Agnucaston por.tbl.flm.30

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Agnucaston tbl.flm.30 používá

• Používá se k léčbě potíží souvisejících s hormonálním systémem, zejména snížením hladiny prolaktinu.
• Bez porady s lékařem se užívá při premenstruačním syndromu, například při bolesti a citlivosti prsou, psychické nevyrovnanosti, zácpě, otocích a bolestech hlavy nebo migréně.
• Je určen pro dospělé ženy starší 18 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je Agni casti fructus extractum siccum (suchý extrakt z drmkových plodů). Jedna potahová tableta obsahuje Agni casti fructus extractum siccum (7–11 : 1), extrahováno ethanolem 70 % (V/V), 4 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Agnucaston tbl.flm.30 používat

Neužívejte Agnucaston, jestliže jste alergická na suchý extrakt z drmkového plodu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před použitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte nebo jste v minulosti měla estrogen-sensitivní nádor, pokud se při užívání příznaky zhoršují, nebo pokud jste v minulosti měla poruchy funkce či onemocnění podvěsku mozkového (hypofýzy), protože extrakt z drmkových plodů může maskovat příznaky nádoru produkujícího prolaktin. Před započetím léčby je nutno se u pocitu bolesti, tlaku nebo napětí v prsou a/nebo u poruch menstruačního cyklu poradit s lékařem, jelikož důvodem mohou být onemocnění vyžadující další lékařské vyšetření. Agnucaston obsahuje monohydrát laktózy; pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním. Informace pro diabetiky: Agnucaston obsahuje v 1 dávce méně než 0,01 chlebových jednotek.

Další léčivé přípravky a Agnucaston tbl.flm.30

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat. Před užíváním se poraďte s lékařem, jestliže užíváte agonisty dopaminu, antagonisty dopaminu, estrogeny nebo antiestrogeny, protože nelze vyloučit možnost vzájemného působení.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Použití u dětí a dospívajících mladších 18 let nebylo dosud vzhledem k nedostatku údajů stanoveno. Agnucaston není určen k užívání v těhotenství a užívání v průběhu kojení se nedoporučuje. Drmkový plod (Vitex agnus-castus) může ovlivnit ženskou plodnost tím, že reguluje menstruační cyklus.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Agnucaston nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Jak se Agnucaston tbl.flm.30 používá

Doporučená dávka pro dospělé ženy starší 18 let je 1 tableta jednou denně. Pro optimální léčebný účinek se doporučuje užívat nejméně po dobu 3 měsíců (i během menstruace). Tablety polykejte celé, nerozkousané, a zapíjejte je dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody). Pokud příznaky přetrvávají i po nepřetržitém 3měsíčním užívání, je třeba se poradit s lékařem. Pokud se domníváte, že jsou účinky příliš silné nebo slabé, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Jestliže jste užila více Agnucastonu tbl.flm.30, než jste měla

Nebyl hlášen žádný případ předávkování. V případě předávkování se ihned obraťte na svého lékaře.

Jestliže jste zapomněla užít Agnucaston tbl.flm.30

Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.

Možné nežádoucí účinky

Není známo: závažné alergické reakce s otokem obličeje, dušností a obtížemi při polykání; (alergické) kožní reakce (vyrážka a kopřivka), akné; bolesti hlavy, závratě; trávicí potíže (nevolnost, bolesti břicha); poruchy menstruace. Při prvních známkách reakce z přecitlivělosti přestaňte s užíváním Agnucastonu. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Agnucaston tbl.flm.30 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru za Použitelné do/EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 30 °C a uchovávejte blistr v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou povidon 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, bramborový škrob, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát, mastek, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), hlinitý lak indigokarmínu (E 132), makrogol 6000 a granulát methakrylového kopolymeru typu RL. Agnucaston jsou kulaté, bikonvexní, zelenomodré, matné potahované tablety. Balení: AL/PVC/PVDC blistr a papírová krabička; je dodáván v balení 30, 60, 90, 100 a 300 tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11–15, 92318 Neumarkt, Německo, tel: +49 9181 231-90, fax: +49 9181 231-265, e-mail: info@bionorica.de. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 20. 5. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.