Brufen Rapidcaps 400 mg, 30 kapsułek

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Brufen Rapidcaps 400mg cps.mol.30 používá

• Používá se ke zmírnění bolesti a horečky.
• Je určen ke krátkodobé symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, zubů a menstruační bolest.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let s tělesnou hmotností od 40 kg.

Léčivé látky

Léčivou látkou je ibuprofen. Jedna měkká tobolka obsahuje 400 mg ibuprofenu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Brufen Rapidcaps 400mg cps.mol.30 používat

Neužívejte tento lék, jestliže jste alergický(á) na ibuprofen nebo na kteroukoli další složku, jestliže jste po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID měl(a) alergické reakce (např. vyrážku, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, rýmu, potíže s dýcháním nebo astma), jestliže jste trpěl(a) krvácením z trávicího traktu nebo jeho proděravěním v souvislosti s předchozím užíváním NSAID, jestliže máte žaludeční vřed nebo krvácíte ze žaludku nebo dvanáctníku nebo jste v minulosti měl(a) dvě nebo více takových epizod, jestliže trpíte závažným onemocněním jater, ledvin nebo srdce, jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství, jestliže trpíte onemocněním neznámého původu vedoucím k abnormální tvorbě krvinek, jestliže máte jakékoli aktivní krvácení (včetně krvácení do mozku), jestliže máte onemocnění spojené se zvýšenou náchylností ke krvácení nebo jestliže trpíte těžkou dehydratací (např. při zvracení, průjmu nebo nedostatečném příjmu tekutin). Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud jste měl(a) nebo se u Vás vyvíjí vřed, krvácení nebo perforace žaludku či dvanáctníku, pokud trpíte Crohnovou nemocí nebo ulcerózní kolitidou, pokud máte otoky, astma nebo jiné onemocnění dýchacích cest, pokud trpíte nebo jste trpěl(a) onemocněním srdce nebo máte vysoký krevní tlak, pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater, je Vám více než 60 let nebo máte lék užívat déle než 1 až 2 týdny, pokud máte příznaky dehydratace, pokud současně užíváte léky ovlivňující srážlivost krve, pokud jste léčen(a) diuretiky, pokud trpíte lupus erythematodes, akutní intermitentní porfyrií, pokud máte po delším užívání bolesti hlavy, pokud jste po rozsáhlém chirurgickém zákroku, pokud máte infekční onemocnění nebo pokud máte plané neštovice. Je důležité užívat nejnižší dávku po co nejkratší dobu nezbytnou ke kontrole příznaků. Protizánětlivé léky jako ibuprofen mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdečního infarktu nebo cévní mozkové příhody, zejména při vysokých dávkách, a nemá se překračovat doporučená dávka a délka léčby. V souvislosti s ibuprofenem byly hlášeny závažné kožní reakce; pokud si všimnete příznaků těchto reakcí, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Ibuprofen může zakrýt příznaky infekce (např. horečku a bolest) a může oddálit vhodnou léčbu; pokud máte infekci a příznaky přetrvávají nebo se zhoršují, poraďte se neprodleně s lékařem.

Jak se Brufen Rapidcaps 400mg cps.mol.30 používá

Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností od 40 kg (od 12 let) užívají 1 tobolku (400 mg) podle potřeby až 3krát denně, s odstupem nejméně 6 hodin; během 24 hodin se nesmí překročit 3 tobolky (1 200 mg ibuprofenu). Pacienti s onemocněním ledvin, jater nebo srdce se mají poradit s lékařem, protože může být nutné snížit dávku, a u pacientů starších 65 let má dávku stanovit lékař. Lék se užívá ústy, zapíjí se sklenicí vody a nesmí se kousat; užívejte jej spolu s jídlem, zejména pokud se vyskytnou zažívací potíže. Jakmile bolest nebo horečka vymizí, je třeba léčbu ukončit; u dospívajících ve věku 12 až 18 let je při užívání déle než 3 dny nebo při zhoršení příznaků nutná konzultace s lékařem a u dospělých je nutné se poradit s lékařem, pokud se příznaky zhorší, horečka trvá déle než 3 dny nebo bolest přetrvává déle než 4 dny. Tento lék není určen pro děti mladší 12 let a dospívající s tělesnou hmotností nižší než 40 kg.

