Septabene Eucalyptus 3mg/1mg pas.24

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Septabene eukalyptus 3mg/1mg pas.24 používá

• Používá se k protizánětlivé, analgetické a antiseptické léčbě v dutině ústní.
• Pomáhá při podráždění v krku, podráždění úst a dásní, při gingivitidě a faryngitidě.
• Je určen pro dospělé, dospívající starší než 12 let a děti od 6 do 12 let.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou benzydamini hydrochloridum a cetylpyridinii chloridum. Jedna pastilka obsahuje benzydamini hydrochloridum 3 mg a cetylpyridinii chloridum 1 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Septabene eukalyptus 3mg/1mg pas.24 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na benzydamin-hydrochlorid, cetylpyridinium-chlorid nebo na kteroukoli další složku. Nesmí být používán u dětí do 6 let. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Neužívejte jej déle než 7 dní; pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře. Dlouhodobé používání lokálních přípravků může vést k přecitlivělosti; v takovém případě je třeba léčbu přerušit. Přípravek se nesmí používat v kombinaci s aniontovými látkami (například v zubních pastách), proto se nedoporučuje užívat jej bezprostředně před čištěním nebo po čištění zubů. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; při užívání neužívejte souběžně jiná antiseptika. Neužívejte spolu s mlékem, protože mléko snižuje účinnost. Neužívejte před jídlem nebo během jídla a nejezte ani nepijte alespoň jednu hodinu po užití. V těhotenství se podávání nedoporučuje; pokud kojíte, poraďte se s lékařem, který rozhodne, zda máte přestat kojit nebo ukončit léčbu. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Obsahuje isomalt (E953); pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním.

Jak se Septabene eukalyptus 3mg/1mg pas.24 používá

Vždy užívejte přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Dospělí: 3–4 pastilky denně, pastilka se má pomalu rozpustit v ústech každých 3 až 6 hodin. Dospívající starší než 12 let: 3–4 pastilky denně, pastilka se má pomalu rozpustit v ústech každých 3 až 6 hodin. Děti od 6 do 12 let: 3 pastilky denně, pastilka se má pomalu rozpustit v ústech každých 3 až 6 hodin. Děti mladší než 6 let: přípravek se nesmí používat. Nepřekračujte uvedenou dávku. Neužívejte bezprostředně před jídlem nebo během jídla a nejezte ani nepijte alespoň jednu hodinu po užití. Pro dosažení optimálního účinku se nedoporučuje užívat bezprostředně před čištěním nebo po čištění zubů. Neužívejte déle než 7 dnů; pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře. Při náhodném požití nadměrné dávky ihned informujte lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může mít nežádoucí účinky. Vzácné: kopřivka, zvýšená citlivost kůže na sluneční záření, náhlé nekontrolované zúžení dýchacích cest v plicích. Velmi vzácné: místní podráždění sliznice dutiny ústní, pocit pálení v ústech. Není známo: alergická reakce, závažná alergická reakce (anafylaktický šok) s možnými známkami jako potíže s dýcháním, bolest nebo tíseň na hrudi, závratě nebo pocit na omdlení, intenzivní svědění kůže nebo boule na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, pálení na sliznici dutiny ústní a ztráta citlivosti sliznice dutiny ústní. Obvykle jsou tyto nežádoucí účinky přechodné; pokud se objeví, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Nežádoucí účinky hlaste lékaři nebo lékárníkovi; lze je hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Septabene eukalyptus 3mg/1mg pas.24 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Dalšími složkami jsou blahovičníková silice, levomenthol, kyselina citronová (E330), sukralosa (E955), isomalt M (E953) a brilantní modř FCF (E133). Pastilky jsou kulaté, modro-bílé až modré se zkosenými hranami a mohou mít malá poškrábání; průměr je 18,0–19,0 mm a tloušťka 7,0–8,0 mm. Přípravek je dostupný v krabičkách po 8, 16, 24, 32 nebo 40 pastilkách v blistrech; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko; výrobci jsou KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko a TAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30. 11. 2023 a podrobné informace jsou k dispozici na www.sukl.cz.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.