Septabene citron a bezový květ 3mg/1mg pas.16

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Septabene citron a bezový květ 3mg/1mg pas.16 používá

• Používá se k léčbě příznaků bolesti v krku spojených s mírnými infekcemi v ústech a krku.
• Zmírňuje známky zánětu v krku, jako je bolest, zarudnutí, otok, pocit tepla a porucha funkce.
• Je určen k místnímu použití v ústech.

Léčivé látky

Přípravek obsahuje léčivé látky benzydamini hydrochloridum a cetylpyridinii chloridum. Jedna pastilka obsahuje benzydamini hydrochloridum 3 mg a cetylpyridinii chloridum 1 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Septabene citron a bezový květ 3mg/1mg pas.16 používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na benzydamin-hydrochlorid, cetylpyridinium-chlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Tento přípravek nesmí být používán u dětí ve věku do 6 let. Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Nepoužívejte přípravek déle než 7 dnů; pokud se příznaky zhorší nebo se do 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví další příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře. Použití místních přípravků, zejména po dlouhou dobu, může vést k senzibilizaci (vznik přecitlivělosti); v takovém případě se musí léčba přerušit a je nutné poradit se s lékařem. Přípravek nesmí být používán v kombinaci s aniontovými sloučeninami (např. látky obsažené v zubních pastách), proto se nedoporučuje používat jej bezprostředně před čištěním nebo po čištění zubů. Buďte zvlášť opatrný(á), jestliže jste alergický(á) na salicyláty nebo na jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), protože použití tohoto přípravku se nedoporučuje, a jestliže máte nebo jste někdy měl(a) průduškové astma, protože je třeba dbát opatrnosti. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; při používání tohoto přípravku nepoužívejte jiná antiseptika. Nepoužívejte přípravek spolu s mlékem, protože mléko snižuje jeho účinnost. Nepoužívejte přípravek před jídlem a pitím nebo během jídla a pití a nejezte ani nepijte alespoň jednu hodinu po použití. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; podávání v těhotenství se nedoporučuje a o kojení rozhodne lékař. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Přípravek obsahuje isomalt (E 953), butylhydroxyanisol (E 320), natrium-benzoát (E 211) a sodík; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před použitím. Butylhydroxyanisol může způsobit místní kožní reakce nebo podráždění očí a sliznic. Tento léčivý přípravek obsahuje až 0,00075 mg natrium-benzoátu v jedné pastilce a může způsobit místní podráždění. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné pastilce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Septabene citron a bezový květ 3mg/1mg pas.16 používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Dospělí užívají 3–4 pastilky denně; pastilka se má pomalu rozpustit v ústech každých 3 až 6 hodin. Dospívající starší než 12 let užívají 3–4 pastilky denně; pastilka se má pomalu rozpustit v ústech každých 3 až 6 hodin. Děti od 6 do 12 let užívají 3 pastilky denně; pastilka se má pomalu rozpustit v ústech každých 3 až 6 hodin. Děti mladší než 6 let tento přípravek nesmí používat. Nepřekračujte uvedenou dávku. Nepoužívejte přípravek bezprostředně před jídlem a pitím nebo během jídla a pití a nejezte ani nepijte alespoň jednu hodinu po použití. Nedoporučuje se používat přípravek bezprostředně před čištěním nebo po čištění zubů. Nepoužívejte tento léčivý přípravek déle než 7 dnů; pokud se příznaky zhorší nebo se do 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví další příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře. V případě náhodného požití nadměrné dávky ihned informujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácné nežádoucí účinky zahrnují kopřivku, zvýšenou citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivitu) a náhlé, nekontrolované zúžení dýchacích cest v plicích (bronchospasmus). Velmi vzácně se může objevit místní podráždění v dutině ústní a pocit pálení v dutině ústní. Není známo, jak často se mohou vyskytnout alergická reakce (přecitlivělost), závažná alergická reakce (anafylaktický šok) a pálení sliznice dutiny ústní nebo ztráta citlivosti sliznice dutiny ústní. Obvykle jsou tyto nežádoucí účinky přechodné; pokud se objeví, doporučuje se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem; tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Kulaté pastilky se zkosenými hranami a drsným povrchem jsou světle zelené až zelené barvy; mohou být přítomny bílé skvrny, nerovnoměrné zbarvení, vzduchové bubliny v hmotě „tvrdých bonbonů“ a malé zubaté hrany. Průměr pastilky je 18,0–19,0 mm a tloušťka 7,0–8,0 mm. Přípravek je dostupný v krabičkách po 8, 16, 24, 32 nebo 40 pastilkách v blistrech a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko; výrobce je KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko, a TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 13. 6. 2023 a podrobné informace jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.