RENNIE

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.96 používá

• Používá se při překyselení žaludku.
• Pomáhá při žaludečních obtížích, jako je pálení žáhy, pocit plnosti, nadýmání, pocit na zvracení, zvracení a plynatost.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou calcii carbonas 680 mg a magnesii subcarbonas ponderosus 80 mg v jedné žvýkací tabletě.

Jak se Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.96 používá

Dospělí a dospívající od 15 let užívají 1–2 žvýkací tablety jednu hodinu po hlavním jídle a před spaním nebo kdykoliv při obtížích; neužívejte více než 11 tablet za 24 hodin. Tablety žvýkejte nebo nechte rozpustit v ústech a není potřeba je zapíjet vodou. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech pravidelného užívání, poraďte se s lékařem, a bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 2 týdny.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.96 používat

Neužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli složku, pokud máte závažné onemocnění ledvin, zvýšenou hladinu vápníku v krvi a/nebo onemocnění, které k tomu vede, ledvinové kameny obsahující vápník, nebo sníženou hladinu fosforu v krvi. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte onemocnění ledvin nebo je Vám známo, že ve zvýšené míře vylučujete vápník močí; lékař může vyžadovat laboratorní vyšetření. Dlouhodobé užívání vysokých dávek může vést ke zvýšené hladině vápníku a hořčíku v krvi a k milk-alkali syndromu, a přípravek se nemá užívat zároveň s velkými dávkami mléka a mléčných výrobků; dlouhodobé užívání také zvyšuje riziko vzniku močových (ledvinových) kamenů. Pokud obtíže přetrvávají déle než 7 dní, je nutná co nejdříve porada s lékařem, protože přípravek může zakrývat příznaky zhoubného onemocnění žaludku.

Další léčivé přípravky a Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.96

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a). Přípravek snižuje vstřebávání některých antibiotik (tetracykliny a chinolony), srdečních glykosidů (digoxin), levothyroxinu, eltrombopagu, bisfosfonátů a dolutegraviru, a také snižuje vstřebávání fluoridů, fosfátů a léků obsahujících železo. Při současném užívání některých typů diuretik je vyšší riziko zvýšené hladiny vápníku v krvi. Doporučuje se užívat přípravek samostatně, asi v 2hodinovém intervalu od ostatních léků.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 15 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat; přípravek je možno užívat během těhotenství i v období kojení. Je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání (déle než 2 týdny) vysokých dávek a překračování maximální denní doporučené dávky a těhotné a kojící ženy se mají vyhnout současné nadměrné spotřebě mléka a mléčných výrobků, aby se předešlo přetížení organismu vápníkem a riziku milk-alkali syndromu.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se objevit alergické reakce jako vyrážka, svědění a dušnost, ale i závažné alergické reakce v podobě otoku podkoží a sliznic nejčastěji v oblasti obličeje a hrdla, případně šokový stav. Byla pozorována také zvýšená hladina hořčíku nebo vápníku v krvi, trávicí obtíže (nepříjemný pocit v žaludku, pocit na zvracení, zvracení, zácpa nebo průjem) a svalová slabost. Může se také vyskytnout milk-alkali syndrom s příznaky, jako je ztráta chuti, bolest hlavy, ukládání solí vápníku v organismu, celková tělesná slabost a zvýšení hladiny dusíkatých látek v krvi.

Další důležité informace

Při předávkování se může zvláště u pacientů se zhoršenými ledvinnými funkcemi vyskytnout zvýšení hladiny hořčíku v krvi, vápníku v krvi a moči a alkalóza, které mohou vyvolat žaludeční obtíže (např. pocit na zvracení, zvracení) a abnormální ochabnutí svalů; při předávkování nebo náhodném užití více tablet dítětem se poraďte s lékařem. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte množství tablet v následující dávce. Přípravek nemá žádné účinky na řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů. Tento léčivý přípravek obsahuje 475 mg sacharózy v jedné žvýkací tabletě, což je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou, a pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Jak Rennie 680mg/80mg tbl.mnd.96 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za Použitelné do: a na blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami jsou sacharosa, bramborový škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, mastek, lehký tekutý parafín, aroma máty peprné, citrónové aroma a magnesium-stearát. Žvýkací tableta je čtvercového tvaru, krémově bílá, s chutí a vůní peprmintu, na obou stranách je vyraženo RENNIE, a balení obsahuje 6, 24, 48 nebo 96 žvýkacích tablet v Al/PVC blistrech. Držitel rozhodnutí o registraci je BAYER s.r.o., Vinohradská 2828/151, 130 00 Praha 3, Česká republika, a výrobce je Delpharm Gaillard, 33, rue de l’Industrie, 74240 Gaillard, Francie.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.