Aspirin C 400mg/240mg tbl.eff.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Aspirin C 400mg/240mg tbl.eff.20 používá

• Používá se ke snížení bolesti, horečky a zánětu a k podpoře obranyschopnosti při nachlazení a chřipce.
• Je určen pro dospělé při mírných až středně silných bolestech (např. hlavy, zubů, svalů, kloubů, při menstruačních bolestech) a při horečce, včetně nachlazení nebo chřipky k úlevě od bolesti a horečky.
• Děti a dospívající do 16 let jej smějí užívat pouze po doporučení lékařem.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou kyselina acetylsalicylová 400 mg a kyselina askorbová 240 mg v jedné šumivé tabletě.

Jak se Aspirin C 400mg/240mg tbl.eff.20 používá

Šumivou tabletu rozpusťte ve sklenici vody a vypijte; neužívejte nalačno. Dospělí a dospívající od 16 let užívají jednotlivou dávku 1 až 2 šumivé tablety (400 až 800 mg), kterou lze opakovat v intervalech 4–8 hodin; obvyklá denní dávka je 6 šumivých tablet a maximální denní dávka je 10 šumivých tablet (4 g kyseliny acetylsalicylové). Bez doporučení lékaře neužívejte déle než 3–5 dní; nedojde-li ke zmírnění horečky či bolesti do 3 dnů, poraďte se s lékařem. Děti a dospívající do 16 let smí užívat pouze po doporučení lékařem a dávkování vždy určí lékař; přípravek nemusí být vhodný pro léčbu mladších dětí. Starší pacienti užívají stejné dávkování jako dospělí. Osoby s poruchou funkce jater nebo ledvin mohou užívat se zvýšenou opatrností a pouze po poradě s lékařem; osoby se závažným selháním jater nebo ledvin jej nesmí užívat. Bez porady s lékařem se nemají užívat další přípravky obsahující vitamin C a o současném užívání s jinými přípravky proti bolesti, zánětu nebo nachlazení se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Aspirin C 400mg/240mg tbl.eff.20 používat

Neužívejte přípravek, jestliže jste alergický(á) na kyselinu acetylsalicylovou, jiné salicyláty nebo na kteroukoli další složku; jestliže u Vás v minulosti požití salicylátů nebo látek s podobným účinkem (zejména nesteroidních protizánětlivých léků) vyvolalo astmatický záchvat, rýmu nebo kopřivku; jestliže máte žaludeční nebo dvanácterníkové vředy; trpíte zvýšenou krvácivostí; užíváte metotrexát v dávce 15 mg týdně či vyšší; máte závažné selhání jater, ledvin nebo srdce; máte nebo jste v minulosti měl(a) ledvinové kameny; trpíte hyperoxalurií; máte hemochromatózu. Přípravek nesmí užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství a nesmí jej užívat děti a dospívající do 16 let při současně probíhajícím horečnatém onemocnění. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte léky snižující srážení krve, měl(a) jste v minulosti vřed nebo krvácení z trávicího traktu, máte poškození ledvin nebo poruchy krevního oběhu, poruchu funkce jater, dnu, nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, průduškové astma, chronické onemocnění dýchacích cest, sennou rýmu nebo nosní polypy, nebo pokud jste v prvních šesti měsících těhotenství či kojíte. Aspirin může vést ke zvýšení krvácivosti, kyselina acetylsalicylová snižuje vylučování kyseliny močové a může způsobit dnu u osob se sklonem ke sníženému vylučování kyseliny močové. Byly hlášeny závažné alergické reakce, které mohou zahrnovat bolest na hrudi a dokonce srdeční infarkt (Kounisův syndrom); pokud zaznamenáte bolest na hrudi v kombinaci s alergickými reakcemi (např. kožní vyrážka, dušnost), okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte; kyselina acetylsalicylová může ovlivňovat účinek řady léčiv (např. metotrexátu, antikoagulancií, dalších nesteroidních protizánětlivých léčiv se salicyláty, urikosurik, digoxinu, antidiabetik, trombolytik, selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu, diuretik a ACE inhibitorů, kortikosteroidů, valproové kyseliny) a při užití alkoholu zvyšuje poškození žaludeční a střevní sliznice. Účinek na shlukování krevních destiček může být při současném podávání s metamizolem snížen; kombinace má být podávána s opatrností u pacientů užívajících nízké dávky kyseliny acetylsalicylové z důvodu ochrany srdce a cév. Souběžné užívání vitaminu C a deferoxaminu může způsobit poruchu srdeční funkce a vitamin C nemá být souběžně užíván dříve než 1 měsíc po zahájení léčby deferoxaminem; vitamin C může ovlivňovat některé laboratorní testy včetně testů glukózy v moči a krvi a může vést k falešným výsledkům. Neužívejte nalačno a při léčbě nepijte alkoholické nápoje. V období kojení se užívání nedoporučuje, pokud to není zcela nezbytné; v období kojení je možné pouze krátkodobé užívání nižších dávek, vždy po poradě s lékařem. Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Jedna šumivá tableta obsahuje 467 mg sodíku, což je třeba brát v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Možné nežádoucí účinky

