Pruban Neo elastický hadicový obvaz č.4 1m 30-65cm

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Pruban Neo elastický hadicový obvaz č.4 1m 30-65cm používá

• Používá se ke snížení vysokého krevního tlaku.
• Je určen při hypertenzní krizi nebo při hypertenzi, kdy perorální léčba neúčinkuje nebo ji nelze použít.
• Je určen pro dospělé od 18 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je klonidin-hydrochlorid. Jedna ampulka obsahuje 150 mikrogramů klonidin-hydrochloridu. Dalšími složkami jsou chlorid sodný, kyselina chlorovodíková k úpravě pH a voda pro injekci.

Jak se Pruban Neo elastický hadicový obvaz č.4 1m 30-65cm používá

Tento léčivý přípravek Vám bude podáván v nemocnici pod přísným dohledem kvalifikovaného zdravotnického personálu. Lékař určí dávkování podle individuální odezvy. Přípravek se podává pod kůži, do svalu nebo pomalou injekcí do žíly. U pacientů se sníženou funkcí ledvin musí dávku určit lékař podle reakce na léčbu a podle stupně poruchy funkce ledvin. Je nutné průběžné sledování funkce ledvin. Po dialýze není třeba podávat žádné další dávky klonidinu. Použití u dětí a dospívajících mladších 18 let se nedoporučuje, protože bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny. Pokud Vám bylo podáno příliš mnoho přípravku, mohou se objevit zúžení zornice, letargie, zpomalená srdeční frekvence, nízký krevní tlak, nízká tělesná teplota, ospalost až kóma, potíže s dýcháním včetně apnoe nebo paradoxní hypertenze. Při předávkování Vám zdravotnický personál poskytne příslušnou léčbu. Přerušení léčby má probíhat pouze pod dohledem lékaře. Náhlé přerušení může způsobit náhlé zvýšení krevního tlaku s rozrušením, palpitacemi, nervozitou, třesem, bolestí hlavy nebo pocitem na zvracení. Pokud je nutné léčbu přerušit, lékař bude dávku postupně snižovat po dobu 2 až 4 dnů.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pruban Neo elastický hadicový obvaz č.4 1m 30-65cm používat

Nepoužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na klonidin-hydrochlorid nebo na kteroukoli složku tohoto přípravku, nebo pokud máte velmi nízkou nebo nepravidelnou srdeční frekvenci v důsledku závažných poruch srdečního rytmu. Před použitím informujte lékaře, jestliže trpíte závažným srdečním onemocněním, těžkou poruchou funkce ledvin, cerebrovaskulárním onemocněním, mírnou nebo středně těžkou bradyarytmií, zácpou, polyneuropatií, Raynaudovou chorobou nebo jinými poruchami krevního oběhu, depresí, feochromocytomem, sníženou funkcí ledvin, srdečním selháním nebo závažnou ischemickou chorobou srdeční. Léčba může způsobit pokles tvorby slz, což je třeba vzít v úvahu při používání kontaktních čoček. Přípravek může ovlivňovat jiné současně užívané léky a jiné léky mohou ovlivňovat jeho účinek, proto informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a). Užívání alkoholu během léčby se nedoporučuje, protože účinky alkoholu mohou být zesíleny. Během léčby se mohou vyskytnout závratě, sedace a poruchy akomodace, proto buďte obzvláště opatrní při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v injekční lahvičce, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Velmi časté nežádoucí účinky jsou závrať, sedace, ortostatická hypotenze a sucho v ústech. Časté jsou deprese, poruchy spánku, bolest hlavy, zácpa, pocit na zvracení, bolest slinných žláz, zvracení, erektilní dysfunkce a únava. Méně časté jsou bludné vnímání, halucinace, noční můry, parestezie, sinusová bradykardie, Raynaudův syndrom, kopřivka, svědění, kožní vyrážky a malátnost. Vzácně se může objevit snížení slzení, atrioventrikulární blokáda, suchost nosu, pseudoobstrukce tlustého střeva, vypadávání vlasů, zvětšení prsou a hyperglykemie. U nežádoucích účinků s neznámou četností byly hlášeny stav zmatenosti, snížené libido, poruchy akomodace a bradyarytmie. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Použití u dětí a dospívajících mladších 18 let se nedoporučuje, protože bezpečnost a účinnost nebyly prokázány. Pokud lékař přípravek dítěti předepíše, je třeba vzít v úvahu, že použití klonidinu u dětí a dospívajících mladších 18 let v kombinaci s methylfenidátem může způsobit závažné nežádoucí účinky včetně smrti. V těhotenství má být přípravek podáván pouze v případě skutečné potřeby a pod přímým dohledem lékaře. Klonidin překračuje placentu a může zpomalit srdeční frekvenci plodu. Po porodu může dojít k přechodnému zvýšení krevního tlaku dítěte. Během těhotenství je vhodnější užívat léky s obsahem klonidinu perorálně a je třeba se vyhnout podávání do žíly. Klonidin přechází do mateřského mléka, proto se užívání během kojení nedoporučuje. Studie o účincích na lidskou plodnost nebyly provedeny, dostupné studie však neprokázaly škodlivé účinky s ohledem na fertilitu.

Další důležité informace

Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Nevyhazujte léky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Clonidine Olikla je čirý, bezbarvý injekční roztok v čirých bezbarvých ampulkách z neutrálního skla o objemu 1 ml. Velikost balení je 5 a 10 ampulek. Na trhu nemusejí být dostupné všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.