Solmucol orm.pas.24x100mg

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Solmucol 100mg pas.24 používá

• Používá se k léčbě onemocnění dýchacích cest s intenzivní tvorbou hustého vazkého hlenu.
• Pomáhá rozpouštět hlen, podporuje vykašlávání a tlumí dráždivý kašel.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti starší než 4 roky.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Solmucol 100mg pas.24 používat

Neužívejte Solmucol 100mg pas.24, jestliže jste alergický(á) na acetylcystein nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže jste astmatik nebo máte žaludeční vřed nebo vřed na dvanácterníku. Nemocní s bronchiálním astmatem musí být během léčby monitorováni pro možnost vzniku bronchospasmu. Při jeho vzniku musí být léčba okamžitě přerušena. Při současném užívání s antitusiky může dojít k nebezpečnému zadržení hlenu v dýchacích cestách, proto mohou být užívána současně pouze na přímé doporučení lékaře. Přípravky s obsahem antibiotika tetracyklinu, s výjimkou doxycyklinu, je nutno užívat odděleně s intervalem alespoň 2 hodin. Při současném užívání s nitroglycerinem může dojít k zesílenému rozšiřování cév a ke zpomalení shlukování krevních destiček. Solmucol 100mg pas.24 nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Jedna pastilka obsahuje 516,5 mg sorbitolu. Sorbitol je zdrojem fruktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, nebo pokud máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte svého lékaře před užitím tohoto přípravku. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné pastilce, to znamená, že je v podstatě bez sodíku.

Jak se Solmucol 100mg pas.24 používá

Dospělí a dospívající od 14 let užívají 1 pastilku 4 až 6krát denně. Děti a dospívající mezi 7 až 14 lety užívají 1 pastilku 3 až 4krát denně. Děti od 4 let do 7 let užívají 1 pastilku 2 až 3krát denně. Pastilka se nechá pomalu rozpustit v ústech. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 14 dní. Jestliže se příznaky onemocnění do 5 dnů, u dětí do 3 dnů, nezlepší nebo se zhoršují, poraďte se s lékařem. U mukoviscidózy a u dalších onemocnění, u nichž je přípravek užíván pouze na doporučení lékaře, stanoví dávkování a délku léčby lékař individuálně. U chronických onemocnění může užívání trvat i několik měsíců. Účinek acetylcysteinu na hlen se zesiluje zvýšením příjmu tekutin. Účinek se projeví po 1 až 2 dnech užívání. Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Ojediněle se může vyskytnout pálení žáhy, nucení na zvracení, zvracení, průjem, zánět sliznice v ústech, bolest hlavy a hučení v uších. Zcela výjimečně by se mohly projevit alergické reakce jako svědění, kopřivka, kožní vyrážka, dušnost, především u astmatiků se zvýšenou citlivostí průdušek na různá podráždění, zrychlení srdeční frekvence a pokles krevního tlaku, případně i krvácení, které však nemusí být vyvoláno acetylcysteinem. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek není určen pro děti do 4 let. V těhotenství a v období kojení může být přípravek užíván jen na doporučení lékaře.

Léčivé látky

Jedna pastilka obsahuje acetylcysteinum 100 mg. Pomocné látky jsou sorbitol, xylitol, magnesium-stearát, hydrogenuhličitan sodný, hydrogenuhličitan draselný, pomerančové aroma a koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551).

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Pastilky uchovávejte v blistru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru. Bílé, mírně lesklé pastilky jsou čtvercového tvaru s oblými hranami. Velikost balení je 24 pastilek. Držitelem rozhodnutí o registraci je IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 07 Bratislava, Slovenská republika. Výrobcem je IBSA Farmaceutici Srl., via Martiri di Cefalonia 2, 26900 Lodi, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 29. 5. 2023.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.