Dasmini 5mg tbl.flm.30

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Dasmini 5mg tbl.flm.30 používá

• Dasmini obsahuje desloratadin a používá se ke kontrole alergické reakce a jejích příznaků.
• Zmírňuje příznaky alergické rýmy, jako je kýchání, výtok z nosu nebo svědění v nose, svědění na patře a svědící, zarudlé nebo slzící oči.
• Je určen pro dospělé a dospívající ve věku 12 let a starší a používá se také ke zmírnění příznaků kopřivky, jako je svědění a kopřivkové pupeny.

Léčivé látky

Léčivou látkou je desloratadinum, jedna potahovaná tableta obsahuje desloratadinum 5 mg.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dasmini 5mg tbl.flm.30 používat

Neužívejte Dasmini, jestliže jste alergický(á) na desloratadin, loratadin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte sníženou funkci ledvin nebo jestliže máte, měl(a) jste nebo někdo z Vaší rodiny má nebo měl křeče (epileptické záchvaty). Tento přípravek není určen pro děti mladší 12 let. Nejsou známy žádné interakce s dalšími léky, přesto informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Při požívání alkoholu během užívání je třeba opatrnost. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se před užíváním s lékařem nebo lékárníkem; užívání se nedoporučuje v těhotenství ani při kojení. Při užívání doporučené dávky by přípravek neměl ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje, doporučuje se však nezapojovat se do aktivit vyžadujících duševní bdělost, dokud nezjistíte, jak na Vás působí. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním; přípravek obsahuje laktosu a obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, tedy je v podstatě „bez sodíku“.

Jak se Dasmini 5mg tbl.flm.30 používá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle příbalové informace nebo podle pokynů lékaře či lékárníka. U dospělých a dospívajících ve věku od 12 let výše je doporučená dávka 1 tableta jedenkrát denně. Tabletu spolkněte celou a zapijte ji vodou; přípravek lze užívat s jídlem i bez jídla. Délka léčby závisí na typu, průběhu a délce trvání obtíží; pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, poraďte se s lékařem. Maximální délka léčby bez porady s lékařem je 3 měsíce; pokud máte i po této době pocit, že potřebujete pokračovat, poraďte se s lékařem. Pokud užijete více, než jste měl(a), informujte svého lékaře, který rozhodne o dalších opatřeních; při náhodném předávkování by nemělo dojít k žádným závažným problémům. Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji co nejdříve a poté pokračujte v pravidelném dávkování; nezdvojnásobujte následující dávku.

Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi vzácně byly hlášeny závažné alergické reakce (potíže s dýcháním, sípání, svědění, kopřivka a otok); pokud se objeví, přestaňte lék užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc. Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10) jsou únava, sucho v ústech a bolest hlavy; u dospívajících byla nejčastěji hlášena bolest hlavy. Po uvedení na trh byly u dospělých velmi vzácně hlášeny také vyrážka, bušení nebo nepravidelný srdeční tep, zrychlený srdeční tep, bolest břicha, nauzea, zvracení, trávicí obtíže, průjem, závrať, ospalost, nespavost, bolest svalů, halucinace, záchvaty (epileptické), neklid se zvýšeným pohybem, zánět jater a abnormální výsledky jaterních testů. Nežádoucí účinky s neznámou četností zahrnují neobvyklou slabost, žloutenku, zvýšenou citlivost kůže na slunce a UV záření, změny srdečního rytmu, abnormální chování, agresivitu, zvýšení chuti k jídlu, zvýšení tělesné hmotnosti, depresivní náladu a suché oči; u dětí byly s neznámou četností hlášeny zpomalený srdeční tep, změny srdečního rytmu, abnormální chování a agresivita. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi; nežádoucí účinky můžete hlásit také Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek).

Jak se Dasmini 5mg tbl.flm.30 uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte jej po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Nevhodné nebo nepoužívané léčivé přípravky nevyhazujte do odpadních vod nebo domácího odpadu a zeptejte se lékárníka, jak s nimi naložit.

Další důležité informace

Dalšími složkami v jádru tablety jsou mikrokrystalická celulosa (E 460), hypromelosa (E 464), koncentrovaná kyselina chlorovodíková (E 507) (k úpravě pH), hydroxid sodný (E 524) (k úpravě pH), sušený kukuřičný škrob, monohydrát laktosy a mastek (E 553b); v potahové vrstvě jsou hypromelosa (E 464), makrogol 400, monohydrát laktosy, oxid titaničitý (E 171) a hlinitý lak indigokarmínu (E 132). Tableta je světle modrá, kulatá, potahovaná se zkosenými hranami. Přípravek je dostupný v krabičkách po 7, 10 a 30 potahovaných tabletách v blistrech a na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitelem rozhodnutí o registraci a výrobcem je KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko; příbalová informace byla naposledy revidována 24. 6. 2022 a podrobné informace jsou k dispozici na www.sukl.cz.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.