Siccaprotect oph.gtt.sol.1x10ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Siccaprotect oph.gtt.sol.1x10ml používá

• Používá se jako oční kapky nahrazující chybějící tekutinu normálních slz.
• Používá se při vysychání rohovky nebo spojivek při nedostatečné tvorbě slz a při vysychání spojivkového vaku vyvolaném nedovíráním víček.
• Je určen pro děti, dospívající i dospělé a používá se také ke zvlhčování oka při nošení tvrdých kontaktních čoček.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou dexpanthenolum a alcohol polyvinylicus. Jeden ml roztoku obsahuje dexpanthenolum 30 mg a alcohol polyvinylicus 14 mg (1 ml = cca 30 kapek). Pomocnými látkami jsou benzalkonium-chlorid, dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan draselný a voda pro injekci.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Siccaprotect oph.gtt.sol.1x10ml používat

Nepoužívejte Siccaprotect při přecitlivělosti vůči kterékoli složce přípravku a pro obsah benzalkonia jej nesmíte použít, nosíte-li měkké kontaktní čočky. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které jste užíval(a) v nedávné době, nebo které možná budete používat. V období těhotenství i kojení se o používání přípravku poraďte s lékařem. Přípravek neovlivňuje schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje, po dobu 20 minut po vkápnutí do oka však může přetrvávat mírně rozmazané vidění. Přípravek obsahuje benzalkonium-chlorid, který může být vstřebán měkkými očními čočkami a může měnit jejich barvu; před podáním vyjměte kontaktní čočky a nasaďte je zpět až po 15 minutách. Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, zvláště pokud trpíte syndromem suchého oka nebo onemocněním rohovky; jestliže se po podání objeví abnormální pocity v oku, bodání nebo bolest v oku, informujte svého lékaře. Přípravek obsahuje také fosfáty; pokud trpíte závažným poškozením rohovky, fosfáty mohou ve velmi vzácných případech způsobit vznik zakalených skvrn na rohovce v důsledku nahromadění vápníku během léčby.

Jak se Siccaprotect oph.gtt.sol.1x10ml používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Obvykle se vkápne po jedné kapce přípravku až šestkrát denně do spojivkového vaku. Před použitím odšroubujte šroubovací uzávěr, mírně zakloňte hlavu, odtáhněte dolní víčko, obraťte lahvičku dnem vzhůru a stlačením plastické lahvičky vkápněte na vnitřní stranu víčka jednu kapku; dávejte pozor, abyste se nedotkli oka ani víčka, oko velmi pomalu zavřete a ihned po použití lahvičku opět dobře uzavřete. Přípravek se obvykle musí používat dlouhodobě, často po celý život. Bez porady s lékařem nepoužívejte Siccaprotect déle než 5 dní. Jestliže jste použil(a) více přípravku, než jste měl(a), přípravek je nejedovatý; vypije-li lahvičku omylem dítě, navštivte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek, nezvyšujte příští dávku na dvojnásobek, ale pokračujte v normální další dobu normální další dávkou. Předtím, než se z vlastní vůle rozhodnete přestat používat Siccaprotect, vezměte v úvahu, že Vaše potíže mohou zesílit nebo se znovu objevit.

Možné nežádoucí účinky

Vzácně se mohou objevit příznaky přecitlivělosti s pocity mírného pálení ve spojivkovém vaku. U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku, byly v průběhu léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce projevující se vznikem zakalených skvrn). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte přípravek po ukončení doby použitelnosti uvedené na krabičce i na lahvičce za textem „Použitelné do“ a nepoužívejte jej, pokud si všimnete poškozeného obalu nebo jiných známek snížené jakosti (zakalení, otevřená lahvička apod.). Po prvním otevření je přípravek použitelný 4 týdny. Vzhled přípravku je čirý bezbarvý roztok; balení obsahuje 1 kapací lahvičku se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem s 10 ml roztoku nebo 3 kapací lahvičky se šroubovacím uzávěrem a pojistným kroužkem po 10 ml roztoku. Držitel rozhodnutí o registraci je URSAPHARM spol. s r.o., Kubánské náměstí 1391/11, 100 00 Praha 10, Česká republika, tel.: +420 295 560 468, e-mail: info@ursapharm.cz; výrobce je URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, Německo.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.