Ataralgin 325mg/130mg/70mg tbl.nob.20

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Ataralgin 325mg/130mg/70mg tbl.nob.20 používá

• Používá se ke snížení horečky a k úlevě od bolesti.
• Je určen při horečce zejména při akutních infekčních onemocněních, při bolesti hlavy, zubů, zad, svalů nebo kloubů při chřipkových onemocněních.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Léčivé látky

Jedna tableta obsahuje 325 mg paracetamolu, 130 mg guaifenesinu a 70 mg kofeinu.

Jak se Ataralgin 325mg/130mg/70mg tbl.nob.20 používá

U dospělých a dospívajících od 15 let je dávkování individuální, obvykle 1 až 2 tablety jednorázově nebo podle potřeby několikrát denně v intervalech 4 až 6 hodin mezi jednotlivými dávkami, maximálně 6 tablet denně. Nejvyšší denní dávka jsou 3 tablety, vhodné pouze u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu pod 10 ml/min musí být interval mezi dávkami nejméně 8 hodin. Při clearance kreatininu 10 až 50 ml/min musí být interval mezi dávkami nejméně 6 hodin. Maximální jednotlivá dávka je 1 tableta. U pacientů se sníženou funkcí jater musí být dávka snížena a interval mezi dávkami prodloužen. U starších pacientů nad 65 let není třeba zvláštní úprava dávkování. Tablety jsou určeny k perorálnímu podání. Půlicí rýha slouží pouze pro snazší polykání, není určena k dělení dávky.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ataralgin 325mg/130mg/70mg tbl.nob.20 používat

Nesmíte jej užívat při přecitlivělosti na léčivé látky nebo na kteroukoliv pomocnou látku, při těžkých formách jaterní nedostatečnosti, akutní hepatitidě, myasthenia gravis nebo myastenickém syndromu. Zvýšené opatrnosti je třeba u poruchy funkce jater, při dlouhodobém užívání vyšších dávek paracetamolu, při hemolytické anemii, deficitu glukóza-6-fosfátdehydrogenázy, těžké poruše funkce ledvin, při anamnéze chronického kašle a astma bronchiale. Během léčby se nesmí konzumovat alkoholické nápoje. Nemají se současně užívat jiné přípravky obsahující paracetamol. Nadměrné množství kávy, čaje nebo jiných nápojů s kofeinem může během léčby způsobit pocit napětí, podrážděnost a někdy palpitace. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě bez sodíku. Interakce byly popsány zejména u paracetamolu, například s hepatotoxickými látkami, kyselinou acetylsalicylovou, chloramfenikolem, metoklopramidem, domperidonem, cholestyraminem, probenecidem, salicyláty, lamotriginem, zidovudinem, isoniazidem, warfarinem a jinými antagonisty vitaminu K, rifampicinem, fenobarbitalem a flucloxacilinem. Dávky guaifenesinu a kofeinu jsou tak nízké, že interakce s jinými látkami by představovaly pouze teoretickou možnost.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento přípravek není určen k použití u dětí a dospívajících do 15 let. Vzhledem k obsahu guaifenesinu a kofeinu se nedoporučuje podávat během těhotenství a v období kojení. Pokud je to z klinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván v co nejnižší účinné dávce, po co nejkratší možnou dobu a s co nejnižší možnou frekvencí. Paracetamol přechází do mateřského mléka, u kojence nebyly prokázány patologické změny. Kofein je distribuován v malých dávkách v mateřském mléce a u kojence může dojít k jeho kumulaci. Údaje o guaifenesinu nejsou známy.

Možné nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky paracetamolu a guaifenesinu se v terapeutických dávkách vyskytují jen zřídka a obvykle mají mírný průběh. Byly hlášeny změny krevního obrazu, reakce z přecitlivělosti od zrudnutí pokožky až po kopřivku a anafylaktický šok, metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou, závratě, bronchospasmus u predisponovaných osob, nauzea, zvracení, zvýšená hladina jaterních aminotransferáz, závažné kožní reakce, lehká svalová slabost a únava. U kofeinu se nežádoucí účinky vyskytují jen ve vyšších dávkách a mohou zahrnovat palpitace, nespavost, neschopnost koncentrace, zvýšenou dráždivost, hyperreflexii a excitaci.

Další důležité informace

Přípravek nemá vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při předávkování jsou nejzávažnější příznaky intoxikace vyvolány paracetamolem a může dojít k těžkému poškození jater. Předávkování guaifenesinu se projevuje pocitem gastrointestinálního diskomfortu včetně nauzey. Vysoké dávky kofeinu mohou vyvolat bolest hlavy, třes, nervozitu, palpitace a podrážděnost. Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.