Reparil N 10mg/g+50mg/g gel 100g I

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Reparil N 10mg/g+50mg/g gel 100g I používá

• Používá se ke zlepšení obtíží v akutní fázi při tupých poraněních, pokud je vhodná pouze místní léčba.
• Pomáhá při potížích jako je vymknutí, pohmoždění, hematom a výron.
• Je určen k nanášení na kůži v místě otoku, bolesti nebo poranění.

Léčivé látky

100 g gelu obsahuje 1 g escinu a 5 g diethylamin-salicylátu.

Jak se Reparil N 10mg/g+50mg/g gel 100g I používá

Gel se nanáší na kůži v místě otoku, bolesti nebo poranění 1–3krát denně, dokud neodezní akutní obtíže, nejdéle však 7–14 dní. Gel není nutné vmasírovat. Maximální denní dávka je 20 g gelu, což odpovídá asi 650 mg salicylátu. Před aplikací obvazu se má gel nechat na kůži několik minut zaschnout; použití okluzivního obvazu se nedoporučuje.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Reparil N 10mg/g+50mg/g gel 100g I používat

Neužívejte při hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou látku. Dále se nesmí používat při hemorragické diatéze, purpuře, trombopenii, hemofilii nebo tendenci ke krvácivým stavům a ve věku do 2 let. Gel se nesmí aplikovat na poškozenou pokožku (rány), sliznice, do očí ani na pokožku, která byla vystavena radioterapii; nesmí se používat na ozařovaná místa kůže a nesmí přijít do styku s okem. Pacienti přecitlivělí na salicyláty mají vyšší riziko astmatických záchvatů, lokálního otoku kůže a sliznic (Quinckeho edém) nebo kopřivky; u těchto pacientů se má přípravek používat s opatrností a pouze pod přímým lékařským dohledem. Tento léčivý přípravek obsahuje alergenní vonné látky (levandulovou silici a silici květů citroníku pomerančového hořkého obsahující D-limonen, farnezol a linalol), které mohou vyvolat alergickou reakci.

Interakce

Při lokální aplikaci nebyly zaznamenány klinicky významné interakce. Zvýšené opatrnosti je však třeba při současném podávání antikoagulancií.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Použití u dětí mladších 12 let se nedoporučuje. Údaje o použití diethylamin-salicylátu/escinu u těhotných žen jsou omezené nebo nejsou k dispozici a použití během těhotenství se nedoporučuje; zejména dlouhodobá léčba rozsáhlých oblastí není vhodná. Není známo, zda se diethylamin-salicylát/escin vylučuje do mateřského mléka; riziko pro kojené dítě nelze vyloučit, proto se přípravek během kojení nedoporučuje a je třeba se vyhnout aplikaci na prsa během kojení.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně se mohou objevit reakce z přecitlivělosti, jako je zčervenání a šupinatění kůže, nebo suchost pokožky v místě aplikace.

Předávkování

Předávkování při lokální aplikaci je nepravděpodobné.

Další důležité informace

Gel je transparentní a má levandulovou vůni. Pomocné látky se známým účinkem jsou levandulová silice a silice květů citroníku pomerančového hořkého (D-limonen, farnezol, linalol). Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Inkompatibility se neuplatňují a nejsou uvedeny žádné zvláštní požadavky k návodu k užití.

Seznam pomocných látek

Levandulová silice (linalol), silice květů citroníku pomerančového hořkého (D-limonen, farnezol, linalol), glyceromakrogol-300-oktandekanoát, dihydrát dinatrium-edetátu, karbomer 980, trometamol, isopropylalkohol, čištěná voda.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité a umožňuje pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik. Zdravotničtí pracovníci mají hlásit podezření na nežádoucí účinky na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.