Diclofenac AL 25mg tbl.ent.100

NÍŽE UVEDENÝ TEXT NENAHRAZUJE PŘÍBALOVÝ LETÁK. PŘED POUŽITÍM PŘÍPRAVKU VŽDY PEČLIVĚ PROSTUDUJTE PŘÍBALOVÝ LETÁK OBSAŽENÝ V BALENÍ PRODUKTU.

K čemu se Diclofenac AL 25mg tbl.ent.100 používá

• Ulevuje od bolesti a zmenšuje zánět (otoky).
• Používá se k léčbě bolestivých poúrazových stavů s projevy otoku nebo zánětu.
• Je určen pro dospělé a dospívající od 15 let.

Léčivé látky

Léčivá látka je sodná sůl diklofenaku. Jedna enterosolventní tableta obsahuje 25 mg sodné soli diklofenaku. Diklofenak patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID).

Jak se Diclofenac AL 25mg tbl.ent.100 používá

Dospělí a dospívající od 15 let: při bolesti užijte jako úvodní dávku 1 tabletu, v případě potřeby pokračujte 1 tabletou po 4–6 hodinách; neužívejte více než 3 tablety během 24 hodin. Bez porady s lékařem můžete lék užívat nejdéle 7 dní. Na doporučení lékaře: jednotlivá dávka 1–2 tablety, až třikrát denně v odstupu 4–6 hodin; neužívejte více než 6 tablet během 24 hodin. Tablety se polykají celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody, nalačno 1–2 hodiny před jídlem. Délku léčby určuje ošetřující lékař; při léčbě revmatických onemocnění se užívá dlouhodobě. Nepřekračujte doporučené dávkování a užívejte nejnižší dávky potřebné k úlevě od bolesti po co nejkratší dobu.

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Diclofenac AL 25mg tbl.ent.100 používat

Neužívejte tento přípravek, pokud jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku, pokud máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (např. po srdečním infarktu nebo mozkové mrtvici), potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních tepen), pokud jste měl(a) alergickou reakci na jiné nesteroidní protizánětlivé léky, pokud máte nebo jste měl(a) opakovaně žaludeční nebo dvanáctníkový vřed či krvácení, pokud krvácíte z trávicího traktu nebo jste tyto potíže měl(a) v souvislosti s užíváním NSAID, při těžkém selhání jater nebo ledvin, při vážném srdečním onemocnění, při neobjasněných poruchách krvetvorby, při krvácení do mozku nebo jiném aktivním krvácení a v posledních třech měsících těhotenství. Před užitím se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, zejména pokud máte onemocnění srdce nebo cév, astma či alergická onemocnění, potíže se zažívacím traktem, zánětlivé onemocnění střev, onemocnění jater nebo ledvin, jste dehydratovaný(á), máte otoky dolních končetin, poruchy krvácivosti nebo jiné potíže s krví, poruchy imunitního systému, jste dlouhodobě upoután(a) na lůžko, nebo se u vás po užití léků proti bolesti někdy objevila závažná kožní reakce. Přípravek může maskovat příznaky infekce; pokud se necítíte dobře a navštívíte lékaře, řekněte mu, že užíváte Diclofenac AL. Informujte lékaře o nedávné nebo plánované operaci žaludku či střev a také před jakoukoli operací informujte lékaře nebo zubaře, že přípravek užíváte. Během léčby není vhodné pít alkoholické nápoje. Pokud se do 3–5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se vám přitíží, poraďte se s lékařem.

Upozornění a omezení použití pro děti, těhotné ženy a kojící matky

Přípravek mohou užívat dospívající od 15 let; s podáváním u dětí a dospívajících do 15 let nejsou dostatečné zkušenosti. Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve, než začnete přípravek užívat. V posledních třech měsících těhotenství se přípravek nesmí užívat; během prvních 6 měsíců těhotenství se nemá užívat, pokud to není nezbytně nutné a nedoporučí to lékař, a má se užívat co nejnižší dávka po co nejkratší dobu. Pokud užíváte od 20. týdne těhotenství přípravek déle než několik dní, může to způsobit problémy s ledvinami nenarozeného dítěte, snížení hladiny plodové vody nebo zúžení tepny v srdci dítěte; při delší léčbě může lékař doporučit další kontroly. Během kojení se Diclofenac AL nesmí užívat. Užívání může způsobovat problémy s početím; informujte lékaře, pokud plánujete otěhotnět nebo máte problémy s početím.

Možné nežádoucí účinky

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Ihned přestaňte přípravek užívat a neprodleně informujte lékaře, pokud zaznamenáte mírné křeče a bolestivost břicha s následným krvácením z konečníku nebo krvavým průjmem, bolest na hrudi (může být příznakem Kounisova syndromu) nebo závažnou alergickou kožní reakci s rozsáhlými skvrnami, otokem kůže, puchýři a svěděním. Nejčastěji jsou postiženy zažívací orgány; mohou se objevit vředy, perforace a krvácení, zvláště u starších pacientů. Hlášeny byly také nucení na zvracení, zvracení, průjem, nadýmání, zácpa, poruchy trávení, bolest břicha, dehtovitá stolice, zvracení krve, ulcerózní stomatitida a zhoršení ulcerózní kolitidy nebo Crohnovy choroby. Ve spojení s NSAID byly pozorovány otoky, vysoký krevní tlak a srdeční nedostatečnost; léčivé přípravky jako Diclofenac AL mohou být spojeny s mírně zvýšeným rizikem srdeční příhody nebo cévní mozkové příhody. Ve výčtu nežádoucích účinků jsou uvedeny mimo jiné poruchy zažívacího ústrojí, bolesti hlavy, závratě, kožní vyrážka a svědění, zvýšení jaterních enzymů, otoky, poškození jater a ledvin, poruchy krevního obrazu, poruchy vidění a sluchu, závažné kožní reakce a závažné reakce z přecitlivělosti.

Další důležité informace

Tablety jsou světle hnědé, kulaté, bikonvexní, potahované enterosolventní. Přípravek obsahuje laktózu; pokud vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním před užíváním. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné enterosolventní tabletě, tedy je v podstatě „bez sodíku“. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí; přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za EXP. Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu; zeptejte se lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte.

Výše uvedený text nenahrazuje příbalový leták. Před použitím přípravku vždy pečlivě prostudujte příbalový leták obsažený v balení produktu.