Možné nežádoucí účinky

Přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví známky krvácení do střev (např. silná bolest břicha, černá nebo dehtovitá stolice, zvracení krve nebo tmavých částic), známky závažné alergické reakce (např. zhoršení astmatu, sípání, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním, bušení srdce, pokles krevního tlaku až šok), závažné kožní reakce (např. vyrážka po celém těle, olupování, puchýře, šupinatění kůže, terčovité skvrny, vřídky v ústech, hrdle a nose, na genitáliích a očích), šířící se vyrážka s horečkou a zvětšenými uzlinami (DRESS) nebo červená šupinatá šířící se vyrážka se zduřeninami a puchýřky doprovázená horečkou (AGEP). Časté nežádoucí účinky zahrnují žaludeční potíže (např. pálení žáhy, bolest žaludku, nevolnost), poruchy trávení, průjem, zvracení, nadýmání, zácpu a mírné krvácení ze žaludku a/nebo střev. Méně časté nežádoucí účinky zahrnují vředy žaludku a střev, perforaci nebo krvácení, zánět sliznice úst s vředy, zhoršení ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy nemoci, zánět žaludku, změny vidění, kožní vyrážky a hypersenzitivní reakce s kopřivkou a svěděním. Vzácně se může objevit tinnitus, zvýšená koncentrace močoviny v krvi a příznaky poškození ledvin, nebo snížená hladina hemoglobinu. Velmi vzácně byly hlášeny mimo jiné srdeční selhání, srdeční infarkt, vysoký krevní tlak, poruchy funkce jater až selhání jater, poruchy tvorby krvinek, závažné kožní infekce při planých neštovicích a příznaky aseptické meningitidy. Není známo, jak často se mohou objevit například bronchospasmus nebo dušnost, citlivost kůže na světlo, bolest hlavy, závrať, nespavost, neklid, podrážděnost, únava nebo bolest na hrudi (včetně možné závažné reakce zvané Kounisův syndrom).

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Tento lék není určen pro děti mladší 12 let a dospívající s tělesnou hmotností nižší než 40 kg. Neužívejte ibuprofen v posledních 3 měsících těhotenství; během prvních 6 měsíců těhotenství jej neužívejte, pokud to není nezbytně nutné a pokud Vám to nedoporučí lékař, a používejte co nejnižší dávku po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství ibuprofen déle než několik dní, může to způsobit nenarozenému dítěti problémy s ledvinami se snížením plodové vody (oligohydramnion) nebo zúžení tepny (ductus arteriosus) v srdci dítěte; při potřebě delší léčby může lékař doporučit další kontroly. Tento lék přechází do mateřského mléka, ale může se užívat během kojení, pokud se užívá v doporučené dávce po co nejkratší dobu. Léky typu ibuprofenu byly spojeny se sníženou schopností otěhotnět, a pokud se snažíte otěhotnět, vyhněte se užívání tohoto léku.

Další důležité informace

Vyvarujte se pití alkoholu, protože může zesílit nežádoucí účinky, zejména ty, které postihují žaludek, střeva nebo mozek. Pokud podstupujete diagnostické testy (včetně krevních testů, testů moči nebo kožních testů s alergeny), informujte lékaře, že užíváte nebo jste nedávno užíval(a) tento lék, protože může ovlivnit výsledky. Pokud se během užívání objeví závratě, točení hlavy, poruchy zraku nebo jiné příznaky, neměl(a) byste řídit ani obsluhovat nebezpečné stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje 72,4 mg sorbitolu v jedné tobolce a obsahuje méně než 1 mmol (39 mg) draslíku v jedné tobolce, tj. v podstatě je „bez draslíku“.

Jak se Brufen Rapidcaps 400mg cps.mol.30 uchovává

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru nebo krabičce za „EXP“ a nepoužívejte, pokud si všimnete poškození tobolek. Nepoužité léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Složení a informace o balení

Dalšími složkami jsou: jádro (makrogol 600, hydroxid draselný (E525), čištěná voda) a tobolka (želatina (E441), tekutý částečně dehydratovaný sorbitol (E420), čištěná voda). Tobolky jsou oválné (přibližně 16 mm × 10 mm), bezbarvé nebo nažloutlé, naplněné průhledným roztokem. Přípravek je dostupný v baleních po 10, 12, 15, 20 nebo 30 měkkých tobolkách v blistrech z PVC/PVDC/Al; na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci: Viatris Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Dublin, Irsko. Výrobce: Laboratorios Liconsa S.A

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.