Xados 20mg por.tbl.dis.10x1

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Xados 20mg por.tbl.dis.10x1 používá

• Používá se ke zmírnění příznaků senné rýmy a dalších forem alergické rýmy.
• Pomáhá při potížích jako kýchání, svědění v nose, rýma, ucpaný nos a zarudlé nebo slzící oči.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let a může se také používat k léčbě svědivé kožní vyrážky (kopřivky).

Léčivé látky

Léčivou látkou je bilastin. Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 20 mg bilastinu. Pomocnými látkami jsou mannitol (E 421), sodná sůl kroskarmelosy, natrium-stearyl-fumarát, sukralosa (E 955) a aroma červených vinných hroznů (hlavní složky: arabská klovatina, ethyl-butyrát, triacetin, methyl-anthranilát, ethanol, limonen D-forma, linalol).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xados 20mg por.tbl.dis.10x1 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na bilastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte středně těžkou nebo těžkou poruchu funkce ledvin, nízkou hladinu draslíku, hořčíku nebo vápníku v krvi, jestliže máte nebo jste měl(a) problémy se srdečním rytmem nebo jestliže je Váš srdeční tep velmi nízký, jestliže užíváte léky, které mohou ovlivnit srdeční rytmus, nebo jestliže máte nebo jste měl(a) prodloužení intervalu QTc na elektrokardiogramu a navíc užíváte jiné léky. Nepřekračujte doporučené dávkování; jestliže příznaky přetrvávají, poraďte se se svým lékařem.

Jak se Xados 20mg por.tbl.dis.10x1 používá

Doporučená dávka u dospělých (včetně starších osob) a dospívajících od 12 let je jedna tableta dispergovatelná v ústech (20 mg) jednou denně. Tableta je určena k podávání ústy; vložte ji do úst, rychle se rozpustí ve slinách a lze ji snadno spolknout, případně ji můžete před užitím rozpustit ve vodě (použijte výhradně vodu). Tabletu musíte užít jednu hodinu před nebo dvě hodiny po požití jakéhokoli jídla nebo ovocné šťávy. Délka léčby závisí na typu, délce trvání a průběhu Vašich obtíží; neužívejte tento přípravek déle než 10 dní bez konzultace s lékařem a pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Pokud jste užil(a) více, než jste měl(a), poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo lékárníkem nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici a vezměte s sebou balení nebo příbalovou informaci. Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji co nejdříve a poté se vraťte ke svému obvyklému dávkovacímu schématu; nezdvojnásobujte následující dávku.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepodávejte Xados 20 mg tablety dispergovatelné v ústech dětem do 12 let. Pro děti od 2 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 15 kg mohou být vhodnější jiné lékové formy bilastinu (10 mg tablety dispergovatelné v ústech nebo 2,5 mg/ml perorální roztok); poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nepodávejte bilastin dětem do 2 let nebo s tělesnou hmotností nižší než 15 kg, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje. Údaje o podávání bilastinu těhotným a kojícím ženám a o vlivu na plodnost jsou omezené nebo nejsou k dispozici; pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích dostupných bez lékařského předpisu; zejména pokud užíváte ketokonazol ve formě tablet, erythromycin, diltiazem, cyklosporin, ritonavir nebo rifampicin. Tablety se nemají užívat společně s jídlem, grapefruitovou šťávou nebo jinými ovocnými šťávami, protože to snižuje účinek bilastinu; můžete užít tabletu a počkat jednu hodinu než se najíte nebo budete pít ovocnou šťávu, nebo počkat dvě hodiny s užitím tablety, jestliže jste jedl(a) nebo pil(a) ovocnou šťávu. Bilastin v doporučené dávce (20 mg) nezesiluje ospalost navozenou alkoholem. Bylo prokázáno, že léčba bilastinem v dávce 20 mg neovlivňuje výkon během řízení dopravních prostředků u dospělých, nicméně reakce může být u jednotlivých pacientů různá. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“, a obsahuje 0,0030 mg alkoholu (ethanolu) v jedné tabletě; takto malé množství alkoholu nemá žádné znatelné účinky.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás objeví příznaky alergické reakce, které mohou zahrnovat potíže s dýcháním, závratě, kolaps nebo ztrátu vědomí, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla a/nebo otok a zarudnutí kůže. U dospělých a dospívajících byly hlášeny časté nežádoucí účinky bolest hlavy a ospalost; méně časté nežádoucí účinky zahrnují mimo jiné abnormální záznam EKG, změny funkce jater nebo ledvin v krevních testech, závratě, bolest břicha, únavu, nepravidelný srdeční tep, zvýšení tělesné hmotnosti, pocit na zvracení, průjem, gastritidu, sucho v ústech, svědění, horečku, ušní šelest a poruchy spánku; četnost není známa u palpitací, tachykardie a zvracení. U dětí byly hlášeny časté nežádoucí účinky alergický zánět spojivek a bolest hlavy; méně časté zahrnují podráždění oka, závrať, ztrátu vědomí, průjem, pocit na zvracení, otok rtu, ekzém, kopřivku, únavu, rýmu a bolest břicha nebo bolest horní části břicha. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky nebo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Jak se Xados 20mg por.tbl.dis.10x1 uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Xados tablety dispergovatelné v ústech jsou bílé, kulaté, ploché tablety s vyraženým označením „20“ na jedné straně a o průměru 8 mm. Je dostupný v perforovaných jednodávkových blistrech v balení 10x1 tableta dispergovatelná v ústech. Držitel rozhodnutí o registraci je Menarini International Operations Luxembourg, S.A., 1, Avenue de la Gare, 1611 Luxembourg, Lucembursko. Výrobce je FAES FARMA, S.A., Maximo Aguirre Kalea 14, 48940 Leioa (Bizkaia), Španělsko, nebo Faes Farma, S.A., Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, Ibaizabal Bidea, Edificio 901, 48160 Derio (Bizkaia), Španělsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 2. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.