Strepsils Plus 0.6mg/1.2mg/10mg pas.24 CZ

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Strepsils Plus 0.6mg/1.2mg/10mg pas.24 CZ používá

• Používá se k léčbě příznaků zánětlivých onemocnění dutiny ústní a hltanu.
• Pomáhá při bolesti v krku, aftech a zánětu dásní.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let.

Léčivé látky

Jedna pastilka obsahuje amylmetacresolum 0,6 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1,2 mg a lidocaini hydrochloridum 10 mg.

Jak se Strepsils Plus 0.6mg/1.2mg/10mg pas.24 CZ používá

Dospělí a dospívající od 12 let nechají každé 2 až 3 hodiny volně rozpustit v ústech 1 pastilku. Neužívejte více než 8 pastilek denně. Přípravek je určen ke krátkodobé léčbě a nemá být používán déle než 3 dny. Starší pacienti nepotřebují úpravu dávkování. Při předávkování nebo při náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Strepsils Plus 0.6mg/1.2mg/10mg pas.24 CZ používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na 2,4-dichlorbenzylalkohol, amylmetakresol, lidokain nebo na kteroukoli další složku, jestliže se u Vás v minulosti objevily alergické reakce po užití lokálního anestetika nebo jestliže se u Vás v minulosti objevila nebo máte podezření na methemoglobinémii. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte astma nebo trpíte bronchospasmy. Pokud příznaky trvají déle než 3 dny nebo se objeví horečka, bolest hlavy, nevolnost nebo zvracení, je nutné vyhledat lékaře. Nepoužívejte tento přípravek těsně před jídlem nebo během jídla. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Při současném používání s dalšími místními antiseptiky nebo antibiotiky může dojít k prohloubení antimikrobiálního účinku. Účinek lidokainu může být zvýšen při kombinaci s erytromycinem, itrakonazolem, cimetidinem, fluvoxaminem, beta-blokátory a ostatními antiarytmiky, například mexiletinem. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek se nesmí podávat dětem do 12 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užitím s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek se nedoporučuje užívat během těhotenství a v období kojení.

Možné nežádoucí účinky

Mohou se vyskytnout hypersenzitivní reakce, například pocit pálení v ústech, vyrážka, horečka, průjem, otok, kopřivka, zúžení průdušek, nízký krevní tlak nebo krátkodobá ztráta vědomí. Dále se může objevit methemoglobinémie, vyrážka, bolest břicha, pocit na zvracení nebo nepříjemný pocit v ústech. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Další důležité informace

Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné pastilce 0,98 g glukózy a 1,52 g sacharózy, což je nutné vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Tekutá glukóza obsahuje oxid siřičitý, který může vzácně způsobovat těžké alergické reakce a bronchospasmus. Přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné pastilce, takže je v podstatě bez sodíku. Obsahuje také alergenní vonné látky 4-methoxybenzylalkohol, linalol a d-limonen, které mohou vyvolat alergickou reakci. Obsahuje jen velmi malé množství lepku a je považován za bezlepkový. Pokud máte alergii na pšenici, neměl(a) byste tento přípravek užívat. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.