Coldrex MAXGrip Citron 1000mg/10mg/40mg scc.14 II

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Coldrex MAXGrip Citron 1000mg/10mg/40mg scc.14 II používá

• Používá se ke krátkodobé úlevě od příznaků nachlazení a chřipky.
• Pomáhá při horečce a zimnici, bolesti hlavy, bolesti v krku, bolesti kloubů a svalů, ucpaném nosu, zánětu vedlejších nosních dutin a akutní rýmě.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let s tělesnou hmotností nad 65 kg.

Léčivé látky

Léčivými látkami v jednom sáčku jsou paracetamolum (1000 mg), phenylephrini hydrochloridum (10 mg) a acidum ascorbicum (vitamin C) (40 mg).

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Coldrex MAXGrip Citron 1000mg/10mg/40mg scc.14 II používat

Neužívejte tento léčivý přípravek, jestliže jste alergický(á) na paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselinu askorbovou nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku, máte závažně zvýšený krevní tlak, závažně zvýšenou funkci štítné žlázy, vzácný nádor nadledvin (feochromocytom), glaukom s uzavřeným úhlem, závažnou poruchu funkce jater, akutní žloutenku (hepatitidu) nebo závažnou hemolytickou anemii. Neužívejte jej také, pokud užíváte nebo jste během posledních 14 dnů užíval(a) inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), pokud užíváte tricyklická antidepresiva, beta-blokátory nebo jiné přípravky ke snížení krevního tlaku, nebo pokud užíváte jiné přípravky proti nachlazení a chřipce (např. dekongestanty) či jiná sympatomimetika. Během užívání neužívejte žádný jiný přípravek s obsahem paracetamolu. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud máte onemocnění ledvin, mírnou až středně závažnou poruchu funkce jater, pravidelně konzumujete alkohol, máte Gilbertův syndrom, poruchy krevního oběhu (např. Raynaudův fenomén), užíváte léky ovlivňující funkci jater, máte nedostatek enzymu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy nebo nedostatek glutathionu, hemolytickou anemii, dehydrataci, chronickou podvýživu, tělesnou hmotnost menší než 65 kg, potíže s močením se zadržováním moči, cukrovku, onemocnění srdce a cév nebo průduškové astma a současně citlivost na kyselinu acetylsalicylovou. Okamžitě informujte lékaře, pokud trpíte závažnými onemocněními včetně těžké poruchy funkce ledvin nebo sepsi, nebo trpíte podvýživou či chronickým alkoholismem, nebo pokud současně užíváte flukloxacilin; byl hlášen závažný stav zvaný metabolická acidóza, jehož příznaky mohou zahrnovat závažné dýchací obtíže s hlubokým rychlým dýcháním, ospalost, pocit na zvracení a zvracení. Tento léčivý přípravek může způsobit závratě; pokud po užití pocítíte závrať, neřiďte ani neobsluhujte stroje. Během léčby se nesmí konzumovat alkohol. Přípravek obsahuje 116 mg sodíku v jednom sáčku a dále 3725 mg sacharózy a 6,65 mg glukózy v jednom sáčku; to je třeba vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou, a pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem před užíváním.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek nesmí užívat děti a dospívající do 15 let a není určen pro děti a dospívající mladší 15 let. Přípravek se nemá užívat během těhotenství. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze na výslovné doporučení lékaře.

Jak se Coldrex MAXGrip Citron 1000mg/10mg/40mg scc.14 II používá

Dospělí a dospívající od 15 let s tělesnou hmotností nad 65 kg užívají 1 sáček každých 4–6 hodin podle potřeby, přičemž jednotlivé dávky užívejte nejdříve po 4 hodinách. Maximální jednotlivá dávka je 1 sáček a neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin; nepřekračujte doporučené dávkování. Přípravek je určen k perorálnímu podání: vysypte obsah 1 sáčku do sklenice nebo šálku, přelijte horkou vodou a míchejte, dokud se prášek nerozpustí; v případě potřeby přidejte studenou vodu, podle chuti můžete přisladit medem nebo cukrem, a vypít. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Pokud nedojde do 3 dnů ke zlepšení příznaků nebo se obtíže zhorší, vyskytnou se nové příznaky nebo neobvyklé reakce, poraďte se o další léčbě s lékařem; bez porady s lékařem neužívejte tento lék déle než 7 dnů. Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem vyhledejte ihned lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení a ukažte použité balení a tuto příbalovou informaci; předávkování paracetamolem může způsobit závažné poškození až selhání funkce jater a okamžitá lékařská pomoc je nezbytná i bez příznaků, přičemž počáteční příznaky mohou zahrnovat bledou pokožku, nevolnost, zvracení a bolest břicha. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a neužívejte více než 1 dávku po 4 hodinách.

Možné nežádoucí účinky

Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků nebo se stane něco neobvyklého, okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem. Vzácně se mohou objevit alergické reakce, změny v krvi se zvýšenou náchylností ke krvácení, tvorbě modřin a infekcím, problémy s dýcháním, bolest břicha, průjem, nevolnost, zvracení, otoky a porucha funkce jater včetně selhání jater, odumření jaterních buněk a žloutenky. Velmi vzácně se mohou objevit závažné kožní reakce s vyrážkou, puchýři a odlupováním kůže doprovázené postižením sliznic. S neznámou četností se mohou objevit nespavost, nervozita, bolest hlavy, závrať, zvýšený nitrooční tlak (glaukom s uzavřeným úhlem), rozšířené zornice, rychlejší srdeční rytmus nebo bušení srdce, zadržování moči nebo bolest při močení, zvýšený krevní tlak a metabolická acidóza (viz bod 2). Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, nebo na www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Jak Coldrex MAXGrip Citron 1000mg/10mg/40mg scc.14 II uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí a uchovávejte při teplotě do 25 °C. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po smíchání s horkou vodou neuchovávejte déle než 30 minut. Nev yhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Další důležité informace

Pomocnými látkami jsou bezvodá kyselina citronová, dihydrát natrium-citrátu, kukuřičný škrob, natrium-cyklamát, sacharóza, sodná sůl sacharinu, citronové aroma v prášku, práškovaný kurkumin 5 % (obsahuje glukózu) a koloidní bezvodý oxid křemičitý. Přípravek je světle žlutý prášek s citrónovou vůní pro perorální roztok a dodává se v jednodávkových zatavených vrstvených sáčcích; sáčky jsou baleny po 1, 3, 5, 6, 8, 10, 12 nebo 14 kusech v krabičce a na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci je OMEGA PHARMA a.s., Vídeňská 188/119d, Dolní Heršpice, 619 00 Brno, Česká republika, e-mail: CSCICZSafety@perrigo.com; výrobci jsou Omega Pharma International NV, Venecoweg 26, Nazareth, 9810, Belgie a Perrigo Supply Chain International Designated Activity Company, The Sharp Building, Hogan Place, Dublin 2, D02 TY74, Irsko. Tato příbalová informace byla naposledy schválena v lednu 2025.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.