Paramax Rapid 250mg por.tbl.nob.10x250mg

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Paramax Rapid 250mg por.tbl.nob.10x250mg používá

• Používá se k tlumení bolesti a ke snížení horečky.
• Je určen při horečce a mírné až středně silné bolesti, například při bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zubů, menstruační bolesti, bolesti zad, svalů, kloubů a v krku při chřipce a nachlazení.
• Je určen zejména pro děti, ale mohou jej užívat i dospělí; není určen pro děti do 3 let.

Léčivé látky

Léčivou látkou je paracetamolum 250 mg v jedné tabletě. Pomocnými látkami jsou povidon, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, kyselina stearová 50 % a magnesium-stearát.

Jak se Paramax Rapid 250mg por.tbl.nob.10x250mg používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře. U dětí se dávkování určuje podle tělesné hmotnosti. Jednotlivá dávka paracetamolu je 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti s tělesnou hmotností 17–32 kg užívají 1 tabletu po 4–6 hodinách. Děti s tělesnou hmotností 32–40 kg užívají 1–2 tablety po 4–6 hodinách. Maximální denní dávka u dětí je 60 mg/kg/den rozdělená do 4 až 6 denních dávek. Bez porady s lékařem se přípravek nepodává dětem déle než 3 dny. Dětem může být tableta rozdrcena a rozpuštěna. Přípravek není určen pro děti mladší než 3 roky. Dospívající od 15 let a dospělí užívají 2–4 tablety podle potřeby 1–4krát denně. Jednotlivá dávka 750 mg není vhodná pro osoby s tělesnou hmotností nižší než 50 kg a jednotlivá dávka 1000 mg není vhodná pro osoby s tělesnou hmotností nižší než 60 kg. Časový odstup mezi dávkami je nejméně 4 hodiny u dospělých a 4–6 hodin u dospívajících. Maximální denní dávka u dospívajících a dospělých je 4 g, tedy 16 tablet. Nepřekračujte doporučené dávkování. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Pokud Vy nebo Vaše dítě trpíte onemocněním ledvin, je nutné se o užívání poradit s lékařem, který upraví dávkování. Pokud nedojde do 3 dnů ke zlepšení příznaků nebo se obtíže zhorší, vyskytnou se nové příznaky nebo neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem. Tento lék užívejte proti bolesti nejdéle 7 dnů, u dětí nejdéle 3 dny, neurčí-li lékař jinak. Při předávkování nebo při náhodném požití dítětem vyhledejte neprodleně lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojujte následující dávku a užijte obvyklou dávku, jakmile si vzpomenete.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Paramax Rapid 250mg por.tbl.nob.10x250mg používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku, jestliže trpíte závažným jaterním onemocněním, žloutenkou nebo závažnou hemolytickou anemií. Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při dlouhodobém podávání vyšších dávek paracetamolu, při změnách jaterních funkcí, při snížené funkci ledvin, při léčbě perorálními antikoagulancii a při deficitu enzymu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. Bez doporučení lékaře přípravek neužívejte, pokud máte problémy s požíváním alkoholu, trpíte jaterním onemocněním nebo užíváte jiná léčiva obsahující paracetamol. Během léčby okamžitě informujte lékaře, pokud trpíte závažnými onemocněními včetně těžké poruchy funkce ledvin nebo sepse, trpíte podvýživou, chronickým alkoholismem nebo současně užíváte flukloxacilin. Příznaky metabolické acidózy mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a). Zvláště důležité je to u warfarinu, metoklopramidu, domperidonu, probenecidu, rifampicinu, chloramfenikolu, kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků, fenobarbitalu, fenytoinu, lamotriginu, zidovudinu, isoniazidu, karbamazepinu, cholestyraminu, jiných léků obsahujících paracetamol a flukloxacilinu. Během léčby se nesmí konzumovat alkoholické nápoje. Ovlivnění pozornosti při řízení a obsluze strojů je nepravděpodobné.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek je určen zejména pro děti, ale není určen pro děti do 3 let. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Pokud je to nutné, můžete Paramax Rapid v průběhu těhotenství užívat. Užívejte co nejnižší možnou dávku, která zmírní bolest nebo horečku, a po co nejkratší možnou dobu. Pokud se bolest nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete léčivý přípravek užívat častěji, obraťte se na svého lékaře nebo porodní asistentku. V období kojení je podávání možné pouze 1 den, dále jen po poradě s lékařem.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Vzácně se mohou objevit nežádoucí účinky ze strany trávicího traktu, jako je pocit na zvracení a zvracení, a zvýšené hodnoty jaterních enzymů. Velmi vzácně se mohou vyskytnout poruchy krvetvorby, snížení počtu červených krvinek v důsledku jejich předčasného rozpadu, alergická kožní reakce ve formě zarudnutí pokožky až kopřivky, bronchospazmus nebo anafylaktický šok, závažné kožní reakce a poškození jater. Není známo, jak často se může vyskytnout metabolická acidóza. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Další důležité informace

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Paramax Rapid 250 mg jsou bílé kulaté bikonvexní tablety z jedné strany s půlicí rýhou. Průměr tablety je 10 mm a tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Velikost balení je 10 tablet v blistru. Držitelem rozhodnutí o registraci je Vitabalans Oy, Hämeenlinna, Varastokatu 8, Finsko. Výrobcem je Vitabalans OY, Varastokatu 7-9, Hämeenlinna, 13500, Finsko. Tato příbalová informace byla naposledy schválena 15. 1. 2025. Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Vitabalans CZ, s.r.o., Na sádce 446/2, 149 00 Praha 4, Česká republika.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.