Vidisic 2mg/g oph.gel 3x10g

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Vidisic 2mg/g oph.gel 3x10g používá

• Používá se jako náhrada slzní tekutiny při nedostatečné produkci slz.
• Používá se k léčbě příznaků suchého oka (suchý zánět spojivek).
• Je určen pro pacienty se suchým okem.

Jak Vidisic 2mg/g oph.gel 3x10g působí

Přípravek vytváří ochranný film s vysokou přilnavostí a trvanlivostí a udržuje rohovku a spojivku dlouho vlhké.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vidisic 2mg/g oph.gel 3x10g používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na karbomer nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Při současné terapii jinými očními kapkami nebo mastí má být mezi použitím obou přípravků časový odstup nejméně 5 minut a Vidisic, oční gel má být v každém případě aplikován jako poslední. Bezprostředně po aplikaci může přípravek způsobit krátkodobé a částečné rozmazané vidění; po tuto dobu nesmíte řídit motorové vozidlo ani vykonávat činnost, která vyžaduje zvýšenou pozornost.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí a dospívajících při doporučeném dávkování pro dospělé byla prokázána klinickými zkušenostmi, ale nejsou k dispozici žádné údaje z klinických studií. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat; přípravek mohou používat po konzultaci s lékařem i těhotné a kojící ženy.

Jak se Vidisic 2mg/g oph.gel 3x10g používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař nedoporučí jinak, obvyklá dávka je 1 kapka do spojivkového vaku 3 až 5krát denně; doporučuje se nakapat do oka i 30 minut před spaním. Po vkapání pohybujte okem, aby se gel rovnoměrně rozptýlil. Při aplikaci držte tubu kolmo nad okem, čímž snadno dosáhnete vytvoření dostatečně velké kapky; po uzavření můžete tubu postavit v kolmé poloze na uzávěr. Léčba suchého oka je zpravidla dlouhodobá či trvalá a je zapotřebí v pravidelných intervalech navštěvovat očního lékaře; léčba syndromu „suchého oka“ vyžaduje individuální dávkování. Jestliže pociťujete bolest v oku, změny vidění, přetrvávající zčervenání nebo podráždění, anebo pokud obtíže přetrvávají déle než 72 hodin nebo se zhorší, přerušte používání přípravku a navštivte lékaře. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku, ale pokračujte dál dle stanoveného schématu terapie.

Možné nežádoucí účinky

Oční gel je pacienty velmi dobře snášen, jen vzácně může dojít k reakcím z přecitlivělosti. U pacientů citlivých na cetrimid může přípravek v očích vyvolat slabé pálení, zčervenání a pocit cizího tělíska. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Vidisic 2mg/g oph.gel 3x10g uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za EXP. Po prvním otevření tuby nepoužívejte přípravek déle než 6 týdnů. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Léčivé látky

Léčivou látkou je carbomerum 980 v množství 2,0 mg v 1 g očního gelu. Pomocnými látkami jsou cetrimid, sorbitol, hydroxid sodný a voda na injekci.

Další důležité informace

Přípravek je dodáván jako kombinovaná laminátová tuba (HDPE, Al, LDPE) s polyethylenovým šroubovacím uzávěrem a krabičkou. Velikosti balení jsou 1 x 10 g, 3 x 10 g a 10 x 10 g; na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlín, Německo. Další informace získáte u místního zástupce: PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 6. 2018.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.