat dospělí, dospívající a děti od 8 let; u některých onemocnění je nutné doporučení lékaře.

Léčivé látky

Léčivou látkou je piracetamum. Jedna potahovaná tableta Piracetam AL 800 mg obsahuje piracetamum 800 mg. Jedna potahovaná tableta Piracetam AL 1200 mg obsahuje piracetamum 1200 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Piracetam AL 800mg tbl.flm.60 používat

Neužívejte Piracetam AL, jestliže jste alergický(á) na piracetam či podobné látky (deriváty pyrolidonu) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku, jestliže máte krvácení do mozku, těžkou poruchu funkce ledvin (selhání ledvin v konečném stadiu) nebo trpíte Huntingtonovou choreou. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte poruchu funkce ledvin; v případě potřeby budete užívat sníženou dávku. Piracetam AL ovlivňuje krevní srážlivost; poraďte se s lékařem před zahájením užívání, pokud trpíte závažným krvácením, máte zvýšené riziko krvácení (např. vřed trávicího ústrojí), v minulosti jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu s krvácením do mozku, máte poruchu krevní srážlivosti, musíte podstoupit chirurgický výkon včetně zubního zákroku nebo užíváte léky zabraňující srážlivosti krve (např. kyselinu acetylsalicylovou). Přípravek není určen pro děti do 8 let.

Jak se Piracetam AL 800mg tbl.flm.60 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. U léčby příznaků psychoorganického syndromu u dospělých je obvyklá denní dávka piracetamu 2,4–4,8 g; u Piracetam AL 800 mg se užívá 1,5–3 tablety 2x denně nebo 1–2 tablety 3x denně a neužívá se více než 6 tablet za den. U kortikální myoklonie se přípravek užívá pouze na doporučení lékaře; dávkování stanovuje lékař individuálně, na začátku léčby je denní dávka zpravidla 7,2 g a lékař ji může postupně zvyšovat až do 24 g denně, přičemž denní dávka se užívá rozdělená do 2–3 dílčích dávek. U vývojové dyslexie u dětí školního věku (od 8 let) a dospívajících je doporučená dávka 3,2 g piracetamu denně, tj. 2 tablety Piracetam AL 800 mg 2x denně (ráno a večer), obvykle po celou dobu školního roku. Piracetam AL užívejte s jídlem nebo bez jídla; tablety polykejte celé nebo rozpůlené, bez rozkousání, a zapíjejte je sklenicí tekutiny (např. vody). Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 8 týdnů; jestliže se do 4 týdnů příznaky nezlepší nebo se zhorší, či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem. Pokud jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), obraťte se na svého lékaře; pokud jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Pokud přípravek užíváte k léčbě kortikální myoklonie nebo ho užívá dítě k léčbě vývojové dyslexie, neukončujte léčbu bez porady s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou nervozita, hyperkineze (zvýšená pohybová aktivita) a zvýšení tělesné hmotnosti. Méně časté nežádoucí účinky jsou deprese, spavost a tělesná slabost. Není známo: krvácivé poruchy, anafylaktoidní reakce (závažné alergické reakce), přecitlivělost, neklid, úzkost, zmatenost, halucinace, porucha koordinace pohybů, porucha rovnováhy, zhoršení epilepsie, bolest hlavy, nespavost, závratě, bolest břicha, bolest nadbřiška, průjem, pocit na zvracení, zvracení, angioedém (otok na různých místech organismu), zánět kůže, svědění a kopřivka. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 8 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Piracetam AL se nemá v průběhu těhotenství užívat, pokud to není nezbytně nutné, a o vhodnosti užívání v těhotenství musí rozhodnout lékař; pokud otěhotníte během užívání, musíte ihned informovat svého lékaře. Piracetam přechází do lidského mateřského mléka, a proto tento přípravek nemají užívat kojící ženy.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat; byl zaznamenán případ vzájemného ovlivnění účinku piracetamu a přípravku s hormony štítné žlázy (T3 a T4) s příznaky zmatenosti, podrážděnosti a poruchy spánku a současné užívání antikoagulancia acenokumarolu vedlo k zesílení jeho účinku. Piracetam AL můžete užívat současně s jídlem i bez jídla. Vzhledem k nežádoucím účinkům nelze vyloučit možnost ovlivnění schopnosti řídit a obsluhovat stroje; sledujte svoji reakci na lék a pokud pozorujete snížení pozornosti a schopnosti reakce, neřiďte motorová vozidla a neobsluhujte stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“; při dávce větší než 26 tablet/den u Piracetam AL 800 mg nelze dávku považovat za „bez sodíku“ a je nutné ji vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání; uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí a nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Nev yhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.