WELEDA Kids zubní gel s fluoridem 1-6 let 50ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se WELEDA Kids zubní gel s fluoridem 1-6 let 50ml používá

• Přípravek Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok se používá k léčbě ztráty tělesných tekutin (dehydratace).
• Používá se k udržení nebo náhradě deficitů v extracelulární tekutině a k úpravě rovnováhy elektrolytů.
• Podává se pacientům, kterým jej určí lékař, a může sloužit také jako vehikulum pro intravenózní léčiva.

Léčivé látky

Léčivou látkou je natrii chloridum 9 g/1000 ml. Pomocnou látkou je voda pro injekci.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete WELEDA Kids zubní gel s fluoridem 1-6 let 50ml používat

Nepoužívejte přípravek, jestliže máte vyšší hladiny chloridů v krvi (hyperchlorémie) nebo vyšší hladiny sodíku v krvi (hypernatrémie). Informujte lékaře, pokud trpíte přecitlivělostí na chlorid sodný, srdečním onemocněním, špatnou funkcí ledvin, acidózou, hypervolémií, hypertenzí, periferním edémem, plicním edémem, onemocněním jater (např. cirhózou), preeklampsií, aldosteronismem nebo jiným stavem spojeným s retencí sodíku (např. při léčbě steroidy). Pokud máte onemocnění, které může zapříčinit vysoké hladiny vazopresinu, může se zvýšit riziko nízkých hladin sodíku v těle a může to vést k bolesti hlavy, nevolnosti, záchvatům, letargii, komatu, otoku mozku a smrti; zvýšené riziko otoku mozku mají děti, ženy (zvláště ve fertilním věku) a pacienti s problematickými hladinami tekutin v mozku. Při podávání infuze lékař sleduje množství tekutin v těle, životní ukazatele a množství elektrolytů v krvi; zvláště důležité je to u dětí a (nedonošených) kojenců a u starších pacientů. Pokud se do roztoku přidává jiný lék, je nutné seznámit se s příbalovou informací tohoto léku.

Jak se WELEDA Kids zubní gel s fluoridem 1-6 let 50ml používá

Přípravek Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra a o množství a četnosti podání rozhodne lékař podle věku, tělesné hmotnosti, kondice, důvodu léčby a podle toho, zda bude infuze použita k podání nebo naředění jiného léčiva. Obvykle se podává plastovou hadičkou do žíly, nejčastěji do žíly na paži, ale lékař může rozhodnout i o jiném způsobu podání. Přípravek nemá být podán, pokud v roztoku plavou částice nebo je obal poškozen; všechen nespotřebovaný roztok musí být zlikvidován a částečně použitý roztok nesmí být znovu podán. Před infuzí a během infuze lékař monitoruje množství tekutin v těle, kyselost krve a moči a množství elektrolytů (zejména sodíku u pacientů s vysokou hladinou vazopresinu nebo užívajících přípravky zvyšující účinky vazopresinu). Lékař určí, kdy Vám infuze přestane být podávána.

Možné nežádoucí účinky

Byly hlášeny příznaky hypersenzitivních (alergických) reakcí, jako je kopřivka, kožní vyrážka, horečka, zimnice, svědění a pokles krevního tlaku. Může se vyskytnout nízká hladina sodíku v krvi získaná během hospitalizace (nozokomiální hyponatrémie) a související neurologická porucha (akutní hyponatremická encefalopatie), přičemž hyponatrémie může vést k nevratnému poškození mozku a smrti v důsledku otoku mozku. Nežádoucí účinky související se způsobem podávání zahrnují zarudnutí kůže v místě infuze, infekci v místě infuze, lokální bolest či reakci, flebitidu, žilní trombózu, extravazaci s možným poškozením tkání a vznikem jizev a hypervolémii. U podobných roztoků byly pozorovány také hypernatrémie, hyponatrémie a hyperchloremická metabolická acidóza. Pokud byl do infuzního roztoku přidán jiný lék, může vyvolat nežádoucí účinky podle typu přidaného léku; při výskytu nežádoucích účinků musí být infuze ukončena.

Další důležité informace

Informujte lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, zejména o kortikosteroidech a lithiu; některé léky mohou mít vliv na hormon vazopresin (např. chlopropamid, klofibrát, vinkristin, ifosfamid, cyklofosfamid, selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu, antipsychotika, opioidy, NSAID, desmopresin, terlipresin, oxytocin, karbamazepin, oxkarbazepin a diuretika). Ohledně jídla a pití se zeptejte lékaře. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před použitím s lékařem nebo zdravotní sestrou; pokud je do roztoku přidáván jiný lék, je zapotřebí poradit se s lékařem a přečíst si příbalovou informaci přidávaného přípravku. Před řízením nebo obsluhou strojů se poraďte s lékařem nebo zdravotní sestrou.

Další důležité informace

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 25 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a nepodávejte, pokud roztok není čirý, bez viditelných částic, nebo pokud je obal poškozen. Přípravek je čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic a je dodáván v plastových vacích (typ ClearFlex) ve velikostech 500 ml, 1000 ml, 1500 ml a 2000 ml; na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.