Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x180ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x180ml používá

• Používá se k léčbě suchého, dráždivého a obtížně ztišitelného kašle různého původu.
• Lze jej podat i k utišení kašle před a po operaci na doporučení lékaře.
• Mohou jej užívat děti od 6 měsíců, dospívající a dospělí.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou butamirati citras 0,8 mg a guaifenesinum 20 mg v 1 ml sirupu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x180ml používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste přecitlivělý(á) na guaifenesin, butamirát nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte myasthenia gravis, v prvních třech měsících těhotenství nebo u dětí mladších 6 měsíců. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem; pokud trpíte vlhkým či dlouhotrvajícím kašlem souvisejícím s kouřením, astma, chronickým zánětem průdušek nebo rozedmou plic, neměli byste být léčeni kombinací butamirátu a guaifenesinu obsaženou v tomto přípravku. Účinky přípravku a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat; guaifenesin zvyšuje účinek léků proti nachlazení a bolestem obsahujících paracetamol nebo kyselinu acetylsalicylovou, zvyšuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik nebo celkových anestetik a zvyšuje účinek myorelaxancií. Přípravek může falešně zvýšit hladiny kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové při stanovení v moči; pokud budete podstupovat toto vyšetření, léčbu je nutné přerušit 48 hodin před sběrem moči. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním, protože přípravek obsahuje roztok maltitolu; dále obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml, tedy je v podstatě „bez sodíku“.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat děti od 6 měsíců; u dětí mladších 6 měsíců se nesmí užívat. Přípravek se nesmí užívat v prvních třech měsících těhotenství; užívání v dalším průběhu těhotenství a v období kojení je možné pouze na doporučení lékaře.

Jak se Stoptussin 0.8mg/ml+20mg/ml sir.1x180ml používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Sirup je vhodné užívat po jídle a zapíjet tekutinou (vodou, čajem, ovocnou šťávou apod.); příslušné množství se odměří pomocí přiložené odměrky nebo dávkovací pipety. Dávkování se řídí hmotností: do 12 kg 1,25 ml 3–4krát denně; 12–20 kg 2,5 ml 3krát denně; 20–40 kg 2,5 ml 3–4krát denně; 40–70 kg 5 ml 3krát denně; 70–90 kg 5 ml 4krát denně; nad 90 kg 7,5 ml 3–4krát denně. Odstup mezi dávkami má být 4–6 hodin. Pokud do 3 dnů nedojde ke zlepšení příznaků nebo se příznaky zhorší, poraďte se s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 7 dnů. Jestliže máte pocit, že účinek je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi; při náhodném požití většího množství přípravku dítětem či dospělým okamžitě vyhledejte lékaře či lékárníka. Pokud zapomenete dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen. Často se mohou vyskytnout zažívací potíže (nevolnost, nechutenství, bolesti žaludku, zvracení, průjem), bolesti hlavy a závratě; velmi vzácně se mohou vyskytnout kožní reakce z přecitlivělosti (kožní vyrážka, kopřivka). V případě kožních reakcí z přecitlivělosti nebo přetrvávajících zažívacích potíží vyhledejte lékaře, jakmile to bude možné; při výskytu dušnosti, teploty, neklidu, vyrážky u kojenců a batolat vyhledejte lékaře ihned. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, a chraňte před mrazem. Po prvním otevření může být přípravek používán po dobu 4 týdnů. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevhodné léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou roztok maltitolu, kyselina sorbová, monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, propyl-gallát, dihydrát dinatrium-edetátu, draselná sůl acesulfamu, natrium-cyklamát, hyetelosa, karamelové aroma a čištěná voda. Přípravek je bezbarvý až jemně nažloutlý, čirý roztok, slabě aromatizovaný; velikost balení je 100 ml nebo 180 ml. Držitel rozhodnutí o registraci je Teva B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemsko; výrobce je Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p.305, PSČ 747 70 Opava-Komárov, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 12. 2025.

Návod k použití plastové dávkovací pipety

Vyjměte pipetu z plastového sáčku za pomocí nůžek či podobného nástroje, odšroubujte uzávěr lahvičky proti směru hodinových ručiček a zasuňte pipetu do plastového adaptéru v hrdle lahvičky ve svislé pozici. Lahvičku s nasazenou pipetou obraťte dnem vzhůru, pipetu přidržte a tahem za píst natáhněte potřebné množství sirupu, poté vraťte lahvičku do svislé polohy a pipetu s nataženým sirupem jemným tahem vytáhněte. Zašroubujte uzávěr lahvičky po směru hodinových ručiček (adaptér zůstává v hrdle lahvičky) a po aplikaci je doporučeno promýt pipetu vlažnou vodou, nechat oschnout a uchovat pro další použití.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.