Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru 8.75mg pas.24

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru 8.75mg pas.24 používá

• Používá se ke krátkodobému zmírnění příznaků bolesti v krku.
• Pomáhá při bolesti v hrdle, podráždění, otoku a potížích s polykáním.
• Je určen pro dospělé a dospívající starší 12 let.

Léčivé látky

Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru obsahuje flurbiprofen 8,75 mg v jedné pastilce.

Jak se Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru 8.75mg pas.24 používá

Dospělí a dospívající od 12 let si vloží jednu pastilku do úst a nechají ji zvolna rozpustit, přičemž ji během rozpouštění v ústech přemisťují. Pastilky by měly začít účinkovat do 30 minut. Poté se používá jedna pastilka každých 3–6 hodin podle potřeby, nejvýše 5 pastilek během 24 hodin. Přípravek se nemá používat déle než 3 dny, pokud lékař neřekne jinak; pokud se příznaky nezlepší, zhorší se nebo se objeví nové, je třeba kontaktovat lékaře nebo lékárníka. Pokud dojde k podráždění úst, léčba flurbiprofenem má být ukončena. Přípravek se nepoužívá u dětí mladších 12 let.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru 8.75mg pas.24 používat

Nepoužívejte přípravek, pokud jste alergický(á) na flurbiprofen nebo na kteroukoliv další složku, pokud jste někdy měl(a) astma, sípání nebo dušnost, rýmu, otok obličeje nebo kopřivku po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiného NSAID, pokud máte nebo jste měl(a) dvě nebo více epizod žaludečního nebo střevního vředu či krvácení do trávicího traktu, pokud jste v minulosti měl(a) krvácení do trávicího traktu nebo perforaci, těžkou kolitidu nebo krvácivé poruchy při užívání NSAID, pokud jste v posledních třech měsících těhotenství, nebo pokud máte těžkou srdeční poruchu či těžkou poruchu funkce ledvin nebo jater. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo jste měl(a) astma či alergii, tonzilitidu nebo podezření na bakteriální infekci hrdla, infekční onemocnění, onemocnění ledvin, jater nebo srdce, pokud jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu, máte ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu chorobu, chronické autoimunitní onemocnění (např. systémový lupus erythematodes), jste starší osoba, máte vysoký krevní tlak, nebo trpíte bolestmi hlavy způsobenými analgetiky. NSAID mohou zakrýt příznaky infekce (např. horečku a bolest); pokud příznaky infekce přetrvávají nebo se zhoršují, poraďte se neprodleně s lékařem nebo lékárníkem. Při prvních známkách kožní reakce nebo jiné alergické reakce přestaňte pastilku používat a okamžitě se poraďte s lékařem; lékaři také hlaste neobvyklé břišní příznaky (zejména krvácení). Nepřekračujte doporučenou dávku ani délku léčby (3 dny), protože používání léčivých přípravků s flurbiprofenem může být spojeno s malým zvýšením rizika infarktu nebo cévní mozkové příhody.

Další léčivé přípravky a Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru 8.75mg pas.24

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Zejména je informujte, pokud užíváte nízké dávky kyseliny acetylsalicylové (do 75 mg denně), léky proti vysokému krevnímu tlaku nebo srdečnímu selhání, diuretika (včetně diuretik šetřících draslík), antikoagulancia nebo protidestičkové léky, léky na dnu (probenecid, sulfapyrazon), další NSAID včetně selektivních inhibitorů COX-2 nebo kortikosteroidy (např. celecoxib, ibuprofen, diklofenak sodný nebo prednisolon), mifepriston, chinolonová antibiotika (např. ciprofloxacin), cyklosporin nebo takrolimus, fenytoin, methotrexát, lithium nebo SSRI, perorální antidiabetika nebo zidovudin.

Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru 8.75mg pas.24 s jídlem, pitím a alkoholem

Během léčby je potřeba se vyvarovat alkoholu, protože zvyšuje riziko krvácení do žaludku nebo do střev.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento léčivý přípravek není určen pro děti do 12 let. Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste v posledních 3 měsících těhotenství; jestliže jste v prvních šesti měsících těhotenství nebo kojíte, poraďte se s lékařem dříve, než jej použijete. Flurbiprofen může ovlivňovat plodnost žen; tento účinek je reverzibilní po přerušení používání, a je nepravděpodobné, že by pastilky používané příležitostně ovlivnily šance na otěhotnění, ale pokud máte problémy s otěhotněním, sdělte to lékaři před použitím.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Po použití NSAID jsou možnými vedlejšími účinky závrať a poruchy zraku; pokud se tyto účinky projeví, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek používat a ihned se obraťte na lékaře, pokud zaznamenáte známky alergické reakce (např. astma, nevysvětlitelné sípání nebo dušnost, svědění, rýmu, kožní vyrážky), otok obličeje, jazyka nebo hrdla s potížemi s dýcháním, bušením srdce a poklesem krevního tlaku vedoucím k šoku, nebo závažné kožní reakce s puchýři a odlupováním kůže. Časté nežádoucí účinky zahrnují závrať a bolest hlavy, podráždění hrdla, vřídky v ústech nebo bolest v ústech, bolest v krku, neobvyklé pocity v ústech (např. teplo, pálení, brnění, píchání), pocit na zvracení a průjem a píchání a svědění kůže. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují ospalost, puchýře v ústech nebo v krku, necitlivost v krku, nadýmání žaludku, bolest břicha, větry, zácpu, poruchy trávení, zvracení, sucho v ústech, pocit pálení v ústech, změněný pocit chuti, kožní vyrážky a svědění kůže, horečku a bolest, pocit ospalosti nebo potíže s usínáním, zhoršení astmatu, sípání, dušnost a sníženou citlivost v krku. Vzácně se může vyskytnout anafylaktická reakce. Není známo, jak často se mohou vyskytnout anémie, trombocytopenie, otok, vysoký krevní tlak, srdeční selhání nebo infarkt, závažné kožní reakce včetně Stevensova-Johnsonova syndromu, Lyellova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy a hepatitida.

Jak Strepfen Med a Eukalyptus bez cukru 8.75mg pas.24 uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Jedna pastilka obsahuje 2032,18 mg isomaltu (E 953) a 509,03 mg roztoku maltitolu (E 965), které mohou mít mírný projímavý účinek; energetická hodnota isomaltu nebo maltitolu je 2,3 kcal/g. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním. Přípravek obsahuje také vonné látky 4-methoxybenzylalkohol, benzylalkohol, benzyl-benzoát, benzylcinnamát, benzyl-salicylát, cinnamal, cinnamylalkohol, citral, geraniol, limonen a linalol, které mohou vyvolat alergickou reakci. Tento léčivý přípravek obsahuje 0,00169 mg benzylalkoholu v jedné pastilce; pokud máte onemocnění jater nebo ledvin nebo pokud jste těhotná nebo kojíte, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu, protože se ve vašem těle může hromadit velké množství benzylalkoholu a může způsobit nežádoucí účinky (metabolická acidóza). Benzylalkohol může způsobit mírné lokální podráždění. Pastilky jsou kulaté, světle hnědé až žluté, s vyraženým logem na obou stranách, v neprůhledných bílých PVC/PVdC/Al blistrech v krabičkách; balení obsahuje 8, 16, 24, 32 nebo 36 pastilek a na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.