Ambrobene 15mg/5ml sir.1x100ml

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ambrobene 15mg/5ml sir.1x100ml používá

• Používá se k usnadnění vykašlávání hlenu z dýchacích cest a ke zmírnění kašle.
• Užívá se při akutních a chronických onemocněních dýchacích cest spojených s obtížným vykašláváním a při zánětech vedlejších nosních dutin.
• Sirup je určen pro děti od 1 měsíce, dospívající a dospělé.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum. 5 ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg. Pomocnými látkami jsou krystalizující sorbitol 70%, propylenglykol, malinové aroma, dihydrát sodné soli sacharinu, kyselina benzoová a čištěná voda.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambrobene 15mg/5ml sir.1x100ml používat

Neužívejte Ambrobene, jestliže jste alergický(á) na ambroxol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při porušené bronchomotorice a větším nahromadění hlenu, při akutní vředové chorobě žaludku a dvanáctníku, při omezené funkci ledvin nebo při těžkém onemocnění jater; v těchto případech se poraďte s lékařem. V souvislosti s podáváním ambroxol-hydrochloridu byly zaznamenány závažné kožní reakce; pokud se u Vás objeví kožní vyrážka (včetně poškození sliznic úst, hrdla, nosu, očí nebo pohlavních orgánů), přestaňte Ambrobene užívat a ihned kontaktujte lékaře. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; Ambrobene se může ovlivňovat s antibiotiky (např. amoxicilin, cefuroxim, erytromycin, doxycyklin) a s léky tlumícími kašel (antitusiky, např. kodein), které se nemají užívat současně s Ambrobene. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; o použití v těhotenství a v období kojení rozhodne lékař. Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Sirup je určen k léčbě dětí od kojeneckého věku (1 měsíc), dospívajících a dospělých. Před použitím přípravku u kojenců a malých dětí se poraďte s lékařem. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; o použití přípravku v těhotenství a v období kojení rozhodne lékař. Kyselina benzoová může zesílit žloutenku (zežloutnutí kůže a očí) u novorozenců (do 4 týdnů věku).

Jak se Ambrobene 15mg/5ml sir.1x100ml používá

Vždy užívejte přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Doporučené dávkování je: děti 1 měsíc–2 roky 2x denně 2,5 ml; děti 2–5 let 3x denně 2,5 ml; děti 5–12 let 2–3x denně 5 ml; dospívající nad 12 let a dospělí první 2–3 dny 3x denně 10 ml, dále 2x denně 10 ml nebo 3x denně 5 ml. Sirup se užívá při jídle nebo po jídle a zapíjí se dostatečným množstvím tekutiny; k odměření dávky použijte pouze kalibrovanou odměrku z balení a účinnost je podpořena dostatečným přívodem tekutin. Pokud se příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů od zahájení léčby, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem; obvyklá doba léčby je 7–10 dní a bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle než 10 dní. Dlouhodobé užívání u chronických onemocnění je možné pouze po poradě s lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), nebo při náhodném požití dítětem kontaktujte neprodleně lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a vezměte s sebou příbalovou informaci a zbývající balení. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji hned, jak si vzpomenete, a nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může mít nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácné nežádoucí účinky (až u 1 osoby z 1 000) zahrnují reakce z přecitlivělosti, vyrážku a kopřivku; vzácně byly hlášeny mírné nežádoucí účinky na horní část trávicího ústrojí (zejména pálení žáhy, nechutenství, příležitostně pocit na zvracení a zvracení), zejména po injekčním podání. Není známo, jak často se mohou vyskytnout anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedém a svědění, a také závažné kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevensova-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Přípravek obsahuje sorbitol (420 mg v 1 ml sirupu), který je zdrojem fruktózy; pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, nebo máte diagnostikovanou vrozenou nesnášenlivost fruktózy, informujte lékaře před užitím, protože sorbitol může způsobit zažívací obtíže a mít mírný projímavý účinek. Přípravek obsahuje propylenglykol (50 mg v 1 ml sirupu, což odpovídá přibližně 1500 mg v nejvyšší denní dávce 30 ml), kyselinu benzoovou (10 mg v jedné 10ml dávce, tj. 1 mg/ml) a méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 10 ml sirupu, takže je v podstatě „bez sodíku“. Ambrobene 15 mg/5 ml je čirá, bezbarvá až lehce nažloutlá tekutina s malinovou vůní; balení obsahuje láhev z tmavého skla s plastovou vložkou, šroubovací uzávěr, kalibrovanou plastovou odměrku a 100 ml sirupu.

Jak se Ambrobene 15mg/5ml sir.1x100ml uchovává

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte jej mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a etiketě za „EXP:“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Přípravek má být použit do 12 měsíců po prvním otevření lahvičky. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.