Stomaran spc.1 l

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stomaran spc.1 l používá

• Stomaran je tradiční rostlinný léčivý čaj používaný při zažívacích potížích.
• Má příznivé účinky při nechutenství, nadýmání a napětí v břiše a podporuje trávení.
• Mohou jej užívat dospělí a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Složení v 1,5 g nálevovém sáčku: Angelicae radix 0,225 g (andělikový kořen), Calami radix 0,225 g (puškvorcový kořen), Matricariae flos 0,225 g (heřmánkový květ), Agrimoniae herba 0,150 g (řepíková nať), Centaurii herba 0,150 g (zeměžlučová nať), Hyperici herba 0,150 g (třezalková nať), Menthae pip. herba 0,150 g (nať máty peprné), Rubi fruticosi folium 0,150 g (ostružiníkový list), Foeniculi fructus 0,075 g (fenyklový plod). Složení ve 100 g čajové směsi: Angelicae radix 15,0 g, Calami radix 15,0 g, Matricariae flos 15,0 g, Agrimoniae herba 10,0 g, Centaurii herba 10,0 g, Hyperici herba 10,0 g, Menthae pip. herba 10,0 g, Rubi fruticosi folium 10,0 g, Foeniculi fructus 5,0 g.

Jak se Stomaran spc.1 l používá

Pokud lékař neurčí jinak, 1 nálevový sáček se přelije šálkem (1/4 l) vařící vody a po 15 minutách vyluhování v přikryté nádobě se vyjme; čaj se nesmí vařit. Pije se teplý 2–3× denně, půl hodiny před jídlem, a připravuje se vždy čerstvý bezprostředně před použitím. Alternativně se 1 polévková lžíce (5 g) přelije šálkem (1/4 l) vařící vody a po 15 minutách vyluhování v přikryté nádobě se scedí; čaj se nesmí vařit. Stomaran užívejte nejdéle 2 týdny; pokud se během 1 týdne užívání příznaky nezlepší nebo se zhoršují, vyhledejte lékaře.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stomaran spc.1 l používat

Přípravek neužívejte při přecitlivělosti na některou složku přípravku, na menthol, anethol či rostliny z čeledi Apiaceae (miříkovité – anýz, kmín, celer, koriandr, kopr), pokud máte čerstvý vřed dvanáctníku nebo žaludku, Crohnovu chorobu, neprůchodnost žlučových cest (např. žlučové kameny), těžké poškození jaterních funkcí, po transplantaci orgánů nebo u HIV pozitivních pacientů léčených inhibitory proteázy. Pokud trpíte gastroezofageálním refluxem (pálením žáhy), neměl(a) byste tento přípravek užívat, protože Vaše potíže mohou zesílit. Použití tohoto tradičního rostlinného léčivého přípravku je založeno výlučně na zkušenosti z dlouhodobého použití.

Interakce

Přípravek obsahuje třezalkovou nať; třezalka může ovlivňovat účinek některých současně podávaných léků užívaných k uklidnění a při depresích. Může také snižovat účinky indinaviru a ostatních retrovirových přípravků používaných k léčbě HIV pozitivních pacientů, snižuje také účinky cyklosporinu a pravděpodobně i některých dalších léčiv, jako je hormonální antikoncepce, digoxin, theofylin, warfarin, léky na svalové křeče (karbamazepin, fenobarbital, fenytoin), triptany a inhibitory zpětného vychytávání serotoninu. O vhodnosti užívání s jinými léky se proto poraďte s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Při dlouhodobém užívání nebo překročení doporučené dávky je možná bolest hlavy. U zvláště citlivých osob se mohou objevit alergické kožní reakce (fotosenzibilizace – zvýšená citlivost na UV záření); v takovém případě je třeba se vyhnout zdrojům UV záření (slunce, solária). Vzhledem k obsahu fenyklu je možná kožní alergická reakce nebo alergické reakce postihující dýchací systém. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, nebo na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Pro nedostatek údajů se přípravek nedoporučuje užívat u těhotných a kojících žen a dětí do 12 let. Přípravek mohou užívat dospělí a dospívající od 12 let.

Uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Další důležité informace

U lékařem stanovených funkčních poruch žlučníku je přípravek vhodný k podpoře léků podávaných k léčbě. Pokud příznaky onemocnění při používání přetrvávají nebo pokud se objeví nežádoucí účinky nebo jiné neobvyklé reakce, vyhledejte lékaře. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné do“ a nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Velikost balení

20 nálevových sáčků po 1,5 g (hmotnost náplně 30,0 g) nebo hmotnost náplně 100,0 g.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci: LEROS, s.r.o., U Národní galerie 470, 156 00 Praha 5 – Zbraslav, Česká republika, e-mail: leros@leros.cz. Výrobce: LEROS, s.r.o., B. Hrejsové 1301, 696 62 Strážnice, Česká republika.

Registrační číslo a datum poslední revize

Reg. č.: 94/206/71-C. Datum poslední revize textu: 3. 5. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.