Calcichew D3 500mg/200IU tbl.mnd.60

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Calcichew D3 500mg/200IU tbl.mnd.60 používá

• Používá se k prevenci a léčbě nedostatku vápníku a vitamínu D.
• Je určen při nedostatku vápníku a vitamínu D a po poradě s lékařem také jako doplněk při léčbě osteoporózy (řídnutí kostí).
• Je vhodný pro dospělé a děti pouze při nedostatku vápníku a vitamínu D.

Léčivé látky

Léčivými látkami jsou calcii carbonas 1250 mg (odpovídá calcium 500 mg) v jedné žvýkací tabletě a colecalciferoli pulvis (vitamín D3) 200 IU/5 mikrogramů v jedné žvýkací tabletě.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Calcichew D3 500mg/200IU tbl.mnd.60 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na vápník, vitamin D nebo na kteroukoli další složku, jestliže máte nadměrné množství vápníku v krvi nebo moči, závažné problémy s ledvinami, ledvinové kameny nebo nadměrné množství vitaminu D v krvi. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména při dlouhodobém užívání (zvláště pokud užíváte také diuretika nebo srdeční glykosidy), při snížené funkci ledvin nebo sklonu k tvorbě ledvinových kamenů, při zvýšené hladině vápníku v krvi, při sarkoidóze, pokud jste nepohyblivý(á) a máte osteoporózu, nebo pokud užíváte jiný přípravek s vitamínem D. Pokud užíváte Calcichew D3 při léčbě osteoporózy, lékař Vám má před léčbou stanovit hladinu vápníku v krvi a rozhodnout o vhodnosti léčby. Při současném užívání dalších přípravků s vitamínem D a/nebo přípravků či potravin s obsahem vápníku (včetně doplňků stravy) se může zvýšit hladina vápníku v krvi a může dojít ke vzniku milk-alkali syndromu s následnou poruchou funkce ledvin; v takových případech má lékař často sledovat hladinu vápníku v krvi a funkci ledvin.

Další léčivé přípravky a Calcichew D3 500mg/200IU tbl.mnd.60

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte. Tetracykliny užívejte nejméně dvě hodiny před nebo čtyři až šest hodin po užití přípravku. Orlistat může narušit vstřebávání vitamínů rozpustných v tuku, jako je vitamín D3. Bisfosfonát má být podán nejméně jednu hodinu před podáním Calcichew D3. Při souběžné léčbě levothyroxinem dodržte mezi podáním levothyroxinu a vápníku nejméně čtyřhodinový interval. Chinolonová antibiotika podávejte nejméně 2 hodiny před a 6 hodin po podání přípravku. Některá diuretika snižují vylučování vápníku v moči a při souběžném užívání má být pravidelně sledována hladina vápníku v krvi. U pacientů užívajících digitalisová léčiva bude lékař sledovat EKG a hladinu vápníku v krvi. Přípravky obsahující soli vápníku mohou snižovat vstřebávání železa, zinku a stroncium ranelátu, proto je užívejte nejméně 2 hodiny před nebo 2 hodiny po podání přípravku Calcichew D3. Další léčivé přípravky, které mohou ovlivnit působení Calcichew D3, nebo jejich účinnost jím může být ovlivněna, jsou thiazidová diuretika a srdeční glykosidy.

Užívání Calcichew D3 500mg/200IU tbl.mnd.60 s jídlem a pitím

Calcichew D3 lze užívat s jídlem a pitím nebo bez nich.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Děti mohou užívat přípravek pouze v případě nedostatku vápníku a vitamínu D; přípravek není vhodný pro děti do 4 let a děti starší 4 let jej mohou užívat pouze po poradě s lékařem. V těhotenství může být přípravek užíván při nedostatku vápníku a vitamínu D a je třeba zabránit předávkování vápníkem a vitamínem D. Během kojení může být přípravek užíván; vápník a vitamín D přecházejí do mateřského mléka a je třeba to vzít v úvahu, pokud má být dítěti podán další vitamín D.

Jak se Calcichew D3 500mg/200IU tbl.mnd.60 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. Tableta se má rozžvýkat nebo rozpustit na jazyku. Při nedostatku vápníku a vitamínu D dospělí užívají (pokud lékař neurčí jinak) jednu žvýkací tabletu 1–3krát denně a starší osoby užívají stejnou dávku jako dospělí; děti užívají (pokud lékař neurčí jinak) jednu žvýkací tabletu 1–2krát denně. Při doplňkové léčbě osteoporózy rozhoduje o dávkování a délce léčby lékař; pokud lékař neurčí jinak, dospělí obvykle užívají jednu žvýkací tabletu 2–3krát denně a starší osoby užívají stejnou dávku jako dospělí. Bez porady s lékařem lze přípravek užívat nejdéle 4 týdny. Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a), sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi; jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte pohotovost a přestaňte přípravek užívat, pokud se objeví bolest a pálení při močení, poruchy srdečního rytmu nebo kterýkoli z níže popsaných účinků, pokud se vyskytne ve zvýšené míře. Méně časté nežádoucí účinky jsou zvýšení vápníku v krvi a moči. Vzácné nežádoucí účinky jsou zácpa, porucha trávení, plynatost, nevolnost, bolest břicha a průjem. Velmi vzácné nežádoucí účinky jsou svědění, vyrážka, kopřivka a milk-alkali syndrom; jeho příznaky jsou časté nucení na močení, neustávající bolest hlavy, přetrvávající ztráta chuti k jídlu, nevolnost nebo zvracení, neobvyklá únava nebo slabost, zvýšená hladina vápníku v krvi, zvýšení pH krve a porucha funkce ledvin. Není známo, jak často se mohou vyskytnout reakce z přecitlivělosti, jako je otok obličeje a krku nebo otok hrdla. Nežádoucí účinky hlaste svému lékaři nebo lékárníkovi; můžete je hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak Calcichew D3 500mg/200IU tbl.mnd.60 uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za „EXP“. Uchovávejte při teplotě do 30°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, a uchovávejte obal na tablety pevně uzavřený, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Přípravek obsahuje isomalt a sacharózu; Calcichew D3 obsahuje sacharózu 0,4 mg, což může být škodlivé pro zuby, a tableta obsahuje také isomalt (E953). Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 23 mg sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Přípravek jsou bílé, kulaté, bikonvexní nepotažené žvýkací tablety o průměru 14 mm, které mohou mít světle žluté skvrny; velikost balení je 20, 60 a 100 žvýkacích tablet a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je Orifarm Healthcare A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Dánsko (info-CZ@orifarm.com); místní zástupce je Aaragon Pharma s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, Česká republika; výrobce je Asker Contract Manufacturing AS, Drammensveien 852, 1383 Asker, Norsko. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 31. 3. 2023.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.