Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.100

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.100 používá

• Používá se jako podpůrná léčba při onemocněních postihujících především periferní nervový systém.
• Je určen také pro stavy se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.
• Je určen k léčbě dospělých a užívá se pouze při onemocněních či stavech doporučených lékařem.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou benfotiaminum 40 mg, pyridoxini hydrochloridum 90 mg a cyanocobalaminum 0,25 mg v jedné tobolce.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.100 používat

Neužívejte tento léčivý přípravek, jestliže jste alergický(á) na benfotiamin, pyridoxin, kyanokobalamin, na arašídy, sóju nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem; pokud trpíte psoriázou (lupénkou), můžete začít užívat přípravek pouze po poradě s lékařem, protože vitamín B12 může zhoršit kožní projevy. Pokud trpíte nádorovým onemocněním, neužívejte tento léčivý přípravek. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; při léčbě parkinsonismu samotnou levodopou může dojít k oslabení jejího účinku a interakce mohou nastat také při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy. Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem; užívání v těhotenství a v období kojení se nedoporučuje. Milgamma N nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje až 22,55 mg sorbitolu v jedné tobolce a obsahuje také sójový lecithin; jestliže jste alergický(á) na arašídy nebo sóju, neužívejte jej.

Jak se Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.100 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud lékař neurčí jinak, je obvyklá dávka pro dospělého 1 tobolka 3krát denně; v lehčích případech nebo preventivně stačí 1–2 tobolky denně. Tobolky nekousejte, užívejte je po jídle a zapíjejte trochou tekutiny. Pokud se do 4 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

V jednotlivých případech může dojít k výraznému pocení, ke zrychlení srdeční frekvence, k výskytu akné nebo alergických reakcí (svědění kůže až vyrážka). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Milgamma N 40mg/90mg/0.25mg cps.mol.100 uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 ºC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí, a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Nev yhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Milgamma N obsahuje kombinaci vitamínů skupiny B (B1 ve formě benfotiaminu, B6 a B12), které jsou nezbytné pro metabolismus nervových buněk. Pomocnými látkami jsou tvrdý tuk, čištěný řepkový olej, sójový lecithin, ethylvanilin, hydrogenfosforečnan vápenatý, želatina, glycerol 85%, sorbitol, oxid titaničitý (E 171) a červený oxid železitý (E 172). Tobolky jsou podlouhlé, měkké, želatinové, podélně barevně rozlišené (jedna strana růžová, druhá krémově bílá) a obsahují růžovou pastu vanilkové vůně. Balení obsahuje 20, 50, 100, 500, 1000 nebo 5000 měkkých tobolek a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci je Wörwag Pharma GmbH & Co.,KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo; výrobci jsou Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Německo a Wörwag Pharma Operations spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, ul. gen. Mariana Langiewicza 58, 95-050 Konstantynów Lódzki, Polsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 6. 2022.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.