Zyrtec 10mg/ml por.gtt.sol.1x20ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Zyrtec 10mg/ml por.gtt.sol.1x20ml používá

• Zyrtec je antialergikum pro dospělé a děti od 2 let.
• Používá se ke zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy.
• Používá se také ke zmírnění příznaků kopřivky.

Léčivé látky

Léčivou látkou je cetirizin-dihydrochlorid. Jeden ml (= 20 kapek) obsahuje 10 mg cetirizin-dihydrochloridu a jedna kapka obsahuje 0,5 mg cetirizin-dihydrochloridu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Zyrtec 10mg/ml por.gtt.sol.1x20ml používat

Neužívejte Zyrtec, jestliže máte těžkou poruchu funkce ledvin vyžadující dialýzu, nebo jestliže jste alergický(á) na cetirizin-dihydrochlorid, na kteroukoli další složku tohoto přípravku, na hydroxyzin nebo na látky odvozené od piperazinu. Před užíváním se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud máte poruchu funkce ledvin, problémy s močením, epilepsii nebo vyšší riziko vzniku křečí. Doporučuje se vyloučit současné požívání alkoholu při léčbě. Pokud je u Vás plánováno provedení testu na alergie, zeptejte se lékaře, zda máte přestat užívat Zyrtec několik dní před testem, protože může ovlivnit výsledky. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Jídlo neovlivňuje vstřebávání přípravku Zyrtec.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Zyrtec se u dětí používá od 2 let věku. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Zyrtec nemá být podáván těhotným ženám; náhodné užití by nemělo vyvolat žádné škodlivé účinky na plod, nicméně lék užívejte jen pokud je to nezbytně nutné a po poradě s lékařem. Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka a riziko nežádoucích účinků u kojených dětí nelze vyloučit, proto byste bez porady s lékařem neměla Zyrtec užívat během kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Klinické studie neprokázaly zhoršení pozornosti, bdělosti a schopnosti řídit motorové vozidlo po užívání přípravku Zyrtec v doporučených dávkách. Pokud se chystáte řídit motorové vozidlo, provozovat potenciálně nebezpečné činnosti nebo obsluhovat stroje, sledujte pozorně svoji reakci na lék a nepřekračujte doporučenou dávku.

Další důležité informace

Zyrtec perorální kapky, roztok, obsahuje methylparaben (E218) a propylparaben (E216), propylenglykol (E1520) a sodík. Methylparaben a propylparaben mohou vyvolávat alergické reakce (pravděpodobně opožděné). Tento léčivý přípravek obsahuje 350 mg propylenglykolu (E1520) v 1 ml. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je v podstatě “bez sodíku”.

Jak se Zyrtec 10mg/ml por.gtt.sol.1x20ml používá

Kapky se podávají perorálně, buď nakapané na lžičku, nebo zředěné vodou ve sklenici; naředěný roztok se užívá ihned. Při odpočítávání kapek se lahvička drží ve vertikální poloze (dnem nahoru); pokud se kapky dostatečně neuvolňují, obraťte lahvičku dnem dolů a pak opět dnem nahoru a pokračujte v odpočtu. Dospělí a dospívající starší 12 let užívají 10 mg (20 kapek) jednou denně, děti 6 až 12 let užívají 5 mg (10 kapek) dvakrát denně a děti 2 až 6 let užívají 2,5 mg (5 kapek) dvakrát denně. Pacientům se středně těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje 5 mg (10 kapek) jednou denně; při těžkém onemocnění ledvin se poraďte s lékařem, který může upravit dávkování, a totéž platí i pro dítě s onemocněním ledvin. Délka léčby závisí na typu, průběhu a délce trvání potíží; požádejte o radu lékaře nebo lékárníka. Pokud se domníváte, že jste užil(a) vyšší dávku, informujte lékaře; při předávkování byly hlášeny například zmatenost, průjem, závrať, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšíření zornic, svědění, nervozita, útlum, ospalost, otupění, abnormálně zrychlený tep, třes a zadržování moči. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku. Pokud přestanete Zyrtec užívat, může se vzácně vrátit pruritus (intenzivní svědění) a/nebo urtikárie (kopřivka).

Možné nežádoucí účinky

Pokud se u Vás objeví alergické reakce včetně těžkých reakcí a angioedému (otok obličeje a hrdla), přestaňte lék užívat a ihned se poraďte s lékařem; tyto reakce se mohou objevit brzy po prvním užití nebo později. Časté nežádoucí účinky zahrnují ospalost, závrať, bolest hlavy, zánět hltanu a rýmu u dětí, průjem, nevolnost, sucho v ústech a únavu. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují rozrušení, parestezie, bolesti břicha, svědění kůže, vyrážku, astenii a malátnost. Vzácně se mohou objevit například deprese, halucinace, agrese, zmatenost, nespavost, křeče, tachykardie, abnormální funkce jater, kopřivka, otok a zvýšení tělesné hmotnosti. Velmi vzácně byly hlášeny například trombocytopenie, tiky, mdloby, mimovolní pohyby, třes, změněná chuť, rozmazané vidění, poruchy akomodace, okulogyrická krize, angioedém, fixní lékový exantém a poruchy močení. U některých nežádoucích účinků není frekvence známa, například zvýšená chuť k jídlu, sebevražedné myšlenky, noční můry, poruchy paměti, vertigo, zadržování moči, pruritus a/nebo kopřivka po přerušení léčby, bolest kloubů, bolest svalů, akutní generalizovaná exantemózní pustulóza a hepatitida. Nežádoucí účinky můžete hlásit také na Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Zyrtec 10mg/ml por.gtt.sol.1x20ml uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po prvním otevření lahvičky nepoužívejte déle než 3 měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Obsah balení a další informace

Pomocnými látkami jsou glycerol 85% (E422), propylenglykol (E1520), sodná sůl sacharinu, methylparaben (E218), propylparaben (E216), trihydrát octanu sodného, ledová kyselina octová a čištěná voda. Zyrtec perorální kapky jsou čirý a bezbarvý roztok a balení obsahuje lahvičku s 20 ml roztoku. Text na lahvičce je v rumunštině a na lahvičce je nalepena etiketa s českým překladem textu. Držitel rozhodnutí o registraci je UCB Pharma, S.A., Alfred Nobel, Strasse 10, 40789 Monheim, Německo; souběžný dovozce je Best Pharm a.s., Beranových 65, 199 02 Praha 9 - Letňany, Česká republika. Výrobci jsou Aesica Pharmaceuticals S.r.l. (Itálie), Nextpharma SAS (Francie), UCB Pharma Limited (Velká Británie), Phoenix Pharma Polska Sp. z o.o. (Polsko), ExtractumPharma Co. Ltd. (Maďarsko), UCB Pharma AS (Norsko), UCB Nordic A/S (Dánsko) a UCB Pharma SA (Belgie). Přebaleno: Best Pharm a.s., Beranových 65, 199 02 Praha 9 - Letňany, Česká republika. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 2. 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.