Rhinostas 1mg/ml nas.spr.sol. 1x10ml

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Rhinostas 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používá

• Používá se ke krátkodobému snížení otoku nosní sliznice.
• Pomáhá při akutní rýmě, vazomotorické rýmě a alergické rýmě, například senné rýmě.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je xylometazolini hydrochloridum. Jeden ml roztoku obsahuje xylometazolini hydrochloridum 1,0 mg (0,1 %). Pomocnými látkami jsou roztok benzalkonium-chloridu (50 %), monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, glycerol 85 % a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Rhinostas 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používat

Nepoužívejte jej, jestliže jste alergický(á) na xylometazolin-hydrochlorid, benzalkonium-chlorid nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte suchým zánětem nosní sliznice, jestliže jste prodělal(a) operaci podvěsku mozkového či jinou mozkovou operaci prováděnou přes nos, a u dětí mladších 6 let. U chronické rýmy se smí používat jen na doporučení lékaře. Dlouhodobé používání nebo vysoké dávky mohou vést k chronickému otoku a nevratnému poškození nosní sliznice, proto nepřekračujte doporučenou délku léčby. Se zvýšenou opatrností a po poradě s lékařem jej používejte při zvýšeném nitroočním tlaku, zvláště při glaukomu s uzavřeným úhlem, při těžkém srdečním a oběhovém onemocnění, při nádoru nadledvinek, zvětšení prostaty a poruchách látkové výměny, například při zvýšené činnosti štítné žlázy nebo cukrovce. Pokud současně užíváte nebo jste v posledních dvou týdnech užíval(a) inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva nebo léky zvyšující krevní tlak, může dojít ke zvýšení krevního tlaku. Rhinostas obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zvláště při dlouhodobém používání.

Jak se Rhinostas 1mg/ml nas.spr.sol.1x10ml používá

Pokud lékař neurčí jinak, dospělí, dospívající a děti od 6 let používají 1 vstřik do každé nosní dírky podle potřeby, nejvýše 3krát denně. Je určen k použití do nosu. Lahvičku při aplikaci držte vzhůru a před prvním použitím několikrát stiskněte rozprašovač, dokud nevystříkne roztok. Špičku nástavce zaveďte do nosního otvoru, lahvičku držte ve svislé poloze a jednou silně stiskněte rozprašovač, přitom jemně vdechujte. Stejný postup opakujte u druhého nosního otvoru. Z hygienických důvodů a kvůli riziku přenosu infekce má být lahvička používána pouze jedním pacientem. Nesmí se používat déle než 5 dní a další použití je možné až po několikadenním přerušení léčby. Délka používání u dětí musí být vždy konzultována s lékařem. Pokud se do 5 dnů, u dětí do 3 dnů, nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Při předávkování nebo náhodném požití okamžitě vyhledejte lékaře.

Možné nežádoucí účinky

Méně častým nežádoucím účinkem je krvácení z nosu. Vzácně se mohou objevit účinky na srdce a krevní oběh, jako bušení srdce, zrychlení tepu a vzestup krevního tlaku. Velmi vzácně se může vyskytnout bolest hlavy, nespavost nebo únava. Není známo, jak často se objevuje lehké přechodné podráždění nosní sliznice, například pálení nebo suchost, a po odeznění účinku také zvýšený otok sliznice. Delší, příliš časté nebo vyšší než doporučené dávkování může vést k podráždění a silnějšímu otoku sliznice, který se dalším používáním zhoršuje, a při pokračující léčbě může vyvolat trvalé poškození nosní sliznice s tvorbou strupů. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepoužívejte u dětí mladších 6 let. Délka používání u dětí musí být vždy konzultována s lékařem. V těhotenství se podávání z preventivních důvodů nedoporučuje. V období kojení se podávání z preventivních důvodů nedoporučuje, protože není známo, zda se xylometazolin-hydrochlorid vylučuje do mateřského mléka a riziko pro kojené novorozence a děti nelze vyloučit.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a krabičce za EXP. Po prvním otevření se lék nesmí používat déle než 6 měsíců. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Při delším používání nebo při vyšších dávkách, než je doporučeno, nelze vyloučit celkové účinky se srdečními a oběhovými příznaky, a v těchto případech může být ovlivněna schopnost řízení motorových vozidel a obsluhy strojů. Přípravek je čirý bezbarvý roztok v hnědé skleněné lahvičce s plastovým šroubovacím aplikátorem s tlakovým dávkovačem a uzávěrem. Velikost balení je 10 ml roztoku. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je Stada Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 19. 4. 2021.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.