Vidisic oph.gel. 1 x 10 g

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Vidisic 2mg/g oph.gel 1x10g používá

• Používá se jako náhrada slzní tekutiny při nedostatečné produkci slz.
• Používá se k léčbě příznaků suchého oka (suchý zánět spojivek).
• Je určen pro osoby se suchým okem.

Léčivé látky

Léčivou látkou je carbomerum 980 v množství 2,0 mg v 1 g očního gelu. Pomocnými látkami jsou cetrimid, sorbitol, hydroxid sodný a voda na injekci.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Vidisic 2mg/g oph.gel 1x10g používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na karbomer nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Při současné terapii jinými očními kapkami nebo mastí má být mezi použitím obou přípravků časový odstup nejméně 5 minut a Vidisic má být aplikován jako poslední. Bezprostředně po aplikaci může přípravek způsobit krátkodobé a částečné rozmazané vidění; po tuto dobu nesmíte řídit motorové vozidlo ani vykonávat činnost, která vyžaduje zvýšenou pozornost.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Bezpečnost a účinnost přípravku u dětí a dospívajících při doporučeném dávkování pro dospělé byla prokázána klinickými zkušenostmi, ale nejsou k dispozici žádné údaje z klinických studií. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před použitím s lékařem nebo lékárníkem; přípravek mohou po konzultaci s lékařem používat i těhotné a kojící ženy.

Jak se Vidisic 2mg/g oph.gel 1x10g používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař nedoporučí jinak, obvyklá dávka je 1 kapka do spojivkového vaku 3 až 5krát denně; doporučuje se nakapat do oka i 30 minut před spaním. Po vkapání pohybujte okem, aby se gel rovnoměrně rozptýlil. Při aplikaci držte tubu kolmo nad okem, čímž snadno dosáhnete vytvoření dostatečně velké kapky; po uzavření můžete tubu postavit v kolmé poloze na uzávěr. Při léčbě suchého oka, která je zpravidla dlouhodobá či trvalá, je zapotřebí v pravidelných intervalech navštěvovat očního lékaře; léčba syndromu „suchého oka“ vyžaduje individuální dávkování. Jestliže pociťujete bolest v oku, změny vidění, přetrvávající zčervenání nebo podráždění, anebo pokud obtíže přetrvávají déle než 72 hodin nebo se zhorší, přerušte používání a navštivte lékaře. Jestliže jste zapomněl(a) přípravek použít, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte dle stanoveného schématu terapie.

Možné nežádoucí účinky

Oční gel je pacienty velmi dobře snášen, jen vzácně může dojít k reakcím z přecitlivělosti. U pacientů citlivých na cetrimid může přípravek v očích vyvolat slabé pálení, zčervenání a pocit cizího tělíska. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Vidisic 2mg/g oph.gel 1x10g uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za EXP. Po prvním otevření tuby nepoužívejte přípravek déle než 6 týdnů. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Přípravek vytváří ochranný film s vysokou přilnavostí a trvanlivostí a udržuje rohovku a spojivku dlouho vlhké. Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Balení obsahuje kombinovanou laminátovou tubu s polyethylenovým šroubovacím uzávěrem; velikosti balení jsou 1 x 10 g, 3 x 10 g a 10 x 10 g (na trhu nemusí být všechny velikosti balení). Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce je Dr. Gerhard Mann, Chem-pharm. Fabrik GmbH, Berlín, Německo; místní zástupce je PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Praha. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 20. 6. 2018.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.