Condrosulf 400 mg cps.dur. 180

PONIŻSZY TEKST NIE ZASTĘPUJE ULOTKI DOŁĄCZONEJ DO OPAKOWANIA. PRZED UŻYCIEM PRODUKTU ZAWSZE UWAŻNIE ZAPOZNAJ SIĘ Z ULOTKĄ DOŁĄCZONĄ DO OPAKOWANIA.

K čemu se Condrosulf 400mg cps.dur.180(3x60) používá

• Používá se k dlouhodobé léčbě degenerativních onemocnění kloubů.
• Pomáhá při osteoartróze, která způsobuje bolest a funkční omezení kloubů.
• Je určen pro dospělé s osteoartrózou kolenního kloubu, kyčelního kloubu mírného až středního stupně nebo kloubů prstů ruky.

Léčivé látky

Léčivou látkou je sodná sůl chondroitin-sulfátu. Jedna tvrdá tobolka obsahuje 400 mg sodné soli chondroitin-sulfátu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Condrosulf 400mg cps.dur.180(3x60) používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na chondroitin-sulfát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Při výskytu klidových bolestí postiženého kloubu, otoku nebo zarudnutí kloubu, zvýšené teploty či úbytku tělesné hmotnosti vyhledejte lékaře. Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let. Dosud není známé vzájemné působení s jinými léčivými přípravky; informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a). Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; přípravek se během těhotenství a v období kojení nedoporučuje užívat. Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly dosud provedeny a nepředpokládá se vliv na tyto schopnosti, ale pokud se cítíte unavený(á) nebo máte bolesti hlavy, neměl(a) byste tyto činnosti vykonávat. Tento léčivý přípravek obsahuje 36,5 mg sodíku v jedné tvrdé tobolce, což odpovídá 1,8 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.

Jak se Condrosulf 400mg cps.dur.180(3x60) používá

Dospělí obvykle užívají 1krát denně 2 tvrdé tobolky. Přípravek se užívá před jídlem, během jídla nebo po jídle; pacientům se zažívacími obtížemi se doporučuje užívání po jídle. Tobolky se užívají nerozkousané a zapijí se vodou. Přípravek se doporučuje užívat dlouhodobě, protože jeho účinek se projeví až při dlouhodobém nepřetržitém užívání. Pokud se během prvních tří týdnů užívání nedostaví alespoň částečný příznivý účinek, je třeba konzultovat další užívání s lékařem. Pokud nedojde k úlevě od bolesti po 2–3 měsících léčby, poraďte se s lékařem. Bez porady s lékařem lze přípravek užívat nejdéle 3 měsíce a delší léčbu je třeba konzultovat s lékařem. Pokud jste užil(a) více přípravku, než se doporučuje, informujte lékaře nebo lékárníka; nejsou známy žádné případy náhodného nebo záměrného předávkování. Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku a pokračujte dle doporučeného dávkování.

Možné nežádoucí účinky

Velmi vzácně se mohou objevit zažívací potíže (tlak v žaludku, pálení žáhy, nevolnost nebo pocit na zvracení), které obvykle nevedou k přerušení léčby. Velmi vzácně se mohou vyskytnout alergické reakce (např. kožní vyrážky). Dále se může objevit bolest hlavy nebo únava. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Další důležité informace

Pokud je charakter příznaků odlišný od uvedených příznaků, vyhledejte lékaře, protože se může jednat o jiné kloubní onemocnění vyžadující jinou léčbu. U osteoartrózy kloubů prstů ruky a při osteoartróze jiných kloubů se před zahájením léčby poraďte se svým lékařem. Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 týdnů, vyhledejte lékaře.

Jak se Condrosulf 400mg cps.dur.180(3x60) uchovává

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevýhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Složení a informace o balení

Pomocnými látkami jsou želatina, indigokarmín (E 132), chinolinová žluť (E 104) a magnesium-stearát (E 470 B). Přípravek je ve formě tvrdých želatinových tobolek, jejichž spodní část je modrá, vrchní část je zelená a uvnitř je bílý až téměř bílý prášek. Přípravek je balen v PVC/Al blistru v krabičce. Velikost balení je 60 tvrdých tobolek v krabičce, nebo vícečetné balení obsahující 180 tvrdých tobolek (3 krabičky po 60 tobolkách); na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci: IBSA Slovakia s.r.o., Mýtna 42, 811 05 Bratislava, Slovenská republika. Výrobce: IBSA Farmaceutici Italia Srl, via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Itálie. Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 3. 2025.

Powyższy tekst nie zastępuje ulotki dołączonej do opakowania. Przed użyciem produktu zawsze uważnie zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania.