Bisacodyl Krka 5mg tbl.obd.105

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Bisacodyl Krka 5mg tbl.obd.105 používá

• Používá se k léčbě akutní funkční zácpy.
• Pomáhá při potížích se zácpou tím, že podporuje vyprazdňování stolice a plynů.
• Je určen pro dospělé, dospívající a děti od 2 let, přičemž děti jej mohou užívat pouze pod dohledem lékaře.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Bisacodyl Krka 5mg tbl.obd.105 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na bisakodyl nebo na kteroukoli další složku, při přecitlivělosti na jiná projímadla stejného typu, při akutní břišní příhodě včetně zánětu slepého střeva, při krvácení z konečníku, při zánětu žaludku a střev, při neprůchodnosti nebo ztížené průchodnosti střev, bezprostředně po operaci dolní části zažívacího traktu nebo při závažné dehydrataci. Užívání se nedoporučuje při nevolnosti, zvracení nebo bolesti břicha. Pokud trpíte zánětlivým onemocněním tlustého střeva, poraďte se s lékařem. Při zácpě se mají projímadla užívat jen krátkodobě a přípravek nemá být užíván denně nebo po delší dobu. Pokud obtíže přetrvávají, opakují se nebo pokud dojde k náhlé změně vyprazdňování střev trvající déle než 2 týdny, poraďte se s lékařem. Každodenní užívání může způsobit poruchu elektrolytové rovnováhy a snížení hladiny draslíku v krvi. Může docházet ke ztrátě tekutin a k dehydrataci. Pokud se objeví žízeň nebo snížená tvorba moči, přípravek vysaďte a poraďte se s lékařem. Byly popsány závratě a mdloby, které mohou souviset se zácpou. Stimulační projímadla nepomáhají snižovat tělesnou hmotnost. Informujte lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Mezi užitím přípravku a požitím mléka nebo antacid má být interval nejméně jedna hodina. Mezi užitím přípravku a ostatních léků má být interval 2 hodiny. Při souběžném užívání vysokých dávek s antikoagulancii může dojít ke snížení jejich účinku. Při souběžném užívání vysokých dávek s isoniazidem může být sníženo jeho vstřebávání. Porucha rovnováhy elektrolytů může vést ke zvýšené citlivosti na srdeční glykosidy. Souběžné užívání s jinými projímadly může zvýšit nežádoucí účinky ze strany trávicího traktu. Přípravek neužívejte spolu s mlékem. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, ale pokud se objeví závrať nebo mdloby, musíte se vyvarovat potenciálně nebezpečných činností. Přípravek obsahuje laktosu a sacharosu, a pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním.

Jak se Bisacodyl Krka 5mg tbl.obd.105 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Děti ve věku 10 let nebo mladší mohou přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře. Děti ve věku 2 let nebo mladší nesmí bisakodyl užívat. Při krátkodobé léčbě zácpy užívají dospělí, dospívající a děti nad 10 let jednu nebo dvě tablety denně před spaním. Léčba má být zahájena nejnižší dávkou, tedy jednou tabletou denně, a maximální dávka jsou dvě tablety denně. Děti ve věku 2 až 10 let obvykle užívají jednu tabletu denně před spaním. Děti ve věku 2 až 3 roky mohou tento přípravek užívat pouze tehdy, pokud jsou schopny spolknout tabletu. Přípravek je určen ke krátkodobému podávání a bez porady s lékařem se nemá užívat déle než 7 dnů. Při přípravě k diagnostickým výkonům a předoperačně se užívá pouze na doporučení lékaře a pod lékařským dohledem. Dospělí, dospívající a děti nad 10 let užijí dvě tablety ráno a dvě tablety večer a následující den ráno se doporučuje užít bisakodyl ve formě čípku. Děti ve věku 4 až 10 let obvykle užijí jednu tabletu večer před chirurgickým výkonem nebo vyšetřením a následující den ráno se doporučuje podat bisakodyl ve formě čípku. Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Během léčby se doporučuje pít dostatek tekutin. Účinek se projeví za 6 až 12 hodin po užití. Při předávkování nebo náhodném požití dítětem se poraďte s lékařem. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Časté nežádoucí účinky jsou křeče v břiše, bolest břicha, průjem a pocit na zvracení. Méně časté jsou závrať, krev ve stolici, říhání, zvracení, břišní obtíže a potíže v oblasti konečníku a řitního otvoru. Vzácně se mohou objevit anafylaktické reakce, angioneurotický edém, reakce z přecitlivělosti, mdloby a zánět střev včetně ischemické kolitidy. Velmi vzácně se mohou objevit vyrážka, kopřivka a svědění. Závrať a mdloby mohou souviset se zácpou a nemusí být důsledkem podání bisakodylu. Při výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání poraďte s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat dospělí, dospívající a děti od 2 let. Děti mohou přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře. Děti ve věku 10 let nebo mladší mohou přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře a děti ve věku 2 let nebo mladší nesmí bisakodyl užívat. Děti ve věku 2 až 3 roky mohou tento přípravek užívat pouze tehdy, pokud jsou schopny spolknout tabletu. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem.

Léčivé látky

Léčivou látkou je bisacodylum. Jedna obalená tableta obsahuje bisacodylum 5 mg. Dalšími složkami jsou sacharosa, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, želatina, mastek, kyselina stearová a polyethylenglykol 6000 v jádru tablety a kopolymer kyseliny methakrylové typu A, kopolymer kyseliny methakrylové typu B, triacetin, mastek, sacharosa, arabská guma a žlutý oxid železitý (E 172) v obalové vrstvě.

Další důležité informace

Žlutohnědé, kulaté, bikonvexní obalené tablety. Tablety jsou balené v blistrech a krabičce. Balení obsahuje 15 nebo 105 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. O způsobu likvidace se poraďte s lékárníkem. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 11. 2021. Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.