Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.gtt.sol.1x15ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.gtt.sol.1x15ml používá

• Používá se k rychlé úlevě od překrvení nosní sliznice a tekoucí rýmy.
• Pomáhá při nachlazení, akutní a chronické rýmě, senné rýmě, jiné alergické rýmě, vazomotorické rýmě a zánětu vedlejších nosních dutin.
• Nosní kapky jsou určeny pro dospělé, dospívající a děti od 1 roku.

Léčivé látky

Vibrocil obsahuje dvě léčivé látky: fenylefrin a dimetinden-maleinát. Jeden ml nosních kapek obsahuje 2,5 mg fenylefrinu a 0,25 mg dimetinden-maleinátu.

Jak se Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.gtt.sol.1x15ml používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Nepřekračujte doporučené dávkování ani frekvenci podávání. Používejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků. Děti ve věku 1–6 let mají užívat 1–2 kapky do každé nosní dírky 3–4krát denně pod dohledem dospělé osoby. Děti ve věku 6–12 let mají užívat 3–4 kapky do každé nosní dírky 3–4krát denně pod dohledem dospělé osoby. Dospělí a dospívající od 12 let užívají 3–4 kapky do každé nosní dírky 3–4krát denně. Před použitím si vyprázdněte nos. Při aplikaci zakloňte hlavu a dbejte, aby se kapky nedostaly do očí. Po nakapání nechejte hlavu několik minut zakloněnou. Před nasazením uzávěru očistěte a osušte kapátko. Lahvička má být používána pouze jednou osobou. Vibrocil nepoužívejte déle než 7 po sobě jdoucích dnů. Pokud příznaky do 7 dnů, u dětí do 3 dnů, neustoupí nebo se zhorší, poraďte se s lékařem. Dlouhodobé nebo nadměrné používání může způsobit opětovné ucpání nosu nebo jeho zhoršení. Pokud použijete více kapek, než jste měl(a), nebo dojde k náhodnému požití, vyhledejte lékaře nebo lékárníka. Pokud zapomenete dávku použít, nezdvojnásobujte následující dávku.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vibrocil 2.5mg/ml+0.25mg/ml nas.gtt.sol.1x15ml používat

Nepoužívejte Vibrocil, jestliže jste alergický(á) na fenylefrin, dimetinden-maleinát nebo na kteroukoli další složku. Nepoužívejte jej ani tehdy, pokud užíváte nebo jste v předchozích 14 dnech užíval(a) inhibitory monoaminooxidázy, pokud trpíte atrofickou rhinitidou nebo zeleným zákalem s úzkým úhlem. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte onemocnění srdce, vysoký krevní tlak, zvýšenou činnost štítné žlázy, cukrovku, zvětšenou prostatu nebo epilepsii. Pokud jste v minulosti po adrenergních látkách zaznamenal(a) nespavost, závratě, třes, nepravidelnou srdeční činnost nebo zvýšení krevního tlaku, poraďte se nejprve s lékařem. Vibrocil není určen pro použití do očí nebo úst. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, zejména o IMAO, antidepresivech a lécích na vysoký krevní tlak, jako jsou beta-blokátory. Vibrocil nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Obsahuje benzalkonium-chlorid, který může způsobit podráždění nebo otok nosní sliznice, zvláště při dlouhodobém používání. Jedna kapka obsahuje 0,0038 mg benzalkonium-chloridu, což odpovídá 0,106 mg/ml.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i Vibrocil nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácně se může objevit podráždění nebo sucho v nose, krvácení z nosu a pálení v místě aplikace. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli nežádoucí účinek, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na webových stránkách www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Vibrocil nosní kapky nejsou určeny k léčbě dětí do 1 roku. Dětem ve věku od 1 do 12 let musí být podáván pod dohledem dospělé osoby. Vzhledem k nedostatku údajů se Vibrocil nedoporučuje používat během těhotenství a v období kojení. Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem.

Další důležité informace

Uchovávejte přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl chráněn před světlem. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Přípravek je průhledná, bezbarvá až lehce nažloutlá kapalina v 15ml lahvičce z hnědého skla s kapátkem a šroubovacím uzávěrem. Pomocnými látkami jsou benzalkonium-chlorid, hydrogenfosforečnan sodný, monohydrát kyseliny citronové, sorbitol, levandulová silice a čištěná voda. Držitelem rozhodnutí o registraci je Haleon Czech Republic s.r.o., Praha 4 – Nusle, Česká republika. Výrobcem je Haleon Germany GmbH, Mnichov, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 25. 7. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.