Přípravek může způsobit nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa. Patří mezi ně zvýšené riziko krvácení (např. při úrazech), krvácení při a po operaci, krvácení z nosu a z dásní a krvácení do mozku; u pacientů s nedostatečností glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy byl hlášen rozpad červených krvinek a hemolytická anemie. Mohou se objevit reakce z přecitlivělosti (vyrážka, kopřivka, otok, svědění, rýma, zduření nosní sliznice, srdeční nebo dechová tíseň), závažné alergické reakce včetně anafylaktické reakce a anafylaktického šoku, aspirinem vyvolané astma a Quinckeho edém; při těchto reakcích je nutné okamžitě kontaktovat lékaře. Dále se mohou objevit závrať a hučení v uších, akutní ischemie myokardu se srdečním infarktem nebo bez něj jako součást alergické reakce (Kounisův syndrom), bolest břicha, pálení žáhy, průjem, nevolnost a zvracení. Může dojít ke krvácení do žaludku a střev (např. zvracení krve, dehtovitě černá stolice nebo krev ve stolici); pokud se tyto příznaky objeví, přestaňte přípravek užívat a okamžitě kontaktujte lékaře. Dále bylo hlášeno skryté krvácení vedoucí k chudokrevnosti z nedostatku železa, žaludeční a dvanácterníkové vředy a perforace, vznik blanitých přepážek ve střevě způsobujících zúžení střeva, porucha funkce jater, porucha funkce ledvin a akutní selhání ledvin a kožní reakce. U dětí a dospívajících byl hlášen Reyův syndrom.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti a dospívající do 16 let smějí užívat kyselinu acetylsalicylovou pouze po doporučení lékařem a při horečnatém onemocnění ji nesmí užívat; při podání během horečnatého onemocnění hrozí vznik Reyova syndromu. V posledních třech měsících těhotenství se přípravek nesmí užívat. Během prvních šesti měsíců těhotenství se přípravek nemá užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to lékař; má se použít nejnižší možná dávka po co nejkratší dobu a při užívání od 20. týdne těhotenství po dobu delší než několik dní může dojít k problémům s ledvinami nenarozeného dítěte, ke snížení hladiny plodové vody nebo ke zúžení tepny v srdci dítěte, a při delší léčbě může lékař doporučit další kontroly. V období kojení se užívání nedoporučuje, pokud to není zcela nezbytné; možné riziko pro kojené dítě nelze vyloučit a je možné pouze krátkodobé užívání nižších dávek po poradě s lékařem.

Další důležité informace

Uchovávejte při teplotě do 25 °C a mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na stripu a krabičce za EXP. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a poraďte se s lékárníkem, jak s nimi naložit. Přípravek je ve formě bílých kulatých plochých tablet se zkosenými hranami, na jedné straně je vyraženo logo Bayer; balení obsahuje 10 (20) šumivých tablet ve stripu a krabičce. Držitel rozhodnutí o registraci je BAYER s.r.o., Vinohradská 2828/151, 130 00 Praha 3, Česká republika, a výrobce je Bayer Bitterfeld GmbH, OT Greppin, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26. 3. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.