Stopangin 1.92mg/ml orm.spr.sol.1x30ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stopangin 1.92mg/ml orm.spr.sol.1x30ml používá

• Používá se k dezinfekci dutiny ústní a hltanu a má mírný znecitlivující účinek.
• Používá se při zánětlivých a infekčních onemocněních, jako je angina, zánět hltanu, zánět sliznice dutiny ústní, zánět dásní, afty a kvasinkové infekce v dutině ústní.
• Je určen pro dospělé a děti starší 8 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je hexetidin. 1 ml obsahuje 1,92 mg hexetidinu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stopangin 1.92mg/ml orm.spr.sol.1x30ml používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku. Nepoužívejte jej při zánětu hrtanu ani při suchém zánětu hltanu. Nesmí se používat u dětí mladších 8 let. Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek se nesmí dostat do očí a nesmí se vdechovat ani polykat. Ústní aplikátor se má vždy po použití umýt teplou vodou. U dětí starších 8 let lze přípravek použít pouze tehdy, pokud se nebrání aplikátoru v ústech a jsou schopny zadržet dech při vstřikování. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem; lékař rozhodne, zda je pro Vás používání vhodné. Řidičům se nedoporučuje řídit motorová vozidla po dobu 30 minut po použití přípravku. Přípravek obsahuje ethanol: 80 % obj. ethanolu 96 %, každá dávka obsahuje do 0,1 g ethanolu (méně než 100 mg v jedné dávce).

Jak se Stopangin 1.92mg/ml orm.spr.sol.1x30ml používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, přípravek se vstřikuje do dutiny ústní 2–3krát denně a používá se po jídle nebo mezi jídly. Bez porady s lékařem používejte přípravek nejdéle 6–7 dní. Přípravek je dávkován z lékovky s mechanickým rozprašovačem a aplikátorem; vždy používejte pouze aplikátor, který je součástí balení. Před prvním použitím se aplikátor nasadí na lahvičku a stiskne se asi 5x, než začne vystřikovat sprej. Při aplikaci vložte konec aplikátoru do úst a při zadrženém dechu 2x stiskněte aplikátor tak, aby jedna dávka směřovala vpravo a jedna vlevo; lahvičku držte svisle. Rozprášený roztok se nevdechuje ani nepolyká. Ústní aplikátor po použití omyjte horkou vodou a vždy zkontrolujte jeho celistvost; poškozený aplikátor nelze používat. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Bezprostředně po použití se může přechodně objevit pocit pálení jazyka či sliznice dutiny ústní, který za krátkou dobu vymizí. Ojediněle může dojít ke změně chuti a čichu. Výjimečně u přecitlivělých osob může dojít k alergické reakci v místě aplikace (překrvení, otok, puchýřky až puchýře, pablány, zvředovatění a krvácení) nebo ke krátkodobé křeči či otoku hrtanu a průdušnice, které mohou vést k poruchám dýchání. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Stopangin 1.92mg/ml orm.spr.sol.1x30ml uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C a vnitřní obal uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou: badyáníková silice, blahovičníková silice, silice květů citroníku pomerančového hořkého, silice máty peprné, methyl-salicylát, monohydrát sodné soli sacharinu, levomenthol, glycerol 85%, ethanol 96% (V/V). Přípravek je bezbarvá nebo téměř bezbarvá tekutina. Balení obsahuje nádobku s mechanickým rozprašovačem a ústní aplikátor, sáček; velikost balení je 30 ml. Držitel rozhodnutí o registraci je Teva B.V., Swensweg 5, Haarlem, 2031GA, Nizozemsko. Výrobce je Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava-Komárov, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12. 11. 2024.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.