Tantum Verde Lemon 3mg pas.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Tantum Verde Lemon 3mg pas.20 používá

• Používá se k léčbě zánětlivých procesů spojených s bolestí v ústní dutině a v krku.
• Pomáhá při zánětech a otocích v dutině ústní a hltanu, například při zánětech dásní, paradentóze, zánětech mandlí a aftách.
• Smí jej užívat dospělí, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je benzydamin-hydrochlorid. Jedna pastilka obsahuje benzydamin-hydrochlorid 3 mg.

Jak se Tantum Verde Lemon 3mg pas.20 používá

Obvykle se nechá 1 pastilka pomalu rozpustit v ústech; pastilky se nemají polykat ani kousat. Neurčí-li lékař jinak, užívá se až 3krát denně. Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Celková doba léčby by neměla přesáhnout 7 dnů. Při náhodném požití větších dávek (zejména u dětí) vyhledejte ihned lékaře; příznaky předávkování mohou zahrnovat zvýšenou dráždivost, křeče, pocení, poruchu koordinace pohybů, třes, zvracení, poruchy spánku, neklid a optické halucinace. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tantum Verde Lemon 3mg pas.20 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na benzydamin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem; dlouhodobé užívání může vést ke vzniku přecitlivělosti, proto jej užívejte pouze po dobu nezbytně nutnou k léčbě a v případě přecitlivělosti užívání přerušte. Pokud trpíte bronchiálním astmatem, může se u Vás vyskytnout bronchospasmus (zúžení průdušek). Podávání benzydaminu se nedoporučuje u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu salicylovou nebo jiná NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky). Pokud se příznaky zhorší, nezlepší během 3 dnů, nebo se objeví horečka či jiné příznaky, poraďte se dle vhodnosti se svým lékařem nebo zubařem; při výskytu nežádoucích účinků je třeba léčbu přerušit. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, a o vhodnosti současného používání pastilek s jinými volně prodejnými léky k místnímu použití v dutině ústní a krku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek smí užívat děti od 6 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Přípravek nepoužívejte během těhotenství, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí Vám to lékař; pokud je léčba v tomto období potřeba, má se používat co nejnižší dávka po co nejkratší dobu. Přípravek nemá být používán v období kojení. Údaje o účinku benzydaminu na plodnost nejsou dostupné.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky zahrnují fotosenzitivitu (citlivost na světlo). Vzácné nežádoucí účinky zahrnují pálení v ústech nebo sucho v ústech. Velmi vzácné nežádoucí účinky zahrnují laryngospasmus (křečovité uzavření hrtanu vedoucí k nedostatečnému přísunu vzduchu do plic) a angioedém (otok vznikající na různých místech organismu). Není známo: snížení citlivosti v ústech, alergická reakce (přecitlivělost) a závažná alergická reakce (anafylaktický šok), jejíž známky mohou zahrnovat potíže s dýcháním, bolest na hrudi a/nebo pocit na zvracení/závratě, intenzivní svědění kůže nebo boule na kůži, otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla. Místní nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné a samovolně odezní; mezi účinky benzydaminu patří i účinek místně znecitlivující, který je může někdy doprovázet. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky.

Další důležité informace

Pastilky neobsahují cukr, jsou tedy vhodné i pro pacienty s cukrovkou. Přípravek obsahuje aspartam, isomalt, butylhydroxyanisol (E 320) a alergenní vonné látky benzylalkohol, citral, citronellol, limonen, eugenol, geraniol a linalol (obsažené v citronovém aroma a aroma máty peprné). Tantum Verde Lemon obsahuje 3,26 mg aspartamu a 3183 mg isomaltu v jedné pastilce; aspartam (E 951) je zdrojem fenylalaninu a může být škodlivý pro osoby s fenylketonurií. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Butylhydroxyanisol (E 320) může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu) nebo podráždění očí a sliznic a alergenní vonné látky mohou vyvolat alergickou reakci.

Jak Tantum Verde Lemon 3mg pas.20 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkem, a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo vnitřním obalu za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami přípravku Tantum Verde Lemon jsou isomalt, aspartam, monohydrát kyseliny citronové, citronové aroma (obsahuje butylhydroxyanisol (E 320) a alergenní vonné látky benzylalkohol, citral, citronellol, limonen, geraniol a linalol), aroma máty peprné (obsahuje alergenní vonné látky benzylalkohol, citronellol, limonen, eugenol, geraniol a linalol), chinolinová žluť a indigokarmín. Tantum Verde Lemon je ve tvaru žlutozelených hranatých pastilek; pastilky jsou baleny do PVC/PE/PVDC-ALU blistru nebo je každá pastilka balena do parafinového papíru, přičemž 10 pastilek je společně zabaleno do obalu PE-Al-papír a krabička obsahuje 10, 20 nebo 40 pastilek. Držitel rozhodnutí o registraci je Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Palachovo náměstí 799/5, 625 00 Brno, Česká republika; výrobci jsou Pierre Fabre Medicament Production, Aignan, Francie a AZ.CHIM.RIUN. Angelini Francesco ACRAF S.p.A., Ancona, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15. 9. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.