Xados 20mg tbl.nob.10

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Xados 20mg tbl.nob.10 používá

• Používá se ke zmírnění příznaků senné rýmy a dalších forem alergické rýmy.
• Pomáhá při potížích jako kýchání, svědění v nose, rýma, ucpaný nos a zarudlé nebo slzící oči.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 12 let a může se užívat také při svědivé kožní vyrážce (kopřivce).

Léčivé látky

Léčivou látkou je bilastin. Jedna tableta obsahuje 20 mg bilastinu. Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) (z bramborového škrobu), koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xados 20mg tbl.nob.10 používat

Neužívejte tento přípravek, jestliže jste alergický(á) na bilastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku. Před užitím se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte středně závažnou nebo závažnou poruchu funkce ledvin, nízkou hladinu draslíku, hořčíku nebo vápníku v krvi, jestliže máte nebo jste měl(a) problémy se srdečním rytmem nebo jestliže je Váš srdeční tep velmi nízký, jestliže užíváte léky, které mohou ovlivnit srdeční rytmus, nebo jestliže máte nebo jste měl(a) prodloužení intervalu QTc na elektrokardiogramu a navíc užíváte jiné léky. Nepřekračujte doporučené dávkování; jestliže příznaky přetrvávají, poraďte se se svým lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Nepodávejte Xados 20 mg tablety dětem do 12 let. Pro děti od 2 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 15 kg mohou být vhodnější jiné lékové formy (bilastin 10 mg tablety dispergovatelné v ústech nebo bilastin 2,5 mg/ml perorální roztok); poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Nepodávejte bilastin dětem do 2 let nebo s tělesnou hmotností nižší než 15 kg, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje. Údaje o podávání bilastinu těhotným a kojícím ženám a o vlivu na plodnost jsou omezené nebo nejsou k dispozici; pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Jak se Xados 20mg tbl.nob.10 používá

Doporučená dávka u dospělých, včetně starších lidí, a dospívajících od 12 let je jedna tableta (20 mg) denně. Tabletu užívejte ústy, spolkněte ji a zapijte sklenicí vody; půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety, pokud máte potíže ji polknout celou. Tableta musí být užívána jednu hodinu před jídlem nebo vypitím ovocné šťávy nebo dvě hodiny poté. Délka léčby závisí na typu, délce trvání a průběhu Vašich obtíží; neužívejte tento přípravek déle než 10 dní bez konzultace s lékařem. Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. Pokud Vy nebo kdokoli jiný požil příliš mnoho tablet, poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo lékárníkem nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici a vezměte s sebou balení nebo příbalovou informaci. Pokud zapomenete užít dávku, nezdvojnásobujte následující dávku; užijte ji co nejdříve a poté se vraťte ke svému obvyklému dávkovacímu schématu.

Další důležité informace

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích dostupných bez lékařského předpisu; zejména pokud užíváte ketokonazol ve formě tablet, erythromycin, diltiazem, cyklosporin, ritonavir nebo rifampicin. Tablety se nemají užívat společně s jídlem, grapefruitovou šťávou nebo ostatními ovocnými šťávami, protože to snižuje účinek bilastinu; můžete užít tabletu a počkat jednu hodinu než se najíte nebo budete pít ovocnou šťávu, nebo počkat dvě hodiny než užijete tabletu, jestliže jste jedl(a) nebo pil(a) ovocnou šťávu. Bilastin v doporučené dávce (20 mg) nezesiluje ospalost navozenou alkoholem. Léčba bilastinem v dávce 20 mg u dospělých neovlivňuje výkon během řízení, nicméně reakce na léčbu může být u jednotlivých pacientů odlišná, proto ověřte, jak na Vás tento lék působí dříve, než budete řídit nebo obsluhovat stroje. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

Možné nežádoucí účinky

Pokud se u Vás objeví příznaky alergické reakce, které mohou zahrnovat potíže s dýcháním, závratě, kolaps nebo ztrátu vědomí, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla a/nebo otok a zarudnutí kůže, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc. U dospělých a dospívajících jsou časté nežádoucí účinky bolest hlavy a ospalost; méně časté jsou mimo jiné abnormální záznam EKG, změny funkce jater v krevních testech, závratě, bolest žaludku, únava, zvýšená chuť k jídlu, nepravidelný srdeční tep, zvýšení tělesné hmotnosti, nauzea, úzkost, pocit suchého nosu nebo nepříjemné pocity v nose, bolest břicha, průjem, gastritida, vertigo, pocit slabosti, žízeň, dušnost, sucho v ústech, zažívací potíže, svědění, opary, horečka, tinitus, poruchy spánku, změny funkce ledvin v krevních testech a zvýšená hladina tuků v krvi. Četnost není známo u palpitací, tachykardie a zvracení. U dětí jsou časté alergický zánět spojivek a bolest hlavy; méně časté jsou podráždění oka, závrať, ztráta vědomí, průjem, nevolnost, otok rtu, ekzém, kopřivka, únava, rýma a bolest žaludku. Nežádoucí účinky můžete hlásit prostřednictvím webového formuláře sukl.gov.cz/nezadouciucinky, případně na adresu Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 49/48, 100 00 Praha 10, e-mail: farmakovigilance@sukl.gov.cz.

Jak se Xados 20mg tbl.nob.10 uchovává

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za EXP; doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Obsah balení a další informace

Xados 20 mg tablety jsou bílé, oválné, bikonvexní tablety s půlicí rýhou (délka 10 mm, šířka 5 mm) a dodávají se v blistrech po 10 tabletách. Držitel rozhodnutí o registraci je Menarini International Operations Luxembourg, S.A., 1, Avenue de la Gare, 1611 Luxembourg, Lucembursko. Výrobci jsou Faes Farma S.A., Maximo Agirre Kalea, 14, 48940 Leioa (Bizkaia), Španělsko; Faes Farma, S.A., Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia, Ibaizabal Bidea, Edificio 901, 48160 Derio (Bizkaia), Španělsko; A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l., Via Campo di Pile, L’Aquila, Itálie; a Menarini - Von Heyden GmbH, Leipziger Strasse 7–13, 01097 Drážďany, Německo. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 2. 2026.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.