Tantum Verde Orange and Honey 3mg pas.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Tantum Verde Orange and Honey 3mg pas.20 používá

• Používá se k léčbě zánětlivých procesů spojených s bolestí v ústní dutině a v hltanu.
• Pomáhá při příznacích zánětu a bolesti v dutině ústní a krku, například při zánětech dásní, zánětech mandlí a aftách.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je benzydamin-hydrochlorid. Jedna pastilka obsahuje benzydamin-hydrochlorid 3 mg.

Jak se Tantum Verde Orange and Honey 3mg pas.20 používá

Doporučená dávka je jedna pastilka až 3× denně, pokud lékař neurčí jinak. Pastilku nechte pomalu rozpustit v ústech a pastilky nepolykejte ani nekousejte. Nepoužívejte přípravek bezprostředně před nebo v průběhu jídla a pití. Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe, pokud se Vám přitíží nebo se objeví horečka či jiné příznaky, musíte se poradit s lékařem. Celková doba léčby nemá přesáhnout 7 dnů. Dojde-li náhodně k požití větších dávek (zejména u dětí), vyhledejte ihned lékaře; příznaky předávkování mohou zahrnovat zvýšenou dráždivost, křeče, pocení, poruchu koordinace pohybů, třes, zvracení, poruchy spánku, neklid a optické halucinace. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tantum Verde Orange and Honey 3mg pas.20 používat

Nepoužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na benzydamin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před použitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem; pokud trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) průduškovým astmatem, může se u Vás vyskytnout bronchospasmus (zúžení průdušek). Jestliže se u Vás objeví známky přecitlivělosti, je třeba léčbu přerušit. Dlouhodobé používání pastilek může zcela ojediněle vyvolat přecitlivělost na léčivou látku nebo na jejich pomocné látky a u malé části pacientů se při závažném průběhu onemocnění mohou vyskytnout vředy v dutině ústní a hltanu. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; podávání benzydaminu se nedoporučuje u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu salicylovou, kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky a o vhodnosti současného používání s jinými volně prodejnými léky k místnímu použití v dutině ústní a krku se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je vhodný pro dospívající a děti od 6 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Přípravek nepoužívejte během těhotenství, pokud to není zcela nezbytné a nedoporučí Vám to lékař; pokud potřebujete léčbu v tomto období, má se používat co nejnižší dávka po co nejkratší dobu. Přípravek nemá být používán v období kojení. Údaje o účinku benzydaminu na plodnost nejsou dostupné.

Možné nežádoucí účinky

Méně časté nežádoucí účinky jsou zvýšená citlivost na světlo (fotosenzitivita). Vzácné nežádoucí účinky jsou pálení v ústech nebo sucho v ústech. Velmi vzácné nežádoucí účinky jsou křečovité stažení hrtanu vedoucí k nedostatečnému přísunu vzduchu do plic (laryngospasmus) a otok vznikající na různých místech organismu (angioedém). Není známo, jak často se mohou vyskytnout snížení citlivosti v ústech, alergická reakce (přecitlivělost) a závažná alergická reakce (anafylaktický šok), jejíž známky mohou zahrnovat potíže s dýcháním, bolest na hrudi a/nebo pocit na zvracení/závratě, intenzivní svědění kůže nebo boule na kůži a otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla. Místní nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné a samovolně odezní; mezi účinky benzydaminu patří i účinek místně znecitlivující, který je může někdy doprovázet. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, email: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Další důležité informace

Přípravek Tantum Verde Orange and Honey obsahuje oranžovou žluť (E 110), isomalt a alergenní vonné látky citral, citronellol, limonen, geraniol a linalol (obsažené v pomerančovém aroma); oranžová žluť (E 110) může způsobit alergické reakce a alergenní vonné látky mohou vyvolat alergickou reakci. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek používat.

Jak Tantum Verde Orange and Honey 3mg pas.20 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo vnitřním obalu za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace o přípravku

Tantum Verde Orange and Honey jsou oranžovožluté hranaté pastilky s prohlubní uprostřed. Pastilky jsou baleny do PVC/PE/PVDC-ALU blistru nebo je každá pastilka balena do parafinového papíru; 10 pastilek je společně zabaleno do obalu PE-Al-papír. Krabička obsahuje 20 nebo 40 pastilek a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Palachovo náměstí 799/5, 625 00 Brno, Česká republika, a výrobce je Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco ACRAF S.p.A., Via Vecchia Del Pinocchio 22, Ancona, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12. 2. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.