Tatranská průdušková směs 40g sypaná Fytopharma

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Tatranská průdušková směs 40g sypaná Fytopharma používá

• Používá se k léčbě příznaků hyperaktivního močového měchýře.
• Pomáhá při náhlém nucení na močení, velmi častém močení a případech pomočení.
• Je určen pro dospělé, není určen pro děti a dospívající do 18 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je solifenacini succinas. Retrim 5 mg obsahuje v jedné tabletě 5 mg solifenacini succinas, což odpovídá 3,8 mg solifenacinum. Retrim 10 mg obsahuje v jedné tabletě 10 mg solifenacini succinas, což odpovídá 7,5 mg solifenacinum. Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, hypromelosa a magnesium-stearát. Potah tablety obsahuje hypromelosu, oxid titaničitý, triacetin, mastek a oxid železitý.

Jak se Tatranská průdušková směs 40g sypaná Fytopharma používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů lékaře. Tabletu spolkněte celou a zapijte ji tekutinou. Tablety nedrťte. Přípravek můžete užívat spolu s jídlem nebo bez něj. Doporučená dávka je 5 mg jednou denně, pokud lékař nedoporučil 10 mg jednou denně. Pokud užijete více tablet, než máte, nebo je užije dítě, okamžitě se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Pokud zapomenete dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud už není čas na další dávku. Nikdy neužívejte více než jednu dávku denně. Pokud léčbu přerušíte, příznaky zvýšené aktivity močového měchýře se mohou vrátit nebo zhoršit.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Tatranská průdušková směs 40g sypaná Fytopharma používat

Neužívejte tento přípravek, pokud se nejste schopni vymočit nebo zcela vyprázdnit močový měchýř, trpíte závažným onemocněním žaludku nebo střev, myasthenia gravis, glaukomem, jste alergický(á) na solifenacin nebo některou další složku, podstupujete dialýzu ledvin, trpíte závažnou chorobou jater nebo máte závažnou chorobu ledvin či středně závažnou chorobu jater a zároveň užíváte léky zpomalující odstraňování solifenacinu z organismu. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte problémy s vyprazdňováním močového měchýře, obtíže s močením, překážku v trávicím traktu, riziko snížení aktivity trávicího traktu, závažnou chorobu ledvin, středně závažnou chorobu jater, brániční kýlu, pálení žáhy nebo nervové postižení. Lékař před zahájením léčby posoudí jiné možné příčiny častého močení. Pokud máte infekci močových cest, lékař Vám předepíše antibiotikum. Informujte lékaře o všech lécích, které užíváte. Zvláště důležité je zmínit jiné anticholinergní přípravky, cholinergní přípravky, metoklopramid, cisaprid, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil, diltiazem, rifampicin, fenytoin, karbamazepin a bisfosfonáty. Pokud jste těhotná, neměla byste přípravek užívat, pokud to není bezpodmínečně nutné. Pokud kojíte, přípravek neužívejte. Solifenacin může způsobit rozmazané vidění, spavost a únavu. Pokud se tyto účinky objeví, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. Přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Možné nežádoucí účinky

Tento přípravek může způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás vyskytne alergický záchvat, závažné kožní reakce nebo angioedém s obtížemi s dýcháním. Velmi častě se může objevit sucho v ústech. Častě se může objevit rozmazané vidění, zácpa, nevolnost a trávicí obtíže. Méně častě se mohou objevit infekce močových cest, zánět močového měchýře, spavost, změny chuti, suché oči, sucho v nose, refluxní onemocnění, sucho v krku, suchá kůže, obtížné močení, únava a otoky dolních končetin. Vzácně se může objevit hromadění stolice v tlustém střevě, retence moče, závrať, bolesti hlavy, zvracení, svědění a vyrážka. Velmi vzácně byly hlášeny halucinace, zmatenost a kožní alergie. Není známo, jak často se může objevit snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, zvýšený nitrooční tlak, změny na EKG, nepravidelná srdeční činnost, bušení srdce, rychlejší bušení srdce, poruchy hlasu, poruchy jater, ochablost svalů a poruchy ledvin.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Retrim není určen pro podávání dětem a dospívajícím do 18 let. Pokud jste těhotná, neměla byste tento přípravek užívat, pokud to není bezpodmínečně nutné. Pokud kojíte, neužívejte jej, protože solifenacin může přecházet do mléka.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Retrim 5 mg je světle žlutá potahovaná tableta s vyraženým „S5“. Retrim 10 mg je světle růžová potahovaná tableta s vyraženým „S10“. Tablety jsou baleny v blistrech v papírové krabičce. Velikost balení je 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 nebo 200 